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Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular characterization of constitutive androstane receptor (CAR) and its association with feed efficiency of Nellore (Bos indicus) cattle (2012)
Alexandre, Pâmela Almeida; Santana, Miguel Henrique de Almeida; Silva, Roulber Carvalho Gomes da; Gomes, Rodrigo da Costa; Ferraz, José Bento Sterman; Fukumasu, Heidge
Source: Journal of Animal Science. Conference titles: ADSA-AMPA-ASAS-CSAS-WSASAS Joint Annual Meeting. Unidade: FZEA
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA ANIMAL, ALIMENTAÇÃO ANIMAL (EFICIÊNCIA), GADO NELORE
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ABNT
ALEXANDRE, Pâmela Almeida et al. Molecular characterization of constitutive androstane receptor (CAR) and its association with feed efficiency of Nellore (Bos indicus) cattle. Journal of Animal Science. Savoy: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2012
APA
Alexandre, P. A., Santana, M. H. de A., Silva, R. C. G. da, Gomes, R. da C., Ferraz, J. B. S., & Fukumasu, H. (2012). Molecular characterization of constitutive androstane receptor (CAR) and its association with feed efficiency of Nellore (Bos indicus) cattle. Journal of Animal Science. Savoy: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo.
NLM
Alexandre PA, Santana MH de A, Silva RCG da, Gomes R da C, Ferraz JBS, Fukumasu H. Molecular characterization of constitutive androstane receptor (CAR) and its association with feed efficiency of Nellore (Bos indicus) cattle. Journal of Animal Science. 2012 ; 90 524.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Alexandre PA, Santana MH de A, Silva RCG da, Gomes R da C, Ferraz JBS, Fukumasu H. Molecular characterization of constitutive androstane receptor (CAR) and its association with feed efficiency of Nellore (Bos indicus) cattle. Journal of Animal Science. 2012 ; 90 524.[citado 2024 nov. 07 ]
Dissertação (Mestrado)
Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos (2012)
Kawahisa, Juliana Escher Toller; Machado, Cleni Mara Marzocchi (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, NEUTRÓFILOS, POLIMORFISMO
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ABNT
KAWAHISA, Juliana Escher Toller. Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Kawahisa, J. E. T. (2012). Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/
NLM
Kawahisa JET. Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/
Vancouver
Kawahisa JET. Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/
Tese (Doutorado)
Regulação da expressão da HLA-G: papel de sítios polimórficos observados na região 3' não traduzida do gene (2012)
Palomino, Gustavo Martelli; Donadi, Eduardo Antonio (Orientador); Moreau, Philippe (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
PALOMINO, Gustavo Martelli. Regulação da expressão da HLA-G: papel de sítios polimórficos observados na região 3' não traduzida do gene. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Palomino, G. M. (2012). Regulação da expressão da HLA-G: papel de sítios polimórficos observados na região 3' não traduzida do gene (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Palomino GM. Regulação da expressão da HLA-G: papel de sítios polimórficos observados na região 3' não traduzida do gene. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Palomino GM. Regulação da expressão da HLA-G: papel de sítios polimórficos observados na região 3' não traduzida do gene. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Tese (Doutorado)
Estudo da atividade e polimorfismos da Paraoxonase-1 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo-1 (HIV-1) tratados com inibidores de protease (2012)
Cunha, Joel da; Bydlowski, Sergio Paulo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, LIPOPROTEÍNAS, PROTEÍNAS, HIV, ENZIMAS
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ABNT
CUNHA, Joel da. Estudo da atividade e polimorfismos da Paraoxonase-1 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo-1 (HIV-1) tratados com inibidores de protease. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-10052013-095130/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Cunha, J. da. (2012). Estudo da atividade e polimorfismos da Paraoxonase-1 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo-1 (HIV-1) tratados com inibidores de protease (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-10052013-095130/
NLM
