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  • Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP

    Subjects: ONCOLOGIA, PEDIATRIA, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BASSI, C. L. et al. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 11, p. 1683-1687, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014. Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Bassi, C. L., Martelli, L. R., Cipolotti, R., Scrideli, C. A., Defavery, R., & Tone, L. G. (2004). Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 11), 1683-1687. doi:10.1590/s0100-879x2004001100014
    • NLM

      Bassi CL, Martelli LR, Cipolotti R, Scrideli CA, Defavery R, Tone LG. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 11): 1683-1687.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014
    • Vancouver

      Bassi CL, Martelli LR, Cipolotti R, Scrideli CA, Defavery R, Tone LG. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 11): 1683-1687.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014
  • Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP

    Subjects: CITOPATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA

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    • ABNT

      BASSI, Carmen L. et al. Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 set. 2024. , 1999
    • APA

      Bassi, C. L., Bernardes, J. E., Andrade, S. A. S., Santos, A. B., Martelli, L. R., & Tone, L. G. (1999). Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Bassi CL, Bernardes JE, Andrade SAS, Santos AB, Martelli LR, Tone LG. Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 131 res.03-007.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Bassi CL, Bernardes JE, Andrade SAS, Santos AB, Martelli LR, Tone LG. Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 131 res.03-007.[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      BASSI, Carmen L et al. Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 set. 2024. , 1998
    • APA

      Bassi, C. L., Lemos, J. A. R., Teixeira, L. H. G., Defavery, R., Scridelli, C. A., Martelli, L. R., & Tone, L. G. (1998). Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Bassi CL, Lemos JAR, Teixeira LHG, Defavery R, Scridelli CA, Martelli LR, Tone LG. Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 346 res. Q.55.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Bassi CL, Lemos JAR, Teixeira LHG, Defavery R, Scridelli CA, Martelli LR, Tone LG. Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 346 res. Q.55.[citado 2024 set. 06 ]
  • Unidade: FMRP

    Assunto: PEIXES

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    • ABNT

      MARTINEZ, F E e MARTELLI, L R. Parecer sobre o projeto de pesquisa. Utilizacao de fish para analise de cromossomos em tecidos placentarios e fetais. . Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 set. 2024. , 1996
    • APA

      Martinez, F. E., & Martelli, L. R. (1996). Parecer sobre o projeto de pesquisa. Utilizacao de fish para analise de cromossomos em tecidos placentarios e fetais. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martinez FE, Martelli LR. Parecer sobre o projeto de pesquisa. Utilizacao de fish para analise de cromossomos em tecidos placentarios e fetais. 1996 ;[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Martinez FE, Martelli LR. Parecer sobre o projeto de pesquisa. Utilizacao de fish para analise de cromossomos em tecidos placentarios e fetais. 1996 ;[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FMRP, FFCLRP

    Assunto: GENÉTICA

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    • ABNT

      NOCE, T R et al. Trissomia parcial do cromossomo 8 e monossomia parcial do cromossomo 22 herdada por translocacao reciproca paterna t (b ; 22) (q23 ; q13). Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 set. 2024. , 1995
    • APA

      Noce, T. R., Duarte, M. H. O., Arruda, M. A., Martelli, L. R., Petean, E. B. L., Tone, L. G., & Lison, M. P. (1995). Trissomia parcial do cromossomo 8 e monossomia parcial do cromossomo 22 herdada por translocacao reciproca paterna t (b ; 22) (q23 ; q13). Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Noce TR, Duarte MHO, Arruda MA, Martelli LR, Petean EBL, Tone LG, Lison MP. Trissomia parcial do cromossomo 8 e monossomia parcial do cromossomo 22 herdada por translocacao reciproca paterna t (b ; 22) (q23 ; q13). Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 542.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Noce TR, Duarte MHO, Arruda MA, Martelli LR, Petean EBL, Tone LG, Lison MP. Trissomia parcial do cromossomo 8 e monossomia parcial do cromossomo 22 herdada por translocacao reciproca paterna t (b ; 22) (q23 ; q13). Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 542.[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Oncologia Pediatrica. Unidade: FMRP

    Assunto: ONCOLOGIA

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    • ABNT

      DUARTE, M H O et al. Leucemia nao linfocitica aguda da infancia: estudo citogenetico. 1990, Anais.. Curitiba: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Duarte, M. H. O., Machado, M. L., Soares, L. R. M., & Tone, L. G. (1990). Leucemia nao linfocitica aguda da infancia: estudo citogenetico. In Resumos. Curitiba: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Duarte MHO, Machado ML, Soares LRM, Tone LG. Leucemia nao linfocitica aguda da infancia: estudo citogenetico. Resumos. 1990 ;[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Duarte MHO, Machado ML, Soares LRM, Tone LG. Leucemia nao linfocitica aguda da infancia: estudo citogenetico. Resumos. 1990 ;[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DUARTE, M H et al. Cytogenetic study of a case childhood erythroleukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 49, n. 1 , p. 25-30, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0165-4608(90)90160-c. Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Duarte, M. H., Tone, L. G., Soares, L. R. M., & Santos, S. A. (1990). Cytogenetic study of a case childhood erythroleukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics, 49( 1 ), 25-30. doi:10.1016/0165-4608(90)90160-c
    • NLM

