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Artigo de periodico
Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy (2012)
Giannetti, Juliana Gurgel; Zanoteli, Edmar; Concentino, Eralda Luiza de Castro; Abath Neto, Osorio; Pesquero, João Bosco; Reed, Umbertina Conti; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Subjects: FENÓTIPOS, FIBRAS MUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBRAS NERVOSAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
GIANNETTI, Juliana Gurgel et al. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 22, n. 6, p. 541\2013545, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Giannetti, J. G., Zanoteli, E., Concentino, E. L. de C., Abath Neto, O., Pesquero, J. B., Reed, U. C., & Vainzof, M. (2012). Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders, 22( 6), 541\2013545. doi:10.1016/j.nmd.2011.12.005
NLM
Giannetti JG, Zanoteli E, Concentino EL de C, Abath Neto O, Pesquero JB, Reed UC, Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 6): 541\2013545.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005
Vancouver
Giannetti JG, Zanoteli E, Concentino EL de C, Abath Neto O, Pesquero JB, Reed UC, Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 6): 541\2013545.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005
Artigo de periodico
Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice (2011)
Comim, Clarissa M; Moraz, Thais; Abreu, Igor; Fraga, Daiane B; Ghedim, Fernando V.; Mildner, Natália; Tuon, Lisiane; Vainzof, Mariz ; Zugno, Alexandra I; Quevedo, João
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, CÉREBRO, RATOS
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ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice. Neuromuscular Disorders, v. 21, n. 5, p. 359-362, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.02.017. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Comim, C. M., Moraz, T., Abreu, I., Fraga, D. B., Ghedim, F. V., Mildner, N., et al. (2011). Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice. Neuromuscular Disorders, 21( 5), 359-362. doi:10.1016/j.nmd.2011.02.017
NLM
Comim CM, Moraz T, Abreu I, Fraga DB, Ghedim FV, Mildner N, Tuon L, Vainzof M, Zugno AI, Quevedo J. Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 5): 359-362.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.02.017
Vancouver
Comim CM, Moraz T, Abreu I, Fraga DB, Ghedim FV, Mildner N, Tuon L, Vainzof M, Zugno AI, Quevedo J. Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 5): 359-362.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.02.017
Artigo de periodico
Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength (2008)
Ambrósio, Carlos Eduardo; Valadares, M. C; Zucconi, E; Cabral, R; Pearson, Peter Lees; Gaiad, Thaís Peixoto; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FMVZ
Subjects: CÃO GOLDEN RETRIEVER, DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, DOENÇAS MUSCULARES EM ANIMAL
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ABNT
AMBRÓSIO, Carlos Eduardo et al. Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength. Neuromuscular Disorders, v. No 2008, n. 11, p. 892-893, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Ambrósio, C. E., Valadares, M. C., Zucconi, E., Cabral, R., Pearson, P. L., Gaiad, T. P., et al. (2008). Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength. Neuromuscular Disorders, No 2008( 11), 892-893. doi:10.1016/j.nmd.2008.06.385
NLM
Ambrósio CE, Valadares MC, Zucconi E, Cabral R, Pearson PL, Gaiad TP, Canovas M, Vainzof M, Miglino MA, Zatz M. Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; No 2008( 11): 892-893.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385
Vancouver
Ambrósio CE, Valadares MC, Zucconi E, Cabral R, Pearson PL, Gaiad TP, Canovas M, Vainzof M, Miglino MA, Zatz M. Ringo, a Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; No 2008( 11): 892-893.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385
Artigo de periodico
Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord! (2008)
Secco, Mariane; Zucconi, Eder; Vieira, Natássia M.; Fogaça, Luciana Luchesi Quintanilha; Cerqueira, Antonia; Carvalho, Maria Denise F.; Jazedje, Tatiana; Okamoto, Oswaldo Keith ; Muotri, Alysson Renato; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: CORDÃO UMBILICAL
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ABNT
SECCO, Mariane et al. Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord!. Neuromuscular Disorders, v. 18, n. 1, p. 17-18, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2007.11.003. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Secco, M., Zucconi, E., Vieira, N. M., Fogaça, L. L. Q., Cerqueira, A., Carvalho, M. D. F., et al. (2008). Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord!. Neuromuscular Disorders, 18( 1), 17-18. doi:10.1016/j.nmd.2007.11.003
NLM
Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LLQ, Cerqueira A, Carvalho MDF, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M. Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord! [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; 18( 1): 17-18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2007.11.003
