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Artigo de periodico
Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder (2017)
Reis, Viviane Neri de Souza; Kitajima, João Paulo; Tahira, Ana Carolina; Feio-dos-Santos, Ana Cecília; Fock, Rodrigo Ambrosio; Lisboa, Bianca Cristina Garcia; Simões, Sérgio Nery; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lourenço, Naila Cristina; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brentani, Helena
Source: PLOS ONE. Unidades: IB, FM
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, SINAIS E SINTOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
REIS, Viviane Neri de Souza et al. Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder. PLOS ONE, v. 12, n. Ja 2017, p. 1-22, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170386. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Reis, V. N. de S., Kitajima, J. P., Tahira, A. C., Feio-dos-Santos, A. C., Fock, R. A., Lisboa, B. C. G., et al. (2017). Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder. PLOS ONE, 12( Ja 2017), 1-22. doi:10.1371/journal.pone.0170386
NLM
Reis VN de S, Kitajima JP, Tahira AC, Feio-dos-Santos AC, Fock RA, Lisboa BCG, Simões SN, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço NC, Passos-Bueno MR, Brentani H. Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( Ja 2017): 1-22.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170386
Vancouver
Reis VN de S, Kitajima JP, Tahira AC, Feio-dos-Santos AC, Fock RA, Lisboa BCG, Simões SN, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço NC, Passos-Bueno MR, Brentani H. Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( Ja 2017): 1-22.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170386
Artigo de periodico
Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães] (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bolzani, Vanderlan; Zanoni, Maria Valnice Boldrin; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Gales, Ana Cristina; Meireles, Maria Angela; Wyse, Angela; Schmidt, Maria Ines; Emanuelli, Tatiana; Soares, Bluma Guenther
Source: Agência Fapesp. Unidades: IQ, IB
Subjects: MULHERES NA CIÊNCIA (HOMENAGEM), UNIVERSIDADE PÚBLICA, PERIÓDICOS CIENTÍFICOS, PRODUÇÃO CIENTÍFICA, GENÉTICA, BIOQUÍMICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães]. Agência Fapesp, p. 1-2 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: http://agencia.fapesp.br/19010. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bolzani, V., Zanoni, M. V. B., Kowaltowski, A. J., Gales, A. C., Meireles, M. A., et al. (2014). Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães]. Agência Fapesp, 1-2 on-line. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/19010
NLM
Passos-Bueno MR, Bolzani V, Zanoni MVB, Kowaltowski AJ, Gales AC, Meireles MA, Wyse A, Schmidt MI, Emanuelli T, Soares BG. Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Agência Fapesp. 2014 ; 1-2 on-line.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/19010
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bolzani V, Zanoni MVB, Kowaltowski AJ, Gales AC, Meireles MA, Wyse A, Schmidt MI, Emanuelli T, Soares BG. Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Agência Fapesp. 2014 ; 1-2 on-line.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/19010
Artigo de periodico
Gastric bypass and sleeve gastrectomy: the same impact on IL-6 and TNF-α. Prospective clinical trial (2013)
Viana, Elaine Cristina; Dasilio, Karine L. Araujo; Miguel, Gustavo Peixoto Soares; Bressan, Josefina; Lemos, Elenice Moreira; Moyses, Margareth Ribeiro; Abreu, Gláucia Rodrigues de; Azevedo, João Luiz Moreira Coutinho de; Carvalho, Perseu Seixas; Passos-Bueno, Maria Rita ; Errera, Flávia Imbroisi Valle; Bissoli, Nazaré Souza
Source: Obesity Surgery. Unidade: IB
Subjects: GASTRECTOMIA, OBESIDADE
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ABNT
VIANA, Elaine Cristina et al. Gastric bypass and sleeve gastrectomy: the same impact on IL-6 and TNF-α. Prospective clinical trial. Obesity Surgery, v. 23, n. 8, p. 1252-1261, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11695-013-0894-2. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Viana, E. C., Dasilio, K. L. A., Miguel, G. P. S., Bressan, J., Lemos, E. M., Moyses, M. R., et al. (2013). Gastric bypass and sleeve gastrectomy: the same impact on IL-6 and TNF-α. Prospective clinical trial. Obesity Surgery, 23( 8), 1252-1261. doi:10.1007/s11695-013-0894-2
NLM
