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  • Unidade: FMVZ

    Assuntos: APOPTOSE, NEOPLASIAS, PÊNIS

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    • ABNT

      NASCIMENTO, Vitoria Souza de Oliveira. Expressão dos imunomarcadores de E-caderina e Caspase-3 em carcinoma espinocelular peniano em equinos e sua correlação com características clínicas e epidemiológicas. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-08122023-103445/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Nascimento, V. S. de O. (2023). Expressão dos imunomarcadores de E-caderina e Caspase-3 em carcinoma espinocelular peniano em equinos e sua correlação com características clínicas e epidemiológicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-08122023-103445/
    • NLM

      Nascimento VS de O. Expressão dos imunomarcadores de E-caderina e Caspase-3 em carcinoma espinocelular peniano em equinos e sua correlação com características clínicas e epidemiológicas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-08122023-103445/
    • Vancouver

      Nascimento VS de O. Expressão dos imunomarcadores de E-caderina e Caspase-3 em carcinoma espinocelular peniano em equinos e sua correlação com características clínicas e epidemiológicas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-08122023-103445/
  • Unidade: FMVZ

    Assuntos: APOPTOSE, GATOS, IMUNOHISTOQUÍMICA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      FILGUEIRA, Kilder Dantas. Valor prognóstico da imunoexpressão de fatores pró e antiapoptóticos no linfoma intestinal felino. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-22092022-094117/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Filgueira, K. D. (2022). Valor prognóstico da imunoexpressão de fatores pró e antiapoptóticos no linfoma intestinal felino (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-22092022-094117/
    • NLM

      Filgueira KD. Valor prognóstico da imunoexpressão de fatores pró e antiapoptóticos no linfoma intestinal felino [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-22092022-094117/
    • Vancouver

      Filgueira KD. Valor prognóstico da imunoexpressão de fatores pró e antiapoptóticos no linfoma intestinal felino [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-22092022-094117/
  • Unidade: FM

    Assuntos: APOPTOSE, MELANOMA ANIMAL, NEOPLASIAS, VACINAS, INTERFERON TIPO I, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS

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    • ABNT

      MEDRANO, Ruan Felipe Vieira. Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Medrano, R. F. V. (2018). Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/
    • NLM

      Medrano RFV. Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/
    • Vancouver

      Medrano RFV. Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/
  • Unidade: FCFRP

    Assuntos: NEOPLASIAS, MAMA, APOPTOSE

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    • ABNT

      FRANCESCHI, Beatriz Tinoco. Avaliação do efeito de resveratrol associado ao tamoxifeno na proliferação e apoptose de células de câncer de mama. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-27062018-075957/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Franceschi, B. T. (2018). Avaliação do efeito de resveratrol associado ao tamoxifeno na proliferação e apoptose de células de câncer de mama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-27062018-075957/
    • NLM

      Franceschi BT. Avaliação do efeito de resveratrol associado ao tamoxifeno na proliferação e apoptose de células de câncer de mama [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-27062018-075957/
    • Vancouver

      Franceschi BT. Avaliação do efeito de resveratrol associado ao tamoxifeno na proliferação e apoptose de células de câncer de mama [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-27062018-075957/
  • Fonte: Nature reviews cancer. Unidades: FM, ICB

    Assuntos: APOPTOSE, NEOPLASIAS, ONCOGENES, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR

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    • ABNT

      CHAMMAS, Roger e ANDRADE, Luciana Nogueira de Sousa e JANCAR, Sonia. Oncogenic effects of PAFR ligands produced in tumours upon chemotherapy and radiotherapy. Nature reviews cancer. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/nrc.2017.15. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2017
    • APA

      Chammas, R., Andrade, L. N. de S., & Jancar, S. (2017). Oncogenic effects of PAFR ligands produced in tumours upon chemotherapy and radiotherapy. Nature reviews cancer. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/nrc.2017.15
    • NLM

