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Artigo de periodico
Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma (2022)
Florêncio, Katharine Gurgel Dias ; Edson, Evelline Araújo; Fernandes, Keilla Santana da Silva ; Luiz, João Paulo Mesquita ; Pinto, Francisco das Chagas Lima ; Pessoa, Otília Deusdênia Loiola ; Wilke, Diego Veras ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, MELANOMA, ANTIBIÓTICOS, ANTINEOPLÁSICOS, IMUNOTERAPIA, PRODUTOS NATURAIS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LINFÓCITOS T, APOPTOSE, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, QUIMIOTERAPIA, CITOMETRIA DE FLUXO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CAMUNDONGOS
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ABNT
FLORÊNCIO, Katharine Gurgel Dias et al. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Florêncio, K. G. D., Edson, E. A., Fernandes, K. S. da S., Luiz, J. P. M., Pinto, F. das C. L., Pessoa, O. D. L., et al. (2022). Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, 13, 1-19. doi:10.3389/fimmu.2022.941757
NLM
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
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Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Artigo de periodico
Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients (2022)
Crunfli, Fernanda ; Carregari, Victor Corasolla ; Veras, Flávio Protásio; Silva, Lucas S.; Nogueira, Mateus Henrique ; Antunes, André Saraiva Leão Marcelo ; Vendramini, Pedro Henrique; Valença, Aline Gazzola Fragnani; Teles, Caroline Brandão; Munhoz, Carolina Demarchi ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Melo, Bruno Marcel; Almeida, Glaucia Maria de; Paiva, Isadora Marques; Silva, Bruna Manuella Souza; Guimarães, Rafaela Mano; Mendes, Niele Dias; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Tavares, Lucas Alves ; Viana, Rosa Maria Mendes; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda Neto, Eurico de; Podolsky-Gondim, Guilherme Gozzoli ; Santos, Marcelo Volpon ; Neder, Luciano; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fabro, Alexandre Todorovic; Sebollela, Adriano Silva ; Cunha, Thiago Mattar
Source: Proceedings of the National Academy of Sciences. Unidades: ICB, FCF, FCFRP, FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, COVID 19
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ABNT
CRUNFLI, Fernanda et al. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 119, n. 35, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Crunfli, F., Carregari, V. C., Veras, F. P., Silva, L. S., Nogueira, M. H., Antunes, A. S. L. M., et al. (2022). Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119( 35), 1-12. doi:10.1073/pnas.2200960119
NLM
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Vancouver
Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Silva LS, Nogueira MH, Antunes ASLM, Vendramini PH, Valença AGF, Teles CB, Munhoz CD, Nakaya HTI, Melo BM, Almeida GM de, Paiva IM, Silva BMS, Guimarães RM, Mendes ND, Batah SS, Siyuan L, Tavares LA, Viana RMM, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Podolsky-Gondim GG, Santos MV, Neder L, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha F de Q, Fabro AT, Sebollela AS, Cunha TM. Morphological, cellular, and molecular basis of brain infection in COVID-19 patients [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022 ; 119( 35): 1-12.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2200960119
Artigo de periodico
Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? (2022)
Fernandes, Bianca Helena Ventura ; Feitosa, Natália Martins; Barbosa, Ana Paula ; Bomfim, Camila Gasque ; Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Rosa, Ivana F.; Llontop, Edgar; Todeschini, Íris ; Sgro, Germán Gustavo ; Oka, Gabriel Umaji ; Bueno, Natalia Fernanda; Farah, Chuck Shaker ; Rodrigues, Maira S. ; Doretto, Lucas B. ; Costa, Daniel F.; Condino Neto, Antonio ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Durigon, Edison Luiz ; Santelli, Glaucia Maria Machado ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; Cunha, Fernando de Queiroz ; Veras, Flávio Protásio ; Cunha, Thiago Mattar ; Chammas, Roger ; Carvalho, Luciani Renata Silveira de ; Silva, Ives Charlie
Source: Science of the Total Environment. Unidades: ICB, FCFRP, IQ, FM, FMRP
Subjects: IMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR, FARMACOLOGIA, PEIXES TROPICAIS, TELEOSTEI, CORONAVIRUS, GLICOPROTEÍNAS, TOXICIDADE EM ANIMAL, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
