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Artigo de periodico
Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair (2022)
Castro, Mateus V. de ; Santos, Keity S ; Apostolico, Juliana S; Fernandes, Edgar R; Almeida, Rafael R ; Levin, Gabriel ; Magawa, Jhosiene Y; Nunes, João Paulo S ; Bruni, Mirian; Yamamoto, Marcio M; Lima, Ariane C; Silva, Monize V. R; Matos, Larissa R. B; Coria, Vivian R; Castelli, Erick C; Scliar, Marilia O; Kuramoto, Andreia; Bruno, Fernanda R; Jacintho, Lucas C; Nunes, Kelly; Wang, Jaqueline Y. T; Coelho, Veronica P ; Mitne Neto, Miguel; Maciel, Rui M. B; Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Rosa, Daniela S ; Kalil, Jorge ; Zatz, Mayana ; Cunha-Neto, Edecio
Fonte: Open Biology. Unidades: FM, ICB, IB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: COVID-19, GÊMEOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, DOENÇAS INFECCIOSAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
CASTRO, Mateus V. de et al. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology, v. 12, n. 2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rsob.210240. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Castro, M. V. de, Santos, K. S., Apostolico, J. S., Fernandes, E. R., Almeida, R. R., Levin, G., et al. (2022). Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology, 12( 2). doi:10.1098/rsob.210240
NLM
Castro MV de, Santos KS, Apostolico JS, Fernandes ER, Almeida RR, Levin G, Magawa JY, Nunes JPS, Bruni M, Yamamoto MM, Lima AC, Silva MVR, Matos LRB, Coria VR, Castelli EC, Scliar MO, Kuramoto A, Bruno FR, Jacintho LC, Nunes K, Wang JYT, Coelho VP, Mitne Neto M, Maciel RMB, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Boscardin SB, Rosa DS, Kalil J, Zatz M, Cunha-Neto E. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair [Internet]. Open Biology. 2022 ; 12( 2):[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsob.210240
Vancouver
Castro MV de, Santos KS, Apostolico JS, Fernandes ER, Almeida RR, Levin G, Magawa JY, Nunes JPS, Bruni M, Yamamoto MM, Lima AC, Silva MVR, Matos LRB, Coria VR, Castelli EC, Scliar MO, Kuramoto A, Bruno FR, Jacintho LC, Nunes K, Wang JYT, Coelho VP, Mitne Neto M, Maciel RMB, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Boscardin SB, Rosa DS, Kalil J, Zatz M, Cunha-Neto E. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair [Internet]. Open Biology. 2022 ; 12( 2):[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsob.210240
Artigo de periodico
Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples (2021)
Castelli, Erick C ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Silva, Nayane S. B; Andrade, Heloisa S; Souza, Andreia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila F. B; Mendes-Júnior, Celso T ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Monize V. R ; Wang, Jaqueline T. W; Esposito, Joyce ; Coria, Vivian R ; Bortolin, Raul H ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Y; Cunha-Neto, Edecio ; Coelho, Verônica ; Santos, Keity S ; Marin, Maria Lucia C ; Kalil, Jorge ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui M. B; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: COVID-19, IMUNOLOGIA, GENES DE RESPOSTA IMUNE, HERANÇA GENÉTICA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences), 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Castelli, E. C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). doi:10.1101/2021.04.21.21255872
NLM
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes-Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR, Wang JTW, Esposito J, Coria VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha-Neto E, Coelho V, Santos KS, Marin MLC, Kalil J, Mitne Neto M, Maciel RMB, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872
Vancouver
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes-Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR, Wang JTW, Esposito J, Coria VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha-Neto E, Coelho V, Santos KS, Marin MLC, Kalil J, Mitne Neto M, Maciel RMB, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872
Artigo de periodico
MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals (2021)
Castelli, Erick C ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira ; Silva, Nayane S. B; Andrade, Heloisa S; Souza, Andréia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Moníze Valéia Ramos da ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Esposito, Joyce ; Cória, Vivian Romanholi ; Bortolin, Raul Hernandes ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Yukari; Cunha Neto, Edecio ; Coelho, Veronica P ; Santos, Keity Souza ; Marin, Maria Lucia C ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui Monteiro de Barros ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM
Assuntos: COVID-19, SISTEMA IMUNE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Castelli, E. C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, 12, 1-11. doi:10.3389/fimmu.2021.742881
NLM
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Vancouver
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Artigo de periodico
Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients (2011)
Mitne Neto, Miguel; Costa, Marcela Machado; Marchetto, Maria C. N; Bengtson, Mário Henrique; Joazeiro, Claudio A; Tsuda, Hiroshi; Bellen, Hugo J.; Silva, Helga A. C.; Oliveira, Acary Souza Bulle; Lazar, Monize; Muotri, Alysson Renato; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients. Human Molecular Genetics, v. 20, n. 18, p. 3642-3652, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr284. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Mitne Neto, M., Costa, M. M., Marchetto, M. C. N., Bengtson, M. H., Joazeiro, C. A., Tsuda, H., et al. (2011). Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients. Human Molecular Genetics, 20( 18), 3642-3652. doi:10.1093/hmg/ddr284
NLM
Mitne Neto M, Costa MM, Marchetto MCN, Bengtson MH, Joazeiro CA, Tsuda H, Bellen HJ, Silva HAC, Oliveira ASB, Lazar M, Muotri AR, Zatz M. Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients [Internet]. Human Molecular Genetics. 2011 ; 20( 18): 3642-3652.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr284
Vancouver
Mitne Neto M, Costa MM, Marchetto MCN, Bengtson MH, Joazeiro CA, Tsuda H, Bellen HJ, Silva HAC, Oliveira ASB, Lazar M, Muotri AR, Zatz M. Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients [Internet]. Human Molecular Genetics. 2011 ; 20( 18): 3642-3652.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr284
Artigo de periodico
The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor] (2010)
Funke, A. D.; Esser, M.; Krüttgen, A.; Weis, J.; Mitne Neto, Miguel; Lazar, M.; Nishimura, A. L.; Sperfela, A. D.; Trillenberg, P.; Senderek, Jan; Krasnianski, M.; Zatz, Mayana ; Zierz, S.; Deschauer, M.
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FUNKE, A. D. et al. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, v. 77, n. 3, p. 302-303, 2010Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Funke, A. D., Esser, M., Krüttgen, A., Weis, J., Mitne Neto, M., Lazar, M., et al. (2010). The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, 77( 3), 302-303.
NLM
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins (2007)
Mitne Neto, Miguel; Ramos, Celso Raúl Romero; Pimenta, Daniel Carvalho; Luz, Juliana Silva da; Nishimura, Agnes Lumi; Gonzales, Fernando Alexis; Oliveira, Carla Columbano de ; Zatz