Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: TONE, LUIZ GONZAGA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOPATOLOGIA; GENÉTICA MÉDICA; ONCOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3 supl., p. 131 res.03-007, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
BASSI, Carmen L. et al. Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1999 -
APA
Bassi, C. L., Bernardes, J. E., Andrade, S. A. S., Santos, A. B., Martelli, L. R., & Tone, L. G. (1999). Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Bassi CL, Bernardes JE, Andrade SAS, Santos AB, Martelli LR, Tone LG. Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 131 res.03-007.[citado 2024 out. 02 ] -
Vancouver
Bassi CL, Bernardes JE, Andrade SAS, Santos AB, Martelli LR, Tone LG. Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 131 res.03-007.[citado 2024 out. 02 ] - Leucemia nao linfocitica aguda da infancia: estudo citogenetico
- Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular
- Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients
- Cytogenetic study of a case childhood erythroleukemia
- Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome
- Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings
- Diagnostico diferencial das microcefalias
- Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1
- Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down
- Correlação cariótipo-fenótipo em amostra de pacientes portadores de anéis cromossômicos
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas