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Trabalho de evento-resumo
Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients (2004)
Sertié, Andréa Laurato; Fanganiello, R. D.; Oliveira, N.; Cavalheiro, Sérgio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DESORDENS CRANIOMANDIBULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SERTIÉ, Andréa Laurato et al. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. 2004, Anais.. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sertié, A. L., Fanganiello, R. D., Oliveira, N., Cavalheiro, S., Alonso, N., & Passos-Bueno, M. R. (2004). Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. In Abstracts. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertié AL, Fanganiello RD, Oliveira N, Cavalheiro S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Sertié AL, Fanganiello RD, Oliveira N, Cavalheiro S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions (2004)
Jehee, Fernanda Sarquis; Johnson, D.; Abe, Kikue Terada; Alonso, L.; Alonso, N.; Kim, C.; Cavalcante, D.; Wall, S. A.; Boyd, S.; Jabs, E.; Wikie, A. O.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. 2004, Anais.. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., Johnson, D., Abe, K. T., Alonso, L., Alonso, N., Kim, C., et al. (2004). Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. In Abstracts. Toronto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, Johnson D, Abe KT, Alonso L, Alonso N, Kim C, Cavalcante D, Wall SA, Boyd S, Jabs E, Wikie AO, Passos-Bueno MR. Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Jehee FS, Johnson D, Abe KT, Alonso L, Alonso N, Kim C, Cavalcante D, Wall SA, Boyd S, Jabs E, Wikie AO, Passos-Bueno MR. Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families (2003)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, Silvio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FO
Subjects: LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GASPAR, D. A. et al. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2003). Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. 2003 ; no 2003( 5 suppl.): 523.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Case-control, TDT and gene-gene interaction analysis of MTHFR, BCL3 and TGFa genes in nonsyndromic clefting Brazilian families. American Journal of Human Genetics. 2003 ; no 2003( 5 suppl.): 523.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica (2003)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, Silvio; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FO, IB
Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GASPAR, D. A. et al. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2003). Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Alonso N, Passos-Bueno MR. Estudo do gene MTHFR em famílias brasileiras com fissura labial e/ou fissura palatina não sindrômica. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Gene expression in inherited human craniosynostosis (2002)
Zorick, T. S.; Alonso, L.; Alonso, N.; Matsushita, H.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ZORICK, T. S. et al. Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2002
APA
Zorick, T. S., Alonso, L., Alonso, N., Matsushita, H., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zorick TS, Alonso L, Alonso N, Matsushita H, Passos-Bueno MR. Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 536 res.2148.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Zorick TS, Alonso L, Alonso N, Matsushita H, Passos-Bueno MR. Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 536 res.2148.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions (2002)
Jehee, Fernanda Sarquis; Johnson, D.; Alonso, L.; Abe, K.; Alonso, N.; Matushita, Hamilton; Kim, C.; Cavalheiro, S.; Wall, S. A.; Wilkie, A. O. M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2002
APA
Jehee, F. S., Johnson, D., Alonso, L., Abe, K., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2002). Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, Johnson D, Alonso L, Abe K, Alonso N, Matushita H, Kim C, Cavalheiro S, Wall SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 514 res.2017.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Jehee FS, Johnson D, Alonso L, Abe K, Alonso N, Matushita H, Kim C, Cavalheiro S, Wall SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 514 res.2017.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato (2001)
Tescarollo, G.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; André, Márcia; Steman, Silvio; Matioli, Sergio Russo ; Alonso, N.; Araujo, B J; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Subjects: PALATO, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TESCAROLLO, G. et al. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Tescarollo, G., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., et al. (2001). Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon (2000)
Sertié, A.; Armelin, L. M.; Richieri, A.; Matushita, Hamilton; Alonso, N.; Alonso, Luís G.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIÉ, A. et al. Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2000
APA
Sertié, A., Armelin, L. M., Richieri, A., Matushita, H., Alonso, N., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2000). Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertié A, Armelin LM, Richieri A, Matushita H, Alonso N, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 588-589.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Sertié A, Armelin LM, Richieri A, Matushita H, Alonso N, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 588-589.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia (2000)
Lughetti, P; Alonso, L G; Alonso, N.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUGHETTI, P et al. Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2000
APA
Lughetti, P., Alonso, L. G., Alonso, N., & Passos-Bueno, M. R. (2000). Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lughetti P, Alonso LG, Alonso N, Passos-Bueno MR. Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 322.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Lughetti P, Alonso LG, Alonso N, Passos-Bueno MR. Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 322.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family (1999)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wilcox, William R; Alonso, N.; Alonso, Luís G
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 1999
APA
Passos-Bueno, M. R., Wilcox, W. R., Alonso, N., & Alonso, L. G. (1999). A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wilcox WR, Alonso N, Alonso LG. A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wilcox WR, Alonso N, Alonso LG. A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development (1998)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, A; Kamya, T Y; Pavanello, Rita de Cássia; Cardoso, A K; Richieri, A; Zatz, Mayana ; André, M; Alonso, N.; Brunoni, D; Steman, S
Conference titles: Metting of International Research Scholars from Argentina, Canada, Mexico, and Venezuela. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development. 1998, Anais.. Buenos Aires: Howard Hugles Medical Institute, 1998. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A., Kamya, T. Y., Pavanello, R. de C., Cardoso, A. K., Richieri, A., et al. (1998). Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development. In . Buenos Aires: Howard Hugles Medical Institute.
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié A, Kamya TY, Pavanello R de C, Cardoso AK, Richieri A, Zatz M, André M, Alonso N, Brunoni D, Steman S. Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development. 1998 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié A, Kamya TY, Pavanello R de C, Cardoso AK, Richieri A, Zatz M, André M, Alonso N, Brunoni D, Steman S. Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development. 1998 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 09 ]

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