      Chammas R, Andrade LN de S, Jancar S. Oncogenic effects of PAFR ligands produced in tumours upon chemotherapy and radiotherapy [Internet]. Nature reviews cancer. 2017 ; 17( 4):[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nrc.2017.15
    • Vancouver

      Chammas R, Andrade LN de S, Jancar S. Oncogenic effects of PAFR ligands produced in tumours upon chemotherapy and radiotherapy [Internet]. Nature reviews cancer. 2017 ; 17( 4):[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nrc.2017.15
  • Unidade: FMRP

    Assuntos: NEOPLASIAS, APOPTOSE, DIFERENCIAÇÃO CELULAR

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    • ABNT

      LEAL, Cristina Tavares. Identificação da família BCL2 como alvo terapêutico no tratamento das neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-06042018-114114/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Leal, C. T. (2017). Identificação da família BCL2 como alvo terapêutico no tratamento das neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-06042018-114114/
    • NLM

      Leal CT. Identificação da família BCL2 como alvo terapêutico no tratamento das neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-06042018-114114/
    • Vancouver

      Leal CT. Identificação da família BCL2 como alvo terapêutico no tratamento das neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-06042018-114114/
  • Unidade: FCFRP

    Assuntos: APOPTOSE, FARMÁCIA, NEOPLASIAS, LEUCEMIA

    Como citar
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    • ABNT

      CASTRO, Fabíola Attié de. Alterações da apoptose em neoplasias mieloproliferativas. 2016. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Castro, F. A. de. (2016). Alterações da apoptose em neoplasias mieloproliferativas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Castro FA de. Alterações da apoptose em neoplasias mieloproliferativas. 2016 ;[citado 2024 jun. 29 ]
    • Vancouver

      Castro FA de. Alterações da apoptose em neoplasias mieloproliferativas. 2016 ;[citado 2024 jun. 29 ]
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FCF

    Assuntos: APOPTOSE, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      GATTO, Danieli Alessandra et al. Avaliação da apoptose em ratos fischer-344 implantados com linhagens singênicas de hepatocarcinoma. 2016, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2016. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Gatto, D. A., Fernandes, L. H. G., La Torre, P. E., Vargas-Mendez, E., Heidor, R., & Moreno, F. S. (2016). Avaliação da apoptose em ratos fischer-344 implantados com linhagens singênicas de hepatocarcinoma. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Gatto DA, Fernandes LHG, La Torre PE, Vargas-Mendez E, Heidor R, Moreno FS. Avaliação da apoptose em ratos fischer-344 implantados com linhagens singênicas de hepatocarcinoma [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Gatto DA, Fernandes LHG, La Torre PE, Vargas-Mendez E, Heidor R, Moreno FS. Avaliação da apoptose em ratos fischer-344 implantados com linhagens singênicas de hepatocarcinoma [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Fonte: In Vivo. Unidades: FMRP, FZEA

    Assuntos: NEOPLASIAS, APOPTOSE, CARCINOGÊNESE, PROLIFERAÇÃO CELULAR, LECTINAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BRAZ, Mariana Mendes et al. Inhibition of hepatocarcinogenesis by ArtinM via anti-proliferative and pro-apoptotic mechanisms. In Vivo, v. 30, n. 6, p. 845-852, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21873/invivo.11004. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Braz, M. M., Roque-Barreira, M. C., Ramalho, F. S., Oliveira, C. A. F. de, Augusto, M. J., & Ramalho, L. N. Z. (2016). Inhibition of hepatocarcinogenesis by ArtinM via anti-proliferative and pro-apoptotic mechanisms. In Vivo, 30( 6), 845-852. doi:10.21873/invivo.11004
    • NLM

      Braz MM, Roque-Barreira MC, Ramalho FS, Oliveira CAF de, Augusto MJ, Ramalho LNZ. Inhibition of hepatocarcinogenesis by ArtinM via anti-proliferative and pro-apoptotic mechanisms [Internet]. In Vivo. 2016 ; 30( 6): 845-852.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21873/invivo.11004
    • Vancouver

