Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; TONE, LUIZ GONZAGA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0100-879x2004001100014
- Subjects: ONCOLOGIA; PEDIATRIA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 11, p. 1683-1687, 2004
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
BASSI, C. L. et al. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 11, p. 1683-1687, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014. Acesso em: 07 abr. 2026. -
APA
Bassi, C. L., Martelli, L. R., Cipolotti, R., Scrideli, C. A., Defavery, R., & Tone, L. G. (2004). Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 11), 1683-1687. doi:10.1590/s0100-879x2004001100014 -
NLM
Bassi CL, Martelli LR, Cipolotti R, Scrideli CA, Defavery R, Tone LG. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 11): 1683-1687.[citado 2026 abr. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014 -
Vancouver
Bassi CL, Martelli LR, Cipolotti R, Scrideli CA, Defavery R, Tone LG. Lack of evidence for mutations or deletions in the CDKN2A/p16 and CDKN2B/p15 genes of Brazilian neuroblastoma patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 11): 1683-1687.[citado 2026 abr. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001100014 - Inversão (1)(q25q42) em pacientes com trombocitemia essencial
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