Viana EC, Dasilio KLA, Miguel GPS, Bressan J, Lemos EM, Moyses MR, Abreu GR de, Azevedo JLMC de, Carvalho PS, Passos-Bueno MR, Errera FIV, Bissoli NS. Gastric bypass and sleeve gastrectomy: the same impact on IL-6 and TNF-α. Prospective clinical trial [Internet]. Obesity Surgery. 2013 ; 23( 8): 1252-1261.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11695-013-0894-2
Vancouver
Viana EC, Dasilio KLA, Miguel GPS, Bressan J, Lemos EM, Moyses MR, Abreu GR de, Azevedo JLMC de, Carvalho PS, Passos-Bueno MR, Errera FIV, Bissoli NS. Gastric bypass and sleeve gastrectomy: the same impact on IL-6 and TNF-α. Prospective clinical trial [Internet]. Obesity Surgery. 2013 ; 23( 8): 1252-1261.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11695-013-0894-2
Artigo de periodico
Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries (2011)
Jehee, Fernanda Sarquis; Takamori, Jean Tetsuo; Medeiros, Paula F. Vasconcelos; Pordeus, Ana Carolina B.; Latini, Flavia Roche M.; Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL, POLIMORFISMO
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries. European Journal of Medical Genetics, v. 54, n. 4, p. e425-e432, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.007. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., Takamori, J. T., Medeiros, P. F. V., Pordeus, A. C. B., Latini, F. R. M., Bertola, D. R., et al. (2011). Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries. European Journal of Medical Genetics, 54( 4), e425-e432. doi:10.1016/j.ejmg.2011.03.007
NLM
Jehee FS, Takamori JT, Medeiros PFV, Pordeus ACB, Latini FRM, Bertola DR, Kim CA, Passos-Bueno MR. Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2011 ; 54( 4): e425-e432.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.007
Vancouver
Jehee FS, Takamori JT, Medeiros PFV, Pordeus ACB, Latini FRM, Bertola DR, Kim CA, Passos-Bueno MR. Using a combination of MLPA kits to detect chromosomal imbalances in patients with multiple congenital anomalies and mental retardation is a valuable choice for developing countries [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2011 ; 54( 4): e425-e432.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.007
Artigo de periodico
High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation (2008)
Jehee, Fernanda Sarquis; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rocha, K. M.; Cavalcanti, D. P.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Alonso, Luís Garcia; D'Angelo, C. S.; Mazzeu, Juliana Forte; Froyen, Guy; Lugtenberg, D.; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation. Journal of Medical Genetics, v. 45, n. 7, p. 447-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.057042. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., Krepischi, A. C. V., Rocha, K. M., Cavalcanti, D. P., Kim, C. A., Bertola, D. R., et al. (2008). High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation. Journal of Medical Genetics, 45( 7), 447-450. doi:10.1136/jmg.2007.057042
NLM
Jehee FS, Krepischi ACV, Rocha KM, Cavalcanti DP, Kim CA, Bertola DR, Alonso LG, D'Angelo CS, Mazzeu JF, Froyen G, Lugtenberg D, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C, Passos-Bueno MR. High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2008 ; 45( 7): 447-450.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.057042
Vancouver
Jehee FS, Krepischi ACV, Rocha KM, Cavalcanti DP, Kim CA, Bertola DR, Alonso LG, D'Angelo CS, Mazzeu JF, Froyen G, Lugtenberg D, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C, Passos-Bueno MR. High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2008 ; 45( 7): 447-450.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.057042
Artigo de periodico
Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells (2007)
Fanganiello, Roberto Dalto; Sertié, Andréa Laurato; Reis, Eduardo Moraes ; Yeh, Erika; Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Bueno, Daniela Franco; Kerkis, Irina E.; Alonso, Nivaldo; Cavalheiro, Sérgio; Matsushita, Hamilton; Freitas, Renato; Verjovski-Almeida, Sergio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Molecular Medicine. Unidades: IQ, IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, BIOQUÍMICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
FANGANIELLO, Roberto Dalto et al. Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine, v. 13, n. 7-8, p. 422-442, 2007Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Fanganiello, R. D., Sertié, A. L., Reis, E. M., Yeh, E., Oliveira, N. A. de J., Bueno, D. F., et al. (2007). Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine, 13( 7-8), 422-442.