Cunha J da. Estudo da atividade e polimorfismos da Paraoxonase-1 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo-1 (HIV-1) tratados com inibidores de protease [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-10052013-095130/
Vancouver
Cunha J da. Estudo da atividade e polimorfismos da Paraoxonase-1 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo-1 (HIV-1) tratados com inibidores de protease [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-10052013-095130/
Dissertação (Mestrado)
Associação do polimorfismo INS-VNTR com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 e gestacional na população urbana brasileira (2012)
Pelá, Flávia Porto; Donadi, Eduardo Antonio (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, GRAVIDEZ, POLIMORFISMO, INSULINA
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ABNT
PELÁ, Flávia Porto. Associação do polimorfismo INS-VNTR com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 e gestacional na população urbana brasileira. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-110542/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Pelá, F. P. (2012). Associação do polimorfismo INS-VNTR com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 e gestacional na população urbana brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-110542/
NLM
Pelá FP. Associação do polimorfismo INS-VNTR com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 e gestacional na população urbana brasileira [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-110542/
Vancouver
Pelá FP. Associação do polimorfismo INS-VNTR com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 e gestacional na população urbana brasileira [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-110542/
Dissertação (Mestrado)
Influência.de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico na susceptibilidade à hipertensão arterial e na responsividade ao tratamento anti-hipertensivo (2012)
Paula, Gustavo Henrique Oliveira de; Santos, José Eduardo Tanus dos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HIPERTENSÃO, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
PAULA, Gustavo Henrique Oliveira de. Influência.de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico na susceptibilidade à hipertensão arterial e na responsividade ao tratamento anti-hipertensivo. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Paula, G. H. O. de. (2012). Influência.de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico na susceptibilidade à hipertensão arterial e na responsividade ao tratamento anti-hipertensivo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Paula GHO de. Influência.de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico na susceptibilidade à hipertensão arterial e na responsividade ao tratamento anti-hipertensivo. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Paula GHO de. Influência.de polimorfismos genéticos da sintase induzida do óxido nítrico na susceptibilidade à hipertensão arterial e na responsividade ao tratamento anti-hipertensivo. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Tese (Doutorado)
Papel do polimorfismo genético na expressão das metaloproteases na tendinopatia primária do tendão tibial posterior (2012)
Godoy-Santos, Alexandre Leme; Mattar Junior, Rames (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TENDINITE, POLIMORFISMO, METALOPROTEINASES, TENDÕES (PATOLOGIA)
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ABNT
GODOY-SANTOS, Alexandre Leme. Papel do polimorfismo genético na expressão das metaloproteases na tendinopatia primária do tendão tibial posterior. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16032012-091036/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Godoy-Santos, A. L. (2012). Papel do polimorfismo genético na expressão das metaloproteases na tendinopatia primária do tendão tibial posterior (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16032012-091036/
NLM
Godoy-Santos AL. Papel do polimorfismo genético na expressão das metaloproteases na tendinopatia primária do tendão tibial posterior [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16032012-091036/
Vancouver
Godoy-Santos AL. Papel do polimorfismo genético na expressão das metaloproteases na tendinopatia primária do tendão tibial posterior [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16032012-091036/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização biológica e molecular de isolados do vírus do mosaico da cana-de-açúcar do Estado de São Paulo (2012)