Vancouver
Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LLQ, Cerqueira A, Carvalho MDF, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M. Mesenchymal stem cells from umbilical cord: Do not discard the cord! [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2008 ; 18( 1): 17-18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2007.11.003
Artigo de periodico
Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I (2006)
Vieira, N. M.; Schlesinger, David; Paula, F de; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIEIRA, N. M. et al. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, v. 16, n. 12, p. 870-873, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Schlesinger, D., Paula, F. de, Vainzof, M., & Zatz, M. (2006). Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, 16( 12), 870-873. doi:10.1016/j.nmd.2006.08.007
NLM
Vieira NM, Schlesinger D, Paula F de, Vainzof M, Zatz M. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2006 ; 16( 12): 870-873.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007
Vancouver
Vieira NM, Schlesinger D, Paula F de, Vainzof M, Zatz M. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2006 ; 16( 12): 870-873.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene (2004)
Starling, Alessandra; Kok, Fernando; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
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ABNT
STARLING, Alessandra et al. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Starling, A., Kok, F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (2004). Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene (2004)
Yamamoto, L. U.; Paula, F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vieira, N.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, L. U. et al. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Yamamoto, L. U., Paula, F., Pavanello, R. de C. M., Vieira, N., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging (2004)
Guimarães, A. S.; Guimarães, J. B.; Barbosa, V. D. S.; Guimarães, C. B.; Marie, S. K. N.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: MÚSCULOS MASTIGATÓRIOS (ANATOMIA), ENVELHECIMENTO, TÉCNICAS INVESTIGATIVAS, TÉCNICAS HISTOLÓGICAS (MÉTODOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, A. S. et al. Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Guimarães, A. S., Guimarães, J. B., Barbosa, V. D. S., Guimarães, C. B., & Marie, S. K. N. (2004). Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guimarães AS, Guimarães JB, Barbosa VDS, Guimarães CB, Marie SKN. Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 576 res. S.P.2.05.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Guimarães AS, Guimarães JB, Barbosa VDS, Guimarães CB, Marie SKN. Muscle fiber typing and myosin chain composition of human masseter and temporal muscle on aging. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 576 res. S.P.2.05.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once (2004)
Frosk, P.; Bushby, K; Zatz, Mayana ; Straub, V.; Greenberg, C. R.; Wrogemann, K.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROSK, P. et al. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Frosk, P., Bushby, K., Zatz, M., Straub, V., Greenberg, C. R., & Wrogemann, K. (2004). The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy (2004)
Rodrigues, M. R.; Carvalho, C.; Resende, M. B. D.; Lunardi, A.; Nakayama, A.; Simono, C. M.; Nogueira, L.; Teixeira, L. R.; Simões, M. B. P.; Costa, M. T. F.; Strambe, M. L.; Bierrenbach, S.; Reed, U. C.; Carvalho, M. S.; Marie, S. K. N.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), YOGA, EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR, TESTES DE FUNÇÃO RESPIRATÓRIA, TERAPIAS COMPLEMENTARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, M. R. et al. Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Rodrigues, M. R., Carvalho, C., Resende, M. B. D., Lunardi, A., Nakayama, A., Simono, C. M., et al. (2004). Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodrigues MR, Carvalho C, Resende MBD, Lunardi A, Nakayama A, Simono CM, Nogueira L, Teixeira LR, Simões MBP, Costa MTF, Strambe ML, Bierrenbach S, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN. Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 583 res. T.P.1.10.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Rodrigues MR, Carvalho C, Resende MBD, Lunardi A, Nakayama A, Simono CM, Nogueira L, Teixeira LR, Simões MBP, Costa MTF, Strambe ML, Bierrenbach S, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN. Yoga breathing exercises improve the respiratory function in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 583 res. T.P.1.10.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons (2004)