      Duarte MH, Tone LG, Soares LRM, Santos SA. Cytogenetic study of a case childhood erythroleukemia [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1990 ;49( 1 ): 25-30.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0165-4608(90)90160-c
    • Vancouver

      Duarte MH, Tone LG, Soares LRM, Santos SA. Cytogenetic study of a case childhood erythroleukemia [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1990 ;49( 1 ): 25-30.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0165-4608(90)90160-c
  • Source: Annales de Dermatologie et Venereologie. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

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    • ABNT

      BECHELLI, L M et al. Cutis laxa congenitale generalisee associee a des lesions viscelares. Annales de Dermatologie et Venereologie, v. 112, p. 835-40, 1986Tradução . . Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Bechelli, L. M., Pagnano, P. M. G., Souza, N. M., Soares, L. R. M., Rossi, M. A., Marin Netto, J. A., et al. (1986). Cutis laxa congenitale generalisee associee a des lesions viscelares. Annales de Dermatologie et Venereologie, 112, 835-40.
    • NLM

      Bechelli LM, Pagnano PMG, Souza NM, Soares LRM, Rossi MA, Marin Netto JA, Arevaldo JRG, Maciel BC. Cutis laxa congenitale generalisee associee a des lesions viscelares. Annales de Dermatologie et Venereologie. 1986 ;112 835-40.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Bechelli LM, Pagnano PMG, Souza NM, Soares LRM, Rossi MA, Marin Netto JA, Arevaldo JRG, Maciel BC. Cutis laxa congenitale generalisee associee a des lesions viscelares. Annales de Dermatologie et Venereologie. 1986 ;112 835-40.[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

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    • ABNT

      SOARES, Lúcia Regina Martelli et al. Estudo clinico, radiologico e ultra-estrutural em cutis laxa congenita. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 set. 2024. , 1985
    • APA

      Soares, L. R. M., Ferrari, I., Pagnano, P. M. G., Rossi, M. A., Souza, N. M., & Maciel, B. C. (1985). Estudo clinico, radiologico e ultra-estrutural em cutis laxa congenita. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Soares LRM, Ferrari I, Pagnano PMG, Rossi MA, Souza NM, Maciel BC. Estudo clinico, radiologico e ultra-estrutural em cutis laxa congenita. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 697.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Soares LRM, Ferrari I, Pagnano PMG, Rossi MA, Souza NM, Maciel BC. Estudo clinico, radiologico e ultra-estrutural em cutis laxa congenita. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 697.[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Journees Dermatologiques. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BECHELLI, L M et al. Cutis laxa congenitale geberalisee associe a des lesions viscerales. Journees Dermatologiques, v. 14-6, p. 2 , 1985Tradução . . Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Bechelli, L. M., Pagnano, P. M. G., Souza, N. M., Soares, L. R. M., Rossi, M. A., Marin Neto, J. A., & Arevalo, J. R. (1985). Cutis laxa congenitale geberalisee associe a des lesions viscerales. Journees Dermatologiques, 14-6, 2 .
    • NLM

      Bechelli LM, Pagnano PMG, Souza NM, Soares LRM, Rossi MA, Marin Neto JA, Arevalo JR. Cutis laxa congenitale geberalisee associe a des lesions viscerales. Journees Dermatologiques. 1985 ;14-6 2 .[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Bechelli LM, Pagnano PMG, Souza NM, Soares LRM, Rossi MA, Marin Neto JA, Arevalo JR. Cutis laxa congenitale geberalisee associe a des lesions viscerales. Journees Dermatologiques. 1985 ;14-6 2 .[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Annales de Demalogia et Venereologie. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BECHELLI, L M et al. Cutis congenitale generalisee associee a des lesions viscerales. Annales de Demalogia et Venereologie, v. 112, n. 10, p. 835-9, 1985Tradução . . Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Bechelli, L. M., Pagnano, P. M. G., Souza, N. M., Soares, L. R. M., Rossi, M. A., Marin Netto, J. A., et al. (1985). Cutis congenitale generalisee associee a des lesions viscerales. Annales de Demalogia et Venereologie, 112( 10), 835-9.
    • NLM

      Bechelli LM, Pagnano PMG, Souza NM, Soares LRM, Rossi MA, Marin Netto JA, Arevalo JRG, Maciel BC. Cutis congenitale generalisee associee a des lesions viscerales. Annales de Demalogia et Venereologie. 1985 ;112( 10): 835-9.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Bechelli LM, Pagnano PMG, Souza NM, Soares LRM, Rossi MA, Marin Netto JA, Arevalo JRG, Maciel BC. Cutis congenitale generalisee associee a des lesions viscerales. Annales de Demalogia et Venereologie. 1985 ;112( 10): 835-9.[citado 2024 set. 06 ]

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