Pinto, Carla Fontebasso Pelizari; Rezende, Jorge Alberto Marques (Orientador)
Unidade: ESALQ
Subjects: CANA-DE-AÇÚCAR, ELISA, MOSAICO (DOENÇA DE PLANTA), POLIMORFISMO, POTYVIRUS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
PINTO, Carla Fontebasso Pelizari. Caracterização biológica e molecular de isolados do vírus do mosaico da cana-de-açúcar do Estado de São Paulo. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11135/tde-08022012-084918/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Pinto, C. F. P. (2012). Caracterização biológica e molecular de isolados do vírus do mosaico da cana-de-açúcar do Estado de São Paulo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11135/tde-08022012-084918/
NLM
Pinto CFP. Caracterização biológica e molecular de isolados do vírus do mosaico da cana-de-açúcar do Estado de São Paulo [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11135/tde-08022012-084918/
Vancouver
Pinto CFP. Caracterização biológica e molecular de isolados do vírus do mosaico da cana-de-açúcar do Estado de São Paulo [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11135/tde-08022012-084918/
Dissertação (Mestrado)
Estudo dos polimorfismos do gene da adiponectina em mulheres com hipertensão gestacional e pré-eclampsia (2012)
Machado, Jackeline de Souza Rangel; Cavalli, Ricardo de Carvalho (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ADIPONECTINA, POLIMORFISMO, PRÉ-ECLÂMPSIA, HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Jackeline de Souza Rangel. Estudo dos polimorfismos do gene da adiponectina em mulheres com hipertensão gestacional e pré-eclampsia. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-10012017-092337/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Machado, J. de S. R. (2012). Estudo dos polimorfismos do gene da adiponectina em mulheres com hipertensão gestacional e pré-eclampsia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-10012017-092337/
NLM
Machado J de SR. Estudo dos polimorfismos do gene da adiponectina em mulheres com hipertensão gestacional e pré-eclampsia [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-10012017-092337/
Vancouver
Machado J de SR. Estudo dos polimorfismos do gene da adiponectina em mulheres com hipertensão gestacional e pré-eclampsia [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-10012017-092337/
Artigo de periodico
MTP -493G/T gene polymorphism is associated with steatosis in hepatitis C-infected patients (2012)
Siqueira, E. R. F.; Oliveira, C. P. M. S.; Correa-Giannella, M. L.; Stefano, J. T.; Cavaleiro, A. M.; Fortes, M. A. H. Z.; Muniz, M. T. C.; Silva, F. S.; Pereira, L. M. M. B.; Carrilho, F. J.
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, ESTRESSE OXIDATIVO, FÍGADO GORDUROSO, HEPATITE C (GENÉTICA), PROTEÍNAS, GENÓTIPOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, E. R. F. et al. MTP -493G/T gene polymorphism is associated with steatosis in hepatitis C-infected patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 45, n. 1, p. 72-77, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2011007500160. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Siqueira, E. R. F., Oliveira, C. P. M. S., Correa-Giannella, M. L., Stefano, J. T., Cavaleiro, A. M., Fortes, M. A. H. Z., et al. (2012). MTP -493G/T gene polymorphism is associated with steatosis in hepatitis C-infected patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 45( 1), 72-77. doi:10.1590/s0100-879x2011007500160
NLM
Siqueira ERF, Oliveira CPMS, Correa-Giannella ML, Stefano JT, Cavaleiro AM, Fortes MAHZ, Muniz MTC, Silva FS, Pereira LMMB, Carrilho FJ. MTP -493G/T gene polymorphism is associated with steatosis in hepatitis C-infected patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2012 ; 45( 1): 72-77.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2011007500160
Vancouver
Siqueira ERF, Oliveira CPMS, Correa-Giannella ML, Stefano JT, Cavaleiro AM, Fortes MAHZ, Muniz MTC, Silva FS, Pereira LMMB, Carrilho FJ. MTP -493G/T gene polymorphism is associated with steatosis in hepatitis C-infected patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2012 ; 45( 1): 72-77.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2011007500160
Artigo de periodico
Influence of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms in pain sensibility of Brazilian fibromialgia patients (2012)