      Braz MM, Roque-Barreira MC, Ramalho FS, Oliveira CAF de, Augusto MJ, Ramalho LNZ. Inhibition of hepatocarcinogenesis by ArtinM via anti-proliferative and pro-apoptotic mechanisms [Internet]. In Vivo. 2016 ; 30( 6): 845-852.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21873/invivo.11004
  • Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, RNA, APOPTOSE, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      DEOCESANO-PEREIRA, Carlos. INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      DeOcesano-Pereira, C. (2015). INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/
    • NLM

      DeOcesano-Pereira C. INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/
    • Vancouver

      DeOcesano-Pereira C. INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/
  • Fonte: BMC Cancer. Unidade: FCF

    Assuntos: MELANOMA, APOPTOSE, PROTEÍNAS QUINASES, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      FARIAS, C. F et al. Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo. BMC Cancer, v. 15, p. art. 807 1-11, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1835-3. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Farias, C. F., Massaoka, M. H., Girola, N., Azevedo, R. A., Ferreira, A. K., Jorge, S. D., et al. (2015). Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo. BMC Cancer, 15, art. 807 1-11. doi:10.1186/s12885-015-1835-3
    • NLM

      Farias CF, Massaoka MH, Girola N, Azevedo RA, Ferreira AK, Jorge SD, Tavares LC, Figueiredo CR, Travassos LR. Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15 art. 807 1-11.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1835-3
    • Vancouver

      Farias CF, Massaoka MH, Girola N, Azevedo RA, Ferreira AK, Jorge SD, Tavares LC, Figueiredo CR, Travassos LR. Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15 art. 807 1-11.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1835-3
  • Fonte: Oncotarget. Unidade: FMRP

    Assuntos: NEOPLASIAS, APOPTOSE, TERAPÊUTICA MÉDICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR

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    • ABNT

      LEAL, Letícia F et al. Inhibition of the Tcf/beta-catenin complex increases apoptosis and impairs adrenocortical tumor cell proliferation and adrenal steroidogenesis. Oncotarget, v. 6, n. 40, p. 43016-43032, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.5513. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Leal, L. F., Bueno, A. C., Gomes, D. C., Abduch, R., Castro, M. de, & Antonini, S. R. R. (2015). Inhibition of the Tcf/beta-catenin complex increases apoptosis and impairs adrenocortical tumor cell proliferation and adrenal steroidogenesis. Oncotarget, 6( 40), 43016-43032. doi:10.18632/oncotarget.5513
    • NLM

      Leal LF, Bueno AC, Gomes DC, Abduch R, Castro M de, Antonini SRR. Inhibition of the Tcf/beta-catenin complex increases apoptosis and impairs adrenocortical tumor cell proliferation and adrenal steroidogenesis [Internet]. Oncotarget. 2015 ; 6( 40): 43016-43032.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.5513
    • Vancouver

      Leal LF, Bueno AC, Gomes DC, Abduch R, Castro M de, Antonini SRR. Inhibition of the Tcf/beta-catenin complex increases apoptosis and impairs adrenocortical tumor cell proliferation and adrenal steroidogenesis [Internet]. Oncotarget. 2015 ; 6( 40): 43016-43032.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.5513
  • Fonte: BMC Cancer. Unidades: FM, FO, ICB, EACH

    Assuntos: MAMA, NEOPLASIAS, APOPTOSE, RATOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BANCOVIK, Jasna et al. Dermcidin exerts its oncogenic effects in breast cancer via modulation of ERBB signaling. BMC Cancer, v. 15, n. 70, p. (online), 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1022-6. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Bancovik, J., Moreira, D. F., Carrasco, D., Yao, J., Porter, D., Moura, R., et al. (2015). Dermcidin exerts its oncogenic effects in breast cancer via modulation of ERBB signaling. BMC Cancer, 15( 70), (online). doi:10.1186/s12885-015-1022-6
    • NLM

