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Artigo de periodico
Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis (2006)
Carvalho, Daniel R.; Trad, Clóvis Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: HIPOGONADISMO, OBESIDADE, CARIOTIPAGEM
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ABNT
CARVALHO, Daniel R. e TRAD, Clóvis Simão e PINA NETO, João Monteiro de. Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 64, n. 2A, p. 303-305, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000200024. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Trad, C. S., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 64( 2A), 303-305. doi:10.1590/s0004-282x2006000200024
NLM
Carvalho DR, Trad CS, Pina Neto JM de. Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2A): 303-305.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000200024
Vancouver
Carvalho DR, Trad CS, Pina Neto JM de. Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2A): 303-305.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000200024
Artigo de periodico
Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios (2006)
Caram, Luiza Helena Acerbi; Funayama, Carolina Araújo Rodrigues; Spina, Cleide Iris; Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: PARALISIA CEREBRAL, NEUROPEDIATRIA
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ABNT
CARAM, Luiza Helena Acerbi et al. Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 64, n. 2B, p. 466-472, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000300022. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Caram, L. H. A., Funayama, C. A. R., Spina, C. I., Giuliani, L. de R., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 64( 2B), 466-472. doi:10.1590/s0004-282x2006000300022
NLM
Caram LHA, Funayama CAR, Spina CI, Giuliani L de R, Pina Neto JM de. Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2B): 466-472.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000300022
Vancouver
Caram LHA, Funayama CAR, Spina CI, Giuliani L de R, Pina Neto JM de. Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2B): 466-472.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000300022
Artigo de periodico
Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases (2002)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Salles, Maria Aparecida de Almeida; Pina Neto, João Monteiro de; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antônio Carlos dos
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS, RETARDO MENTAL
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ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. dos. (2002). Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 2A), 234-238. doi:10.1590/s0004-282x2002000200009
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Artigo de periodico
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect (2002)
Molfetta, Greice Andreotti de; Félix, Têmis Maria; Riegel, Mariluce; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Félix, T. M., Riegel, M., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2002). A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 4), 1011-1014. doi:10.1590/s0004-282x2002000600024
NLM
Molfetta GA de, Félix TM, Riegel M, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 4): 1011-1014.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024
Vancouver
Molfetta GA de, Félix TM, Riegel M, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 4): 1011-1014.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024

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