Barbosa, Flávia Regina; Matsuda, Josie Budag; Mazucato, Mendelson; França, Suzelei de Castro; Zingaretti, Sônia Marli; Silva, Lucienir Maria da; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Faria Júnior, Milton; Marins, Mozart; Fachin, Ana Lúcia
Source: Rheumatology International. Unidade: FMRP
Subjects: FIBROMIALGIA (ETIOLOGIA), DOR, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Flávia Regina et al. Influence of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms in pain sensibility of Brazilian fibromialgia patients. Rheumatology International, v. 32, n. 2, p. 427-430, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00296-010-1659-z. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Barbosa, F. R., Matsuda, J. B., Mazucato, M., França, S. de C., Zingaretti, S. M., Silva, L. M. da, et al. (2012). Influence of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms in pain sensibility of Brazilian fibromialgia patients. Rheumatology International, 32( 2), 427-430. doi:10.1007/s00296-010-1659-z
NLM
Barbosa FR, Matsuda JB, Mazucato M, França S de C, Zingaretti SM, Silva LM da, Martinez-Rossi NM, Faria Júnior M, Marins M, Fachin AL. Influence of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms in pain sensibility of Brazilian fibromialgia patients [Internet]. Rheumatology International. 2012 ; 32( 2): 427-430.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00296-010-1659-z
Vancouver
Barbosa FR, Matsuda JB, Mazucato M, França S de C, Zingaretti SM, Silva LM da, Martinez-Rossi NM, Faria Júnior M, Marins M, Fachin AL. Influence of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms in pain sensibility of Brazilian fibromialgia patients [Internet]. Rheumatology International. 2012 ; 32( 2): 427-430.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00296-010-1659-z
Artigo de periodico
The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome (2012)
Braz, Adriana F.; Costalonga, Everlayny F.; Montenegro, Luciana Ribeiro; Trarbach, Ericka B.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Malaquias, Alexsandra C.; Ramos, Ester Silveira; Mendonca, Berenice Bilharinho.; Arnhold, Ivo J. P.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: The journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidades: FM, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA;TERAPIA), ALELOPATIA (GENÉTICA), FATORES DE CRESCIMENTO (PATOLOGIA), GENÓTIPOS (ANÁLISE), PROTOCOLOS CLÍNICOS, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZ, Adriana F. et al. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome. The journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 97, n. 4, p. E671-E677, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Braz, A. F., Costalonga, E. F., Montenegro, L. R., Trarbach, E. B., Antonini, S. R. R., Malaquias, A. C., et al. (2012). The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome. The journal of clinical endocrinology & metabolism, 97( 4), E671-E677. doi:10.1210/jc.2011-2521
NLM
Braz AF, Costalonga EF, Montenegro LR, Trarbach EB, Antonini SRR, Malaquias AC, Ramos ES, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AA de L. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): E671-E677.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521
Vancouver
Braz AF, Costalonga EF, Montenegro LR, Trarbach EB, Antonini SRR, Malaquias AC, Ramos ES, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AA de L. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): E671-E677.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521
Artigo de periodico
Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome (2012)
Castelli, Luciana Caricati Veiga; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Faucher, M. C.; Beauchemin, K.; Roger, M.; Moreau, P.; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Tissue Antigens. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, BRASILEIROS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Luciana Caricati Veiga et al. Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome. Tissue Antigens, v. 79, n. 1, p. 15-24, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Castelli, L. C. V., Castelli, E. da C., Mendes Júnior, C. T., Silva Júnior, W. A. da, Faucher, M. C., Beauchemin, K., et al. (2012). Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome. Tissue Antigens, 79( 1), 15-24. doi:10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x
NLM