Skehel, P. A.; Middleton, S.; Gillingwater, T.; Webb, J; Nishimura, Agnes Lumi; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DEGENERAÇÃO NEURAL (CONGRESSOS), NEURÔNIOS MOTORES (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SKEHEL, P. A. et al. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Skehel, P. A., Middleton, S., Gillingwater, T., Webb, J., Nishimura, A. L., & Zatz, M. (2004). A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Skehel PA, Middleton S, Gillingwater T, Webb J, Nishimura AL, Zatz M. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 585.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Skehel PA, Middleton S, Gillingwater T, Webb J, Nishimura AL, Zatz M. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 585.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Cerqueira, A M P; Frants, R R; Van der Maarel, S. M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS SANGUÍNEAS E LINFÁTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DNA (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira et al. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Tonini, M. M. de O., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., Cerqueira, A. M. P., Frants, R. R., Van der Maarel, S. M., & Zatz, M. (2004). Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MM de O, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Cerqueira AMP, Frants RR, Van der Maarel SM, Zatz M. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 620.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Tonini MM de O, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Cerqueira AMP, Frants RR, Van der Maarel SM, Zatz M. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 620.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes (2003)
Gouveia, T. L. F.; Paim, J. F. O.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2003
APA
Gouveia, T. L. F., Paim, J. F. O., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients (2003)
Paula, F de; Silva, H. A. C.; Esteves, C.; Jazedje, T.; Starling, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F de et al. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2003
APA
Paula, F. de, Silva, H. A. C., Esteves, C., Jazedje, T., Starling, A., Pavanello, R. de C. M., et al. (2003). Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Silva HAC, Esteves C, Jazedje T, Starling A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Paula F de, Silva HAC, Esteves C, Jazedje T, Starling A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 648.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy (2003)
Zatz, Mayana ; Tonini, M. M. O.; Cerqueira, A M P; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2003
APA
Zatz, M., Tonini, M. M. O., Cerqueira, A. M. P., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Tonini MMO, Cerqueira AMP, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 633.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Zatz M, Tonini MMO, Cerqueira AMP, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 633.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy (2003)
Lima, H. P.; Gouveia, T. L. F.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Gurgel-Gianneti, Juliana; Silva, H. C. A.; Zatz, Mayana ; Laporte, J; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, H. P. et al. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2003
APA
Lima, H. P., Gouveia, T. L. F., Tsanaclis, A. M. C., Gurgel-Gianneti, J., Silva, H. C. A., Zatz, M., et al. (2003). Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima HP, Gouveia TLF, Tsanaclis AMC, Gurgel-Gianneti J, Silva HCA, Zatz M, Laporte J, Vainzof M. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 628.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Lima HP, Gouveia TLF, Tsanaclis AMC, Gurgel-Gianneti J, Silva HCA, Zatz M, Laporte J, Vainzof M. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 628.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (2003)
Zatz, Mayana ; Paula, Flavia de; Starling, Alessandra; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders, v. 13, n. 7-8, p. 532-544, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00100-7. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Paula, F. de, Starling, A., & Vainzof, M. (2003). The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders, 13( 7-8), 532-544. doi:10.1016/s0960-8966(03)00100-7
NLM
Zatz M, Paula F de, Starling A, Vainzof M. The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 532-544.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00100-7
Vancouver
Zatz M, Paula F de, Starling A, Vainzof M. The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 532-544.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00100-7
Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases (2002)
Reed, Umbertina Conti; Gurgel-Giannetti, J.; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2002
APA
Reed, U. C., Gurgel-Giannetti, J., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2002). Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Gurgel-Giannetti J, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 765.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Reed UC, Gurgel-Giannetti J, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 765.[citado 2024 nov. 11 ]

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