FERNANDES, Bianca Helena Ventura et al. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health?. Science of the Total Environment, v. 813, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Fernandes, B. H. V., Feitosa, N. M., Barbosa, A. P., Bomfim, C. G., Garnique, A. D. M. B., Rosa, I. F., et al. (2022). Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? Science of the Total Environment, 813, 1-12. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.152345
NLM
Fernandes BHV, Feitosa NM, Barbosa AP, Bomfim CG, Garnique ADMB, Rosa IF, Llontop E, Todeschini Í, Sgro GG, Oka GU, Bueno NF, Farah CS, Rodrigues MS, Doretto LB, Costa DF, Condino Neto A, Câmara NOS, Durigon EL, Santelli GMM, Lotufo LVC, Carvalho CRG, Gomes FIF, Rosales RRC, Cunha F de Q, Veras FP, Cunha TM, Chammas R, Carvalho LRS de, Silva IC. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? [Internet]. Science of the Total Environment. 2022 ; 813 1-12.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345
Vancouver
Fernandes BHV, Feitosa NM, Barbosa AP, Bomfim CG, Garnique ADMB, Rosa IF, Llontop E, Todeschini Í, Sgro GG, Oka GU, Bueno NF, Farah CS, Rodrigues MS, Doretto LB, Costa DF, Condino Neto A, Câmara NOS, Durigon EL, Santelli GMM, Lotufo LVC, Carvalho CRG, Gomes FIF, Rosales RRC, Cunha F de Q, Veras FP, Cunha TM, Chammas R, Carvalho LRS de, Silva IC. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? [Internet]. Science of the Total Environment. 2022 ; 813 1-12.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345
Artigo de periodico
Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization (2019)
Santos, Nilton Barreto dos ; Franco, Roseane Durante; Camarini, Rosana ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Reckziegel, Patricia ; Dale, Camila Squarzoni ; Silva, Victoria R. O. da; Borges, Vanessa de Fátima; Lima, Braulio Henrique Freire ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Visniauskas, Bruna ; Chagas, Jair Ribeiro ; Tufik, Sergio; Peres, Fernanda Fiel; Abilio, Vanessa Costhek ; Florio, Jorge Camilo ; Iwai, Leo Kei ; Rioli, Vanessa ; Presoto, Benedito C.; Guimarães, Alessander O. ; Pesquero, João Bosco ; Bader, Michael ; Castro, Leandro Mantovani de ; Ferro, Emer Suavinho
Source: Biomolecules. Unidades: ICB, FMVZ, FMRP
Subjects: ENZIMAS, NEUROPEPTÍDEOS, DEGENERAÇÃO NEURAL, INFLAMAÇÃO, ANATOMIA, FARMACOLOGIA, OLIGOPEPTÍDEOS, CAMUNDONGOS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANTOS, Nilton Barreto dos et al. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization. Biomolecules, v. 9, n. 8, p. 1-38, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9080382. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Santos, N. B. dos, Franco, R. D., Camarini, R., Munhoz, C. D., Eichler, R. A. dos S., Gewehr, M. C. F., et al. (2019). Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization. Biomolecules, 9( 8), 1-38. doi:10.3390/biom9080382
NLM
Santos NB dos, Franco RD, Camarini R, Munhoz CD, Eichler RA dos S, Gewehr MCF, Reckziegel P, Dale CS, Silva VRO da, Borges V de F, Lima BHF, Cunha F de Q, Visniauskas B, Chagas JR, Tufik S, Peres FF, Abilio VC, Florio JC, Iwai LK, Rioli V, Presoto BC, Guimarães AO, Pesquero JB, Bader M, Castro LM de, Ferro ES. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 8): 1-38.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9080382
Vancouver
Santos NB dos, Franco RD, Camarini R, Munhoz CD, Eichler RA dos S, Gewehr MCF, Reckziegel P, Dale CS, Silva VRO da, Borges V de F, Lima BHF, Cunha F de Q, Visniauskas B, Chagas JR, Tufik S, Peres FF, Abilio VC, Florio JC, Iwai LK, Rioli V, Presoto BC, Guimarães AO, Pesquero JB, Bader M, Castro LM de, Ferro ES. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 8): 1-38.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9080382
Artigo de periodico
Synthesis, aqueous solubility, metabolic stability and pharmacological profile of simplified urea derivatives (2018)
Lopes, Raquel de Oliveira; Alves, Marina Amaral; Pinheiro, Roberta Olmo; Freitas, Cristina Setim; Cunha, Fernando de Queiroz; Barreiro, Eliezer J.; Lima, Lídia Moreira
Source: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, UREIA, PLANTAS MEDICINAIS
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ABNT