Castelli LCV, Castelli E da C, Mendes Júnior CT, Silva Júnior WA da, Faucher MC, Beauchemin K, Roger M, Moreau P, Donadi EA. Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome [Internet]. Tissue Antigens. 2012 ; 79( 1): 15-24.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x
Vancouver
Castelli LCV, Castelli E da C, Mendes Júnior CT, Silva Júnior WA da, Faucher MC, Beauchemin K, Roger M, Moreau P, Donadi EA. Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome [Internet]. Tissue Antigens. 2012 ; 79( 1): 15-24.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x
Trabalho de evento-resumo periodico
HLA class ll and lGF-1, THF-B1, LRP5 polymorphisms and their role in susceptibility to type 1 diabetes (2012)
Silva, Heglayne Pereira Vital da; Souza, Karla Simone Costa de; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; Oliveira, Yonara Monique da Costa; Loureiro, Melina Bezerra; Bezerra, João F; Oliveira, Gustavo Henrique de Medeiros; Santos, Fabrício Marques; Arrais, Ricardo Fernando; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Donadi, Eduardo Antônio; Almeida, Maria das Graças; Rezende, Adriana Augusto de
Source: Diabetes. Conference titles: American Diabetes Association Scientific Sessions. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, DIABETES MELLITUS
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ABNT
SILVA, Heglayne Pereira Vital da et al. HLA class ll and lGF-1, THF-B1, LRP5 polymorphisms and their role in susceptibility to type 1 diabetes. Diabetes. Alexandria: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2012
APA
Silva, H. P. V. da, Souza, K. S. C. de, Ururahy, M. A. G., Oliveira, Y. M. da C., Loureiro, M. B., Bezerra, J. F., et al. (2012). HLA class ll and lGF-1, THF-B1, LRP5 polymorphisms and their role in susceptibility to type 1 diabetes. Diabetes. Alexandria: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HPV da, Souza KSC de, Ururahy MAG, Oliveira YM da C, Loureiro MB, Bezerra JF, Oliveira GH de M, Santos FM, Arrais RF, Hirata RDC, Hirata MH, Donadi EA, Almeida M das G, Rezende AA de. HLA class ll and lGF-1, THF-B1, LRP5 polymorphisms and their role in susceptibility to type 1 diabetes. Diabetes. 2012 ; 61 A667 res. 2668-PO.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Silva HPV da, Souza KSC de, Ururahy MAG, Oliveira YM da C, Loureiro MB, Bezerra JF, Oliveira GH de M, Santos FM, Arrais RF, Hirata RDC, Hirata MH, Donadi EA, Almeida M das G, Rezende AA de. HLA class ll and lGF-1, THF-B1, LRP5 polymorphisms and their role in susceptibility to type 1 diabetes. Diabetes. 2012 ; 61 A667 res. 2668-PO.[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
MMP3 and TIMP1 variants contribute to chronic periodontitis and may be implicated in disease progression (2012)
Letra, Ariadne; Silva, Renato M.; Rylands, Ryan J.; Silveira, Elcia M.; Souza, Ana P. de; Wendel, Steven K.; Garlet, Gustavo Pompermaier; Vieira, Alexandre R.
Source: Journal of Clinical Periodontology. Unidade: FOB
Subjects: PERIODONTITE, POLIMORFISMO, METALOPROTEINASES
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ABNT
LETRA, Ariadne et al. MMP3 and TIMP1 variants contribute to chronic periodontitis and may be implicated in disease progression. Journal of Clinical Periodontology, v. 39, n. 8, p. 707-716, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2012.01902.x. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Letra, A., Silva, R. M., Rylands, R. J., Silveira, E. M., Souza, A. P. de, Wendel, S. K., et al. (2012). MMP3 and TIMP1 variants contribute to chronic periodontitis and may be implicated in disease progression. Journal of Clinical Periodontology, 39( 8), 707-716. doi:10.1111/j.1600-051X.2012.01902.x
NLM
Letra A, Silva RM, Rylands RJ, Silveira EM, Souza AP de, Wendel SK, Garlet GP, Vieira AR. MMP3 and TIMP1 variants contribute to chronic periodontitis and may be implicated in disease progression [Internet]. Journal of Clinical Periodontology. 2012 ; 39( 8): 707-716.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2012.01902.x
Vancouver
Letra A, Silva RM, Rylands RJ, Silveira EM, Souza AP de, Wendel SK, Garlet GP, Vieira AR. MMP3 and TIMP1 variants contribute to chronic periodontitis and may be implicated in disease progression [Internet]. Journal of Clinical Periodontology. 2012 ; 39( 8): 707-716.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2012.01902.x
Artigo de periodico
Association between the C242T polymorphism in the p22phox gene with arterial stiffness in the Brazilian population (2012)