NLM
Fanganiello RD, Sertié AL, Reis EM, Yeh E, Oliveira NA de J, Bueno DF, Kerkis IE, Alonso N, Cavalheiro S, Matsushita H, Freitas R, Verjovski-Almeida S, Passos-Bueno MR. Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine. 2007 ; 13( 7-8): 422-442.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Fanganiello RD, Sertié AL, Reis EM, Yeh E, Oliveira NA de J, Bueno DF, Kerkis IE, Alonso N, Cavalheiro S, Matsushita H, Freitas R, Verjovski-Almeida S, Passos-Bueno MR. Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine. 2007 ; 13( 7-8): 422-442.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
RAB23 mutations in carpenter syndrome imply an unexpected role for hedgehog signaling in cranial-suture development and obesity (2007)
Jenkins, Dagan; Seelow, Dominik; Jehee, Fernanda Sarquis; Perlyn, Chad A.; Alonso, Luís Garcia; Bueno, Daniela Franco; Donnai, Dian; Josifiova, Dragana; Mathijssen, Irene M. J.; Morton, Jenny E. V.; Orstavik, Karen Helene; Sweeney, Elizabeth; Wall, Steven A.; Marsh, Jeffrey L.; Nürnberg, Peter; Passos-Bueno, Maria Rita ; Wilkie, Andrew O. M.
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
JENKINS, Dagan et al. RAB23 mutations in carpenter syndrome imply an unexpected role for hedgehog signaling in cranial-suture development and obesity. American Journal of Human Genetics, v. 80, n. ju 2007, p. 1162-1170, 2007Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jenkins, D., Seelow, D., Jehee, F. S., Perlyn, C. A., Alonso, L. G., Bueno, D. F., et al. (2007). RAB23 mutations in carpenter syndrome imply an unexpected role for hedgehog signaling in cranial-suture development and obesity. American Journal of Human Genetics, 80( ju 2007), 1162-1170.
NLM
Jenkins D, Seelow D, Jehee FS, Perlyn CA, Alonso LG, Bueno DF, Donnai D, Josifiova D, Mathijssen IMJ, Morton JEV, Orstavik KH, Sweeney E, Wall SA, Marsh JL, Nürnberg P, Passos-Bueno MR, Wilkie AOM. RAB23 mutations in carpenter syndrome imply an unexpected role for hedgehog signaling in cranial-suture development and obesity. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( ju 2007): 1162-1170.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Jenkins D, Seelow D, Jehee FS, Perlyn CA, Alonso LG, Bueno DF, Donnai D, Josifiova D, Mathijssen IMJ, Morton JEV, Orstavik KH, Sweeney E, Wall SA, Marsh JL, Nürnberg P, Passos-Bueno MR, Wilkie AOM. RAB23 mutations in carpenter syndrome imply an unexpected role for hedgehog signaling in cranial-suture development and obesity. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( ju 2007): 1162-1170.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients (2006)
Jehee, Fernanda Sarquis; Alonso, Luís Garcia; Cavalcanti, Denise Pontes; Kim, Chong A.; Wall, Steven A.; Plast, F. C. S.; Mulliken, John B.; Sun, Miao; Jabs, Ethylin Wang; Boyadjiev, Simeon A.; Wilkie, Andrew O. M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 43, n. 2, p. 148-151, 2006Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., Alonso, L. G., Cavalcanti, D. P., Kim, C. A., Wall, S. A., Plast, F. C. S., et al. (2006). Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal, 43( 2), 148-151.