LOPES, Raquel de Oliveira et al. Synthesis, aqueous solubility, metabolic stability and pharmacological profile of simplified urea derivatives. Letters in Drug Design & Discovery, v. 15, n. 7, p. 766-777, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180814666171012155204. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Lopes, R. de O., Alves, M. A., Pinheiro, R. O., Freitas, C. S., Cunha, F. de Q., Barreiro, E. J., & Lima, L. M. (2018). Synthesis, aqueous solubility, metabolic stability and pharmacological profile of simplified urea derivatives. Letters in Drug Design & Discovery, 15( 7), 766-777. doi:10.2174/1570180814666171012155204
NLM
Lopes R de O, Alves MA, Pinheiro RO, Freitas CS, Cunha F de Q, Barreiro EJ, Lima LM. Synthesis, aqueous solubility, metabolic stability and pharmacological profile of simplified urea derivatives [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2018 ; 15( 7): 766-777.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180814666171012155204
Vancouver
Lopes R de O, Alves MA, Pinheiro RO, Freitas CS, Cunha F de Q, Barreiro EJ, Lima LM. Synthesis, aqueous solubility, metabolic stability and pharmacological profile of simplified urea derivatives [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2018 ; 15( 7): 766-777.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180814666171012155204
Tese (Doutorado)
Papel dos fatores de transcrição da família NFAT nas disfunções da imunidade inata e cardiovascular associadas à sepse (2017)
Borges, Vanessa de Fátima; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, IMUNIDADE, FARMACOLOGIA, SISTEMA CARDIOVASCULAR
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ABNT
BORGES, Vanessa de Fátima. Papel dos fatores de transcrição da família NFAT nas disfunções da imunidade inata e cardiovascular associadas à sepse. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Borges, V. de F. (2017). Papel dos fatores de transcrição da família NFAT nas disfunções da imunidade inata e cardiovascular associadas à sepse (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Borges V de F. Papel dos fatores de transcrição da família NFAT nas disfunções da imunidade inata e cardiovascular associadas à sepse. 2017 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Borges V de F. Papel dos fatores de transcrição da família NFAT nas disfunções da imunidade inata e cardiovascular associadas à sepse. 2017 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Artigo de periodico
The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis (2014)
Hernandes, Marina S.; D'Ávila, Joana C.; Trevelin, Silvia C.; Reis, Patricia A.; Kinjo, Erika R.; Lopes, Lucia Rossetti ; Castro-Faria-Neto, Hugo C.; Cunha, Fernando de Queiroz; Britto, Luiz Roberto Giorgetti de ; Bozza, Fernando A.
Source: Journal of Neuroinflammation. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA
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ABNT
HERNANDES, Marina S. et al. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis. Journal of Neuroinflammation, v. 11, n. 01, p. 01-12, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1742-2094-11-36. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Hernandes, M. S., D'Ávila, J. C., Trevelin, S. C., Reis, P. A., Kinjo, E. R., Lopes, L. R., et al. (2014). The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis. Journal of Neuroinflammation, 11( 01), 01-12. doi:10.1186/1742-2094-11-36
NLM
Hernandes MS, D'Ávila JC, Trevelin SC, Reis PA, Kinjo ER, Lopes LR, Castro-Faria-Neto HC, Cunha F de Q, Britto LRG de, Bozza FA. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis [Internet]. Journal of Neuroinflammation. 2014 ; 11( 01): 01-12.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1742-2094-11-36
Vancouver
Hernandes MS, D'Ávila JC, Trevelin SC, Reis PA, Kinjo ER, Lopes LR, Castro-Faria-Neto HC, Cunha F de Q, Britto LRG de, Bozza FA. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis [Internet]. Journal of Neuroinflammation. 2014 ; 11( 01): 01-12.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1742-2094-11-36
Tese (Doutorado)
Papel dos produtos derivados da Nox2 na patogênese da sepse (2014)
Trevelin, Silvia Cellone; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador); Lopes, Lucia Rossetti (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, ENDOTOXINAS, FARMACOLOGIA
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ABNT