Alvim, Rafael de Oliveira; Santos, Paulo Caleb Junior Lima; Dias, Rodrigo Gonçalves; Rodrigues, Mariliza Velho; Cunha, Roberto de Sa; Mill, José Geraldo; Nadruz Junior, Wilson; Krieger, José Eduardo; Pereira, Alexandre Costa
Source: Physiological genomics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, MARCADOR MOLECULAR, FENÓTIPOS, PULSO, CORONARIOPATIA, FATORES DE RISCO
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ABNT
ALVIM, Rafael de Oliveira et al. Association between the C242T polymorphism in the p22phox gene with arterial stiffness in the Brazilian population. Physiological genomics, v. 44, n. 10, p. 587-592, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00122.2011. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Alvim, R. de O., Santos, P. C. J. L., Dias, R. G., Rodrigues, M. V., Cunha, R. de S., Mill, J. G., et al. (2012). Association between the C242T polymorphism in the p22phox gene with arterial stiffness in the Brazilian population. Physiological genomics, 44( 10), 587-592. doi:10.1152/physiolgenomics.00122.2011
NLM
Alvim R de O, Santos PCJL, Dias RG, Rodrigues MV, Cunha R de S, Mill JG, Nadruz Junior W, Krieger JE, Pereira AC. Association between the C242T polymorphism in the p22phox gene with arterial stiffness in the Brazilian population [Internet]. Physiological genomics. 2012 ; 44( 10): 587-592.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00122.2011
Vancouver
Alvim R de O, Santos PCJL, Dias RG, Rodrigues MV, Cunha R de S, Mill JG, Nadruz Junior W, Krieger JE, Pereira AC. Association between the C242T polymorphism in the p22phox gene with arterial stiffness in the Brazilian population [Internet]. Physiological genomics. 2012 ; 44( 10): 587-592.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00122.2011
Artigo de periodico
Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD (2012)
Salatino-Oliveira, Angélica; Genro, Julia P.; Guimarães, Ana P.; Chazan, Rodrigo; Zeni, Cristian; Schmitz, Marcelo; Polanczyk, Guilherme; Roman, Tatiana; Rohde, Luis A.; Hutz, Mara H.
Source: Journal of Neural Transmission. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, HIPERATIVIDADE, POLIMORFISMO, CÉREBRO (QUÍMICA), DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO
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ABNT
SALATINO-OLIVEIRA, Angélica et al. Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD. Journal of Neural Transmission, v. 119, n. 6, p. 729-733, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00702-012-0766-2. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Salatino-Oliveira, A., Genro, J. P., Guimarães, A. P., Chazan, R., Zeni, C., Schmitz, M., et al. (2012). Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD. Journal of Neural Transmission, 119( 6), 729-733. doi:10.1007/s00702-012-0766-2
NLM
Salatino-Oliveira A, Genro JP, Guimarães AP, Chazan R, Zeni C, Schmitz M, Polanczyk G, Roman T, Rohde LA, Hutz MH. Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2012 ; 119( 6): 729-733.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00702-012-0766-2
Vancouver
Salatino-Oliveira A, Genro JP, Guimarães AP, Chazan R, Zeni C, Schmitz M, Polanczyk G, Roman T, Rohde LA, Hutz MH. Cathechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2012 ; 119( 6): 729-733.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00702-012-0766-2
Trabalho de evento-resumo
Influence CYP2C9, CYP2C19 and VKROC1 gene polymorphisms on warfarin therapeutic requirements in Brazilian individuals (2012)
Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Cerda, Alvaro; Momesso, M; Saba, B; Sampaio, M. F; Castro, L. R. de; Lima, P. H. O; Wang, H. T. L; Silva, M. V; Fajardo, Cristina Moreno ; Oliveira, C. N. B; Silva, J. C; Meneguelo, Z; Sousa, A. G. M. R; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Poster Abstracts. Conference titles: American Association for Clinical Chemistry Annual Meeting (AACC). Unidade: FCF
Assunto: POLIMORFISMO
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ABNT
HIRATA, Rosario Dominguez Crespo et al. Influence CYP2C9, CYP2C19 and VKROC1 gene polymorphisms on warfarin therapeutic requirements in Brazilian individuals. 2012, Anais.. Washington: AACC, 2012. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Hirata, R. D. C., Cerda, A., Momesso, M., Saba, B., Sampaio, M. F., Castro, L. R. de, et al. (2012). Influence CYP2C9, CYP2C19 and VKROC1 gene polymorphisms on warfarin therapeutic requirements in Brazilian individuals. In Poster Abstracts. Washington: AACC.