      Bancovik J, Moreira DF, Carrasco D, Yao J, Porter D, Moura R, Camargo A, Fontes-Oliveira CC, Garay-Malpartida HM, Carambula S, Vannier E, Strauss BE, Wakamatsu A, Alves VAF, Logullo AF, Soares FA, Polyak K, Belizario JE. Dermcidin exerts its oncogenic effects in breast cancer via modulation of ERBB signaling [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15( 70): (online).[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1022-6
    • Vancouver

      Bancovik J, Moreira DF, Carrasco D, Yao J, Porter D, Moura R, Camargo A, Fontes-Oliveira CC, Garay-Malpartida HM, Carambula S, Vannier E, Strauss BE, Wakamatsu A, Alves VAF, Logullo AF, Soares FA, Polyak K, Belizario JE. Dermcidin exerts its oncogenic effects in breast cancer via modulation of ERBB signaling [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15( 70): (online).[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1022-6
  • Fonte: Pharmacology & Therapeutics. Unidade: ICB

    Assuntos: CITOCINAS, NEOPLASIAS, APOPTOSE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AMARANTE-MENDES, João Gustavo Pessini e GRIFFITH, Thomas S. Therapeutic applications of TRAIL receptor agonists in cancer and beyond. Pharmacology & Therapeutics, v. 155, p. 117-131, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2015.09.001. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Amarante-Mendes, J. G. P., & Griffith, T. S. (2015). Therapeutic applications of TRAIL receptor agonists in cancer and beyond. Pharmacology & Therapeutics, 155, 117-131. doi:10.1016/j.pharmthera.2015.09.001
    • NLM

      Amarante-Mendes JGP, Griffith TS. Therapeutic applications of TRAIL receptor agonists in cancer and beyond [Internet]. Pharmacology & Therapeutics. 2015 ; 155 117-131.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2015.09.001
    • Vancouver

      Amarante-Mendes JGP, Griffith TS. Therapeutic applications of TRAIL receptor agonists in cancer and beyond [Internet]. Pharmacology & Therapeutics. 2015 ; 155 117-131.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2015.09.001
  • Unidade: ICB

    Assuntos: APOPTOSE, NEOPLASIAS, QUIMIOTERÁPICOS, CARCINÓGENOS QUÍMICOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      QUINA, Carolina Lopes. Estudo da morte celular em queratinócitos de animais nocauteados para os genes BIM, PUMA e mutante para as moléculas FAS tratados com quimioterápicos e indutores de carcinogênese. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27082015-185715/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Quina, C. L. (2015). Estudo da morte celular em queratinócitos de animais nocauteados para os genes BIM, PUMA e mutante para as moléculas FAS tratados com quimioterápicos e indutores de carcinogênese (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27082015-185715/
    • NLM

      Quina CL. Estudo da morte celular em queratinócitos de animais nocauteados para os genes BIM, PUMA e mutante para as moléculas FAS tratados com quimioterápicos e indutores de carcinogênese [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27082015-185715/
    • Vancouver

      Quina CL. Estudo da morte celular em queratinócitos de animais nocauteados para os genes BIM, PUMA e mutante para as moléculas FAS tratados com quimioterápicos e indutores de carcinogênese [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27082015-185715/
  • Fonte: Pathology - Research and Practice. Unidades: SVOI, FMRP

    Assuntos: NEOPLASIAS, APOPTOSE, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SAGGIORO, Fabiano Pinto et al. Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: a tissue microarray-based study. Pathology - Research and Practice, v. 210, n. 5, p. 267-273, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.prp.2013.12.012. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Saggioro, F. P., Neder, L., Stávale, J. N., Paixão-Becker, A. N. P., Malheiros, S. M. F., Soares, F. A., et al. (2014). Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: a tissue microarray-based study. Pathology - Research and Practice, 210( 5), 267-273. doi:10.1016/j.prp.2013.12.012
    • NLM

      Saggioro FP, Neder L, Stávale JN, Paixão-Becker ANP, Malheiros SMF, Soares FA, Pittella JEH, Matias CCMS, Colli BO, Carlotti Júnior CG, Franco M. Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: a tissue microarray-based study [Internet]. Pathology - Research and Practice. 2014 ; 210( 5): 267-273.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.prp.2013.12.012
    • Vancouver