TREVELIN, Silvia Cellone. Papel dos produtos derivados da Nox2 na patogênese da sepse. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Trevelin, S. C. (2014). Papel dos produtos derivados da Nox2 na patogênese da sepse (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Trevelin SC. Papel dos produtos derivados da Nox2 na patogênese da sepse. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Trevelin SC. Papel dos produtos derivados da Nox2 na patogênese da sepse. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Artigo de periodico
The long-lasting sensitization of primary afferent nociceptors induced by inflammation involves prostanoid and dopaminergic system in mice (2013)
Villarreal, Cristiane Flora; Funez, Mani Indiana; Cunha, Fernando de Queiroz; Parada, Carlos Amílcar; Ferreira, Sérgio Henrique
Source: Pharmacology, Biochemistry and Behavior. Unidade: FMRP
Subjects: DOR (FISIOPATOLOGIA), NOCICEPTORES, FARMACOLOGIA
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ABNT
VILLARREAL, Cristiane Flora et al. The long-lasting sensitization of primary afferent nociceptors induced by inflammation involves prostanoid and dopaminergic system in mice. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 103, n. 3, p. 678-683, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.11.006. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Villarreal, C. F., Funez, M. I., Cunha, F. de Q., Parada, C. A., & Ferreira, S. H. (2013). The long-lasting sensitization of primary afferent nociceptors induced by inflammation involves prostanoid and dopaminergic system in mice. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, 103( 3), 678-683. doi:10.1016/j.pbb.2012.11.006
NLM
Villarreal CF, Funez MI, Cunha F de Q, Parada CA, Ferreira SH. The long-lasting sensitization of primary afferent nociceptors induced by inflammation involves prostanoid and dopaminergic system in mice [Internet]. Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 2013 ; 103( 3): 678-683.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.11.006
Vancouver
Villarreal CF, Funez MI, Cunha F de Q, Parada CA, Ferreira SH. The long-lasting sensitization of primary afferent nociceptors induced by inflammation involves prostanoid and dopaminergic system in mice [Internet]. Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 2013 ; 103( 3): 678-683.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.11.006
Artigo de periodico
Essential roles of PKA, iNOS, CD95/CD95L, and terminal caspases in suppression of eosinopoiesis by PGE2 and other cAMP-elevating agents (2013)
Luca, Bianca de; Xavier-Elsas, Pedro; Barradas, Mônica; Luz, Ricardo A.; Queto, Túlio; Jones, Carla; Arruda, Maria Augusta; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Gaspar-Elsas, Maria Ignez
Source: The Scientific World Journal. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, IMUNOLOGIA, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCA, Bianca de et al. Essential roles of PKA, iNOS, CD95/CD95L, and terminal caspases in suppression of eosinopoiesis by PGE2 and other cAMP-elevating agents. The Scientific World Journal, v. 2013, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2013/208705. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Luca, B. de, Xavier-Elsas, P., Barradas, M., Luz, R. A., Queto, T., Jones, C., et al. (2013). Essential roles of PKA, iNOS, CD95/CD95L, and terminal caspases in suppression of eosinopoiesis by PGE2 and other cAMP-elevating agents. The Scientific World Journal, 2013. doi:10.1155/2013/208705
NLM
Luca B de, Xavier-Elsas P, Barradas M, Luz RA, Queto T, Jones C, Arruda MA, Cunha TM, Cunha F de Q, Gaspar-Elsas MI. Essential roles of PKA, iNOS, CD95/CD95L, and terminal caspases in suppression of eosinopoiesis by PGE2 and other cAMP-elevating agents [Internet]. The Scientific World Journal. 2013 ; 2013[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/208705
Vancouver
Luca B de, Xavier-Elsas P, Barradas M, Luz RA, Queto T, Jones C, Arruda MA, Cunha TM, Cunha F de Q, Gaspar-Elsas MI. Essential roles of PKA, iNOS, CD95/CD95L, and terminal caspases in suppression of eosinopoiesis by PGE2 and other cAMP-elevating agents [Internet]. The Scientific World Journal. 2013 ; 2013[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/208705
Artigo de periodico
Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice (2012)
Medeiros, Jand Venes R.; Bezerra, Víctor H.; Lucetti, Larisse T.; Lima Júnior, Roberto César P.; Barbosa, André Luiz R.; Tavares, Bruno M.; Magalhães, Pedro Jorge C.; Santos, Armênio A.; Cunha, Fernando de Queiroz; Soares, Pedro Marcos G.; Souza, Marcellus H. L. P.