NLM
Hirata RDC, Cerda A, Momesso M, Saba B, Sampaio MF, Castro LR de, Lima PHO, Wang HTL, Silva MV, Fajardo CM, Oliveira CNB, Silva JC, Meneguelo Z, Sousa AGMR, Hirata MH. Influence CYP2C9, CYP2C19 and VKROC1 gene polymorphisms on warfarin therapeutic requirements in Brazilian individuals. Poster Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Hirata RDC, Cerda A, Momesso M, Saba B, Sampaio MF, Castro LR de, Lima PHO, Wang HTL, Silva MV, Fajardo CM, Oliveira CNB, Silva JC, Meneguelo Z, Sousa AGMR, Hirata MH. Influence CYP2C9, CYP2C19 and VKROC1 gene polymorphisms on warfarin therapeutic requirements in Brazilian individuals. Poster Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo (2012)
Santos, Caio Rodrigues dos; Mori, Enio; Leão, D. A; Maiorka, Paulo Cesar
Source: Pesquisa Veterinária Brasileira. Unidade: FMVZ
Subjects: POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, OVINOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Caio Rodrigues dos et al. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo. Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 32, n. 3, p. 221-226, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2012000300007. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Santos, C. R. dos, Mori, E., Leão, D. A., & Maiorka, P. C. (2012). Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo. Pesquisa Veterinária Brasileira, 32( 3), 221-226. doi:10.1590/S0100-736X2012000300007
NLM
Santos CR dos, Mori E, Leão DA, Maiorka PC. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo [Internet]. Pesquisa Veterinária Brasileira. 2012 ; 32( 3): 221-226.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2012000300007
Vancouver
Santos CR dos, Mori E, Leão DA, Maiorka PC. Genotipagem de polimorfismos no gene prnp em ovinos da raça Santa Inês no Estado de São Paulo [Internet]. Pesquisa Veterinária Brasileira. 2012 ; 32( 3): 221-226.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-736X2012000300007
Trabalho de evento-resumo
The relationship between FTO polymorphisms and anthropometric and metabolic profile in individuals with MS enrolled in a nutritional orientation program (2012)
Moraes, Tamiris Invencioni; Oliveira, Raquel de; Kiyokawa, Rebecca Kristina; Sousa, Marcela Correia; Cerda, Alvaro; Hirata, Mario Hiroyuki ; Fajardo, Cristina Moreno ; Dórea, Egidio Lima; Damasceno, Nágila Raquel Teixeira; Jorge, Mônica Inêz Elias; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Abstracts. Conference titles: Congress of the International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics. Unidades: FCF, HU, FSP
Subjects: POLIMORFISMO, SÍNDROME X METABÓLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Tamiris Invencioni et al. The relationship between FTO polymorphisms and anthropometric and metabolic profile in individuals with MS enrolled in a nutritional orientation program. 2012, Anais.. Chieti: International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics (ISNN), 2012. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Moraes, T. I., Oliveira, R. de, Kiyokawa, R. K., Sousa, M. C., Cerda, A., Hirata, M. H., et al. (2012). The relationship between FTO polymorphisms and anthropometric and metabolic profile in individuals with MS enrolled in a nutritional orientation program. In Abstracts. Chieti: International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics (ISNN).
NLM
Moraes TI, Oliveira R de, Kiyokawa RK, Sousa MC, Cerda A, Hirata MH, Fajardo CM, Dórea EL, Damasceno NRT, Jorge MIE, Hirata RDC. The relationship between FTO polymorphisms and anthropometric and metabolic profile in individuals with MS enrolled in a nutritional orientation program. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Moraes TI, Oliveira R de, Kiyokawa RK, Sousa MC, Cerda A, Hirata MH, Fajardo CM, Dórea EL, Damasceno NRT, Jorge MIE, Hirata RDC. The relationship between FTO polymorphisms and anthropometric and metabolic profile in individuals with MS enrolled in a nutritional orientation program. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 07 ]

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