      Saggioro FP, Neder L, Stávale JN, Paixão-Becker ANP, Malheiros SMF, Soares FA, Pittella JEH, Matias CCMS, Colli BO, Carlotti Júnior CG, Franco M. Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: a tissue microarray-based study [Internet]. Pathology - Research and Practice. 2014 ; 210( 5): 267-273.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.prp.2013.12.012
  • Fonte: Laser Physics. Unidade: IFSC

    Assuntos: LASER (ESTUDO), FÁRMACOS (ADMINISTRAÇÃO E DOSAGEM), TERAPIA FOTODINÂMICA, NEOPLASIAS, APOPTOSE

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KHURSHID, A. et al. In vivo study of laser irradiation of fractionated drug administration based mechanism for effective photodynamic therapy in rat liver. Laser Physics, v. 22, n. Ja 2012, p. 317-321, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1134/S1054660X12010070. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Khurshid, A., Firdous, S., Ahmat, L., Ferraria, J., Vollet Filho, J. D., Kurachi, C., et al. (2012). In vivo study of laser irradiation of fractionated drug administration based mechanism for effective photodynamic therapy in rat liver. Laser Physics, 22( Ja 2012), 317-321. doi:10.1134/S1054660X12010070
    • NLM

      Khurshid A, Firdous S, Ahmat L, Ferraria J, Vollet Filho JD, Kurachi C, Bagnato VS, Nawaz M, Ikram M, Ahmad M. In vivo study of laser irradiation of fractionated drug administration based mechanism for effective photodynamic therapy in rat liver [Internet]. Laser Physics. 2012 ; 22( Ja 2012): 317-321.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1134/S1054660X12010070
    • Vancouver

      Khurshid A, Firdous S, Ahmat L, Ferraria J, Vollet Filho JD, Kurachi C, Bagnato VS, Nawaz M, Ikram M, Ahmad M. In vivo study of laser irradiation of fractionated drug administration based mechanism for effective photodynamic therapy in rat liver [Internet]. Laser Physics. 2012 ; 22( Ja 2012): 317-321.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1134/S1054660X12010070
  • Unidade: BIOENG

    Assuntos: NEOPLASIAS, APOPTOSE, NECROSE, OURO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FREITAS, Lucas Freitas de. Ablação tumoral fototérmica in vivo utilizando nanobarras de ouro. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-15052012-105851/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Freitas, L. F. de. (2012). Ablação tumoral fototérmica in vivo utilizando nanobarras de ouro (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-15052012-105851/
    • NLM

      Freitas LF de. Ablação tumoral fototérmica in vivo utilizando nanobarras de ouro [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-15052012-105851/
    • Vancouver

      Freitas LF de. Ablação tumoral fototérmica in vivo utilizando nanobarras de ouro [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-15052012-105851/
  • Unidade: FMRP

    Assuntos: APOPTOSE, MIOSINA, MELANOMA, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      BORGES, Antônio Carlos. Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Borges, A. C. (2012). Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/
    • NLM

      Borges AC. Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/
    • Vancouver

      Borges AC. Expressão de um fragmento da Miosina Va inibe o crescimento de tumores de melanoma induzidos em modelo animal [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-10022012-135441/
  • Unidade: FCFRP

    Assuntos: POLICITEMIA, APOPTOSE, NEOPLASIAS, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NUNES, Natália de Souza. Expressão de microRNAs em leucócitos e células CD34+ em Policitemia Vera. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-29032012-112002/. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Nunes, N. de S. (2012). Expressão de microRNAs em leucócitos e células CD34+ em Policitemia Vera (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-29032012-112002/
    • NLM

      Nunes N de S. Expressão de microRNAs em leucócitos e células CD34+ em Policitemia Vera [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-29032012-112002/
    • Vancouver

      Nunes N de S. Expressão de microRNAs em leucócitos e células CD34+ em Policitemia Vera [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-29032012-112002/

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