Source: European Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: HIDROGÊNIO, MOTILIDADE GASTROINSTESTINAL, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS, Jand Venes R. et al. Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice. European Journal of Pharmacology, v. 693, n. 1-3, p. 57-63, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2012.07.004. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Medeiros, J. V. R., Bezerra, V. H., Lucetti, L. T., Lima Júnior, R. C. P., Barbosa, A. L. R., Tavares, B. M., et al. (2012). Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice. European Journal of Pharmacology, 693( 1-3), 57-63. doi:10.1016/j.ejphar.2012.07.004
NLM
Medeiros JVR, Bezerra VH, Lucetti LT, Lima Júnior RCP, Barbosa ALR, Tavares BM, Magalhães PJC, Santos AA, Cunha F de Q, Soares PMG, Souza MHLP. Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2012 ; 693( 1-3): 57-63.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2012.07.004
Vancouver
Medeiros JVR, Bezerra VH, Lucetti LT, Lima Júnior RCP, Barbosa ALR, Tavares BM, Magalhães PJC, Santos AA, Cunha F de Q, Soares PMG, Souza MHLP. Role of KATP channels and TRPV1 receptors in hydrogen sulfide-enhanced gastric emptying of liquid in awake mice [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2012 ; 693( 1-3): 57-63.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2012.07.004
Tese (Doutorado)
Papel da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) desenvolvimento da Artrite e Leishmaniose Experimental (2011)
Lemos, Henrique de Paula; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, LEISHMANIOSE CUTÂNEA, IMUNOLOGIA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMOS, Henrique de Paula. Papel da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) desenvolvimento da Artrite e Leishmaniose Experimental. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Lemos, H. de P. (2011). Papel da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) desenvolvimento da Artrite e Leishmaniose Experimental (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Lemos H de P. Papel da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) desenvolvimento da Artrite e Leishmaniose Experimental. 2011 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Lemos H de P. Papel da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) desenvolvimento da Artrite e Leishmaniose Experimental. 2011 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta') (2011)
Freitas, C. S.; Avila, C. M.; Lopes, A. B.; Barreiro, E. J.; Cunha, Fernando de Queiroz; Fraga, C. A. M.
Source: Programa. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FMRP
Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, C. S. et al. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Freitas, C. S., Avila, C. M., Lopes, A. B., Barreiro, E. J., Cunha, F. de Q., & Fraga, C. A. M. (2011). Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Freitas CS, Avila CM, Lopes AB, Barreiro EJ, Cunha F de Q, Fraga CAM. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). Programa. 2011 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Freitas CS, Avila CM, Lopes AB, Barreiro EJ, Cunha F de Q, Fraga CAM. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). Programa. 2011 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Efeito antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta (2010)
Staurengo-Ferrari, L.; Zarpelon, A. C.; Miranda, K.; Marchesi, M.; Cunha, Fernando de Queiroz; Verri, W. A.
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FMRP
Assunto: FARMACOLOGIA
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ABNT
STAURENGO-FERRARI, L. et al. Efeito antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta. 2010, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2010. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Staurengo-Ferrari, L., Zarpelon, A. C., Miranda, K., Marchesi, M., Cunha, F. de Q., & Verri, W. A. (2010). Efeito antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta. In Resumos. São Paulo: FeSBE.