NLM
Jehee FS, Alonso LG, Cavalcanti DP, Kim CA, Wall SA, Plast FCS, Mulliken JB, Sun M, Jabs EW, Boyadjiev SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( 2): 148-151.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Jehee FS, Alonso LG, Cavalcanti DP, Kim CA, Wall SA, Plast FCS, Mulliken JB, Sun M, Jabs EW, Boyadjiev SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( 2): 148-151.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome (2004)
Bettoni, Fabiana; Carraro, Maria Dirce; Pires, Lilian Campos Pires; Parmigiani, Rafael B; Ferreira, Elisa N; Moreira, Eloísa de Sá; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira; Simpson, Andrew J. G; Camargo, Anamaria A; Cruz, Luciana Oliveira; Degaki, Theri Leica; Festa, Fernanda; Massirer, Katlin B; Sogayar, Mari Cleide ; Camargo Filho, Fernando; Camargo, Luiz Paulo; Cunha, Marco A. V; De Souza, Sandro J; Faria Júnior, Milton; Giuliatti, Silvana; Kopp, Leonardo; Oliveira, Paulo. S. L; Paiva, Paulo B; Pereira, Anderson A; Pinheiro, Daniel G; Puga, Renato D; Souza, Jorge Estefano S; Albuquerque, Dulcineia M; Andrade, Luís E. C; Baia, Gilson S; Cavaleiro-Luna, Ana M. S; Cerutti, Janete M; Costa, Fernando F; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Espreafico, Enilza Maria; Ferrasi, Adriana C; Ferro, Emer Suavinho ; Fortes, Maria A. H. Z; Furchi, Joelma R. F; Gianella-Neto, Daniel; Goldman, Gustavo Henrique; Goldman, Maria Helena de Souza; Gruber, Arthur ; Guimarães, Gustavo S; Hackel, Christine; Henrique-Silva, Flávio; Kimura, Edna Teruko ; Leoni, Suzana G; Macedo, Cláudia; Malnic, Bettina ; Manzini B., Carina V; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Menossi, Marcelo; Miracca, Elisabete C; Nagai, Maria Aparecida; Nobrega, Francisco Gorgonio da; Nobrega, Marina Pasetto; Oba-Shinjo, Sueli M; Oliveira, Márika K; Orabona, Guilherme M; Otsuka, Audrey Y; Paço-Larson, Maria Luiza; Paixão, Beatriz M. C; Pandolfi, José R. C; Pardini, Maria I. M. C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Pesquero, João B; Pessoa, Juliana G; Rahal, Paula; Rainho, Cláudia A; Reis, Caroline P; Ricca, Tatiana I; Rodrigues, Vanderlei; Rogatto, Silvia R; Romano, Camila M; Romeiro, Janaína G; Rossi, Antonio; Sá, Renata G; Sales, Magaly M; Sant'Anna, Simone C; Santarosa, Patrícia L; Segato, Fernando; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Ismael D. C. G; Silva, Neusa P; Soares-Costa, Andrea; Sonati, Maria F; Strauss, Brian E; Tajara, Eloiza H; Valentini, Sandro R; Villanova, Fabiola V; Ward, Laura S; Zanette, Dalila L
Source: Genome Research. Unidades: FSP, IQ, ICB, FMRP, FCFRP, FORP, FMVZ, FM, IB
Assunto: HISTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BETTONI, Fabiana et al. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, v. 14, p. 1413-1423, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/gr.2111304. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Bettoni, F., Carraro, M. D., Pires, L. C. P., Parmigiani, R. B., Ferreira, E. N., Moreira, E. de S., et al. (2004). A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, 14, 1413-1423. doi:10.1101/gr.2111304
NLM
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Vancouver
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Trabalho de evento-resumo
Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation (2003)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Assunto: BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. 2003, Anais.. São Paulo: SBBq, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2003). Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium (2002)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Junior, Wilson Araujo da; Zago, Marco Antonio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Subjects: BIOQUÍMICA, GENOMAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. 2002, Anais.. São Paulo: SBBq, 2002. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2002). The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Muniz, Viviane P.; Moreira, Edson dos Santos ; Faulkner, Georgine; Zanoteli, Edmar; Gurgel Gianneti, Juliana; Valle, G.; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: ICMC, IB, FM
Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA, MÚSCULOS
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Muniz, V. P., Moreira, E. dos S., Faulkner, G., Zanoteli, E., Gurgel Gianneti, J., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype (2000)
Passos-Bueno, Maria Rita ; De Sá Moreira, E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R.C.M.; Zanoteli, E.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Passos-Bueno, M. R., De Sá Moreira, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Zanoteli, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Valle, G., Zanoteli, E., et al. (2000). The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP (2000)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Callia, L.; Oliveira, A.; Zanoteli, Edmar; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Callia, L., Oliveira, A., Zanoteli, E., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2000). Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas (1999)
Bernardino, Andréa L F; Ferri, Adriana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong A E; Nakaie, Cleyde Myriam Aversa; Gomes, Clóvis E T; Chiba, Sônia M; Damaceno, Neide; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, Andréa L F et al. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A. E., Nakaie, C. M. A., Gomes, C. E. T., et al. (1999). Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A.; Calia, L; Allonso Nietto, J L; Gagliardi, R J; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]

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