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Trabalho de evento-resumo
Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes (1995)
Ferreira, A. M. C; Fernandes, Maria Inez Machado; Galvão, L C; Sawamura, R; Goldani, H A S; Ferri, A; Zants, M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Gastroenterologia. Unidades: IB, FMRP
Assunto: GASTROENTEROLOGIA
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ABNT
FERREIRA, A. M. C et al. Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. 1995, Anais.. Londrina: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Ferreira, A. M. C., Fernandes, M. I. M., Galvão, L. C., Sawamura, R., Goldani, H. A. S., Ferri, A., et al. (1995). Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. In Resumos. Londrina: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira AMC, Fernandes MIM, Galvão LC, Sawamura R, Goldani HAS, Ferri A, Zants M, Passos-Bueno MR. Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. Resumos. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Ferreira AMC, Fernandes MIM, Galvão LC, Sawamura R, Goldani HAS, Ferri A, Zants M, Passos-Bueno MR. Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. Resumos. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais (1995)
Sumita, D R; Campiotto, S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Ferri, A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 1995
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Ferri, A., & Zatz, M. (1995). Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? (1995)
Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 1995
APA
Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Zatz, M., Moreira, E. S., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd) (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Bashir, R; Vasquez, L; Love, D R; Iughetti, P; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Strachan, T; Bushby, K
Conference titles: European Neuro Muscular Center International Workshop. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995, Anais.. Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Bashir, R., Vasquez, L., et al. (1995). Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). In . Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Absence of correlation between utrophin localization and quantity and the clinical severity in duchenne / becker dystrophies (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Man, N; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Absence of correlation between utrophin localization and quantity and the clinical severity in duchenne / becker dystrophies. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 4 , p. 305-9, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580403. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Man, N., & Zatz, M. (1995). Absence of correlation between utrophin localization and quantity and the clinical severity in duchenne / becker dystrophies. American Journal of Medical Genetics, 58( 4 ), 305-9. doi:10.1002/ajmg.1320580403
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Man N, Zatz M. Absence of correlation between utrophin localization and quantity and the clinical severity in duchenne / becker dystrophies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 4 ): 305-9.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580403
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Man N, Zatz M. Absence of correlation between utrophin localization and quantity and the clinical severity in duchenne / becker dystrophies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 4 ): 305-9.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580403
Artigo de periodico
Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 32, n. ja 1995, p. 14-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1995). Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families. Journal of Medical Genetics, 32( ja 1995), 14-8. doi:10.1136/jmg.32.1.14
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( ja 1995): 14-8.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.1.14
Artigo de jornal
Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado] (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 1995. , p. 1. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R. (1995). Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]. Jornal da USP, p. 1. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]. Jornal da USP. 1995 ;1.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]. Jornal da USP. 1995 ;1.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1995)
Bashir, R; Stracham, T; Keers, S; Mahjneh, I; Marconi, G; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Bushby, K
Conference titles: European Neuro Muscular Centre International Workshop. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, R et al. Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1995, Anais.. Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Bashir, R., Stracham, T., Keers, S., Mahjneh, I., Marconi, G., Passos-Bueno, M. R., et al. (1995). Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In . Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bashir R, Stracham T, Keers S, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Zatz M, Bushby K. Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Bashir R, Stracham T, Keers S, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Zatz M, Bushby K. Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study (1995)
Melo, M.; Lauriano, V; Gentil, V; Eggers, S.; Bianco, S S; Gimenez, P R; Akiyama, J; Okabaiashi, H; Frota-Pessoa, O; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, M. et al. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1 , p. 33-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Melo, M., Lauriano, V., Gentil, V., Eggers, S., Bianco, S. S., Gimenez, P. R., et al. (1995). Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1 ), 33-8. doi:10.1002/ajmg.1320600107
NLM
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Vancouver
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica (1995)
Ferri, A; Kim, C A; Zatz, Mayana ; Vanderborght, B; Rozov, T; Damaceno, N; Sawamura, R; Fernandes, Maria Inez Machado; Mendes, R H; Brito, M C A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, A et al. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 1995
APA
Ferri, A., Kim, C. A., Zatz, M., Vanderborght, B., Rozov, T., Damaceno, N., et al. (1995). Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Ungar, D
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e UNGAR, D. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 1995
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Ungar, D. (1995). Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Ungar D. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males. American Journal of Human Genetics. 1995 ;57( 4 suppl.): a106.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Ungar D. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males. American Journal of Human Genetics. 1995 ;57( 4 suppl.): a106.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? (1995)
Eggers, S.; Lauriano, V. A. F.; Melo, M. A. S.; Takata, R. I.; Akiyama, J. Y.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil Filho, Valentim; Frota-Pessoa, O.; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients?. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1, p. 27-32, 1995Tradução . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Eggers, S., Lauriano, V. A. F., Melo, M. A. S., Takata, R. I., Akiyama, J. Y., Passos-Bueno, M. R., et al. (1995). Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1), 27-32.
NLM
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph (1995)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 1995
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 23 ]
Parte de monografia/livro
Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 23 ]
Parte de monografia/livro
Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients?. Journal of the Neurological Sciences, v. 131, p. 99-104, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? Journal of the Neurological Sciences, 131, 99-104. doi:10.1016/0022-510x(95)00104-a
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Artigo de periodico
Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur?. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 3 , p. 401-6, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.3.401. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Marie, S. K. N., Vainzof, M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? Human Molecular Genetics, 4 ( 3 ), 401-6. doi:10.1093/hmg/4.3.401
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM. Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 3 ): 401-6.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.3.401
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM. Analysis of the ctg repeat in skeletal muscle of young and adult myotonic dystrophy patients: when does the expansion occur? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 3 ): 401-6.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.3.401
Dissertação (Mestrado)
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica em individuos normais e afetados da populacao brasileira (1995)
Ferri, Adriana da Silva; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, Adriana da Silva. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica em individuos normais e afetados da populacao brasileira. 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Ferri, A. da S. (1995). Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica em individuos normais e afetados da populacao brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ferri A da S. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica em individuos normais e afetados da populacao brasileira. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Ferri A da S. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica em individuos normais e afetados da populacao brasileira. 1995 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Parte de monografia/livro
Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. Hibridacao de Acidos Nucleicos. Tradução . Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1995. . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica; 1995. [citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica; 1995. [citado 2024 jun. 23 ]

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