NLM
Staurengo-Ferrari L, Zarpelon AC, Miranda K, Marchesi M, Cunha F de Q, Verri WA. Efeito antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta. Resumos. 2010 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Staurengo-Ferrari L, Zarpelon AC, Miranda K, Marchesi M, Cunha F de Q, Verri WA. Efeito antinociceptivo do doador de HNO/NO- em modelos de nocicepção manifesta. Resumos. 2010 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
iNOS knockout mice show increased expression of contextual fear conditioning: involvement of nNOS (2010)
Lisboa, S. F; Gomes, F. V.; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Guimarães, Francisco Silveira; Corrêa, Fernando Morgan de Aguiar; Joca, Sâmia Regiane Lourenço; Resstel, Leonardo Barbosa Moraes
Source: Programa. Conference titles: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: FARMACOLOGIA, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
LISBOA, S. F et al. iNOS knockout mice show increased expression of contextual fear conditioning: involvement of nNOS. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Lisboa, S. F., Gomes, F. V., Cunha, T. M., Cunha, F. de Q., Guimarães, F. S., Corrêa, F. M. de A., et al. (2010). iNOS knockout mice show increased expression of contextual fear conditioning: involvement of nNOS. In Programa. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lisboa SF, Gomes FV, Cunha TM, Cunha F de Q, Guimarães FS, Corrêa FM de A, Joca SRL, Resstel LBM. iNOS knockout mice show increased expression of contextual fear conditioning: involvement of nNOS. Programa. 2010 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Lisboa SF, Gomes FV, Cunha TM, Cunha F de Q, Guimarães FS, Corrêa FM de A, Joca SRL, Resstel LBM. iNOS knockout mice show increased expression of contextual fear conditioning: involvement of nNOS. Programa. 2010 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Dissertação (Mestrado)
Papel da caspase-1 na gênese da resposta inflamatória durante a sepse grave experimental (2009)
Sônego, Fabiane; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, FARMACOLOGIA
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ABNT
SÔNEGO, Fabiane. Papel da caspase-1 na gênese da resposta inflamatória durante a sepse grave experimental. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Sônego, F. (2009). Papel da caspase-1 na gênese da resposta inflamatória durante a sepse grave experimental (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Sônego F. Papel da caspase-1 na gênese da resposta inflamatória durante a sepse grave experimental. 2009 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Sônego F. Papel da caspase-1 na gênese da resposta inflamatória durante a sepse grave experimental. 2009 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Artigo de periodico
Acute and persistent nociceptive paw sensitisation in mice: the involvement of distinct signalling pathways (2009)
Villarreal, Cristiane; Funez, Mani I.; Figueiredo, Florêncio; Cunha, Fernando de Queiroz; Parada, Carlos A.; Ferreira, Sérgio Henrique
Source: Life Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, INFLAMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILLARREAL, Cristiane et al. Acute and persistent nociceptive paw sensitisation in mice: the involvement of distinct signalling pathways. Life Sciences, v. 85, n. 23/26, p. 822-829, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2009.10.018. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Villarreal, C., Funez, M. I., Figueiredo, F., Cunha, F. de Q., Parada, C. A., & Ferreira, S. H. (2009). Acute and persistent nociceptive paw sensitisation in mice: the involvement of distinct signalling pathways. Life Sciences, 85( 23/26), 822-829. doi:10.1016/j.lfs.2009.10.018
NLM
Villarreal C, Funez MI, Figueiredo F, Cunha F de Q, Parada CA, Ferreira SH. Acute and persistent nociceptive paw sensitisation in mice: the involvement of distinct signalling pathways [Internet]. Life Sciences. 2009 ; 85( 23/26): 822-829.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2009.10.018
Vancouver
Villarreal C, Funez MI, Figueiredo F, Cunha F de Q, Parada CA, Ferreira SH. Acute and persistent nociceptive paw sensitisation in mice: the involvement of distinct signalling pathways [Internet]. Life Sciences. 2009 ; 85( 23/26): 822-829.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2009.10.018
Trabalho de evento-resumo
Cardiovascular hyporesponsiveness in sepsis is associated with G-protein receptor kinase (GRK) expression via a nitric oxide-dependent mechanism (2009)
Dal Secco, D.; Olivon, V. C.; Celes, M. R. N.; Dalbó, S.; Bóf, E. R.; Abreu, A.; Rossi, Marcos Antonio; Oliveira, Ana Maria de; Cunha, Fernando de Queiroz; Assreuy, J.
Source: Programa Científico. Conference titles: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: SEPSE, ÓXIDO NÍTRICO, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAL SECCO, D. et al. Cardiovascular hyporesponsiveness in sepsis is associated with G-protein receptor kinase (GRK) expression via a nitric oxide-dependent mechanism. 2009, Anais.. Ribeirão Preto: SBFTE, 2009. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Dal Secco, D., Olivon, V. C., Celes, M. R. N., Dalbó, S., Bóf, E. R., Abreu, A., et al. (2009). Cardiovascular hyporesponsiveness in sepsis is associated with G-protein receptor kinase (GRK) expression via a nitric oxide-dependent mechanism. In Programa Científico. Ribeirão Preto: SBFTE.
NLM
Dal Secco D, Olivon VC, Celes MRN, Dalbó S, Bóf ER, Abreu A, Rossi MA, Oliveira AM de, Cunha F de Q, Assreuy J. Cardiovascular hyporesponsiveness in sepsis is associated with G-protein receptor kinase (GRK) expression via a nitric oxide-dependent mechanism. Programa Científico. 2009 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Dal Secco D, Olivon VC, Celes MRN, Dalbó S, Bóf ER, Abreu A, Rossi MA, Oliveira AM de, Cunha F de Q, Assreuy J. Cardiovascular hyporesponsiveness in sepsis is associated with G-protein receptor kinase (GRK) expression via a nitric oxide-dependent mechanism. Programa Científico. 2009 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Tese (Doutorado)
Papel da hemopexina na patogênese da sepse e da alfa-1 glicoproteína ácida na susceptibilidade de camundongos diabéticos a sepse (2009)
Spiller, Fernando; Cunha, Fernando de Queiroz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, DIABETES MELLITUS, IMUNOLOGIA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPILLER, Fernando. Papel da hemopexina na patogênese da sepse e da alfa-1 glicoproteína ácida na susceptibilidade de camundongos diabéticos a sepse. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Spiller, F. (2009). Papel da hemopexina na patogênese da sepse e da alfa-1 glicoproteína ácida na susceptibilidade de camundongos diabéticos a sepse (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Spiller F. Papel da hemopexina na patogênese da sepse e da alfa-1 glicoproteína ácida na susceptibilidade de camundongos diabéticos a sepse. 2009 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Vancouver
Spiller F. Papel da hemopexina na patogênese da sepse e da alfa-1 glicoproteína ácida na susceptibilidade de camundongos diabéticos a sepse. 2009 ;[citado 2024 jun. 21 ]
Artigo de periodico
The peripheral pro-nociceptive state induced by repetitive inflammatory stimuli involves continuous activation of protein kinase A and protein kinase C epsilon and its 'NA IND. v'1.8 sodium channel functional regulation in the primary sensory neuron (2009)
Villarreal, Cristiane Flora; Sachs, Daniela; Funez, Mani Indiana; Parada, Carlos Amílcar; Cunha, Fernando de Queiroz; Ferreira, Sérgio Henrique
Source: Biochemical Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, DOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILLARREAL, Cristiane Flora et al. The peripheral pro-nociceptive state induced by repetitive inflammatory stimuli involves continuous activation of protein kinase A and protein kinase C epsilon and its 'NA IND. v'1.8 sodium channel functional regulation in the primary sensory neuron. Biochemical Pharmacology, v. 77, n. 5, p. 867-877, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2008.11.015. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Villarreal, C. F., Sachs, D., Funez, M. I., Parada, C. A., Cunha, F. de Q., & Ferreira, S. H. (2009). The peripheral pro-nociceptive state induced by repetitive inflammatory stimuli involves continuous activation of protein kinase A and protein kinase C epsilon and its 'NA IND. v'1.8 sodium channel functional regulation in the primary sensory neuron. Biochemical Pharmacology, 77( 5), 867-877. doi:10.1016/j.bcp.2008.11.015
NLM
Villarreal CF, Sachs D, Funez MI, Parada CA, Cunha F de Q, Ferreira SH. The peripheral pro-nociceptive state induced by repetitive inflammatory stimuli involves continuous activation of protein kinase A and protein kinase C epsilon and its 'NA IND. v'1.8 sodium channel functional regulation in the primary sensory neuron [Internet]. Biochemical Pharmacology. 2009 ; 77( 5): 867-877.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2008.11.015
Vancouver
Villarreal CF, Sachs D, Funez MI, Parada CA, Cunha F de Q, Ferreira SH. The peripheral pro-nociceptive state induced by repetitive inflammatory stimuli involves continuous activation of protein kinase A and protein kinase C epsilon and its 'NA IND. v'1.8 sodium channel functional regulation in the primary sensory neuron [Internet]. Biochemical Pharmacology. 2009 ; 77( 5): 867-877.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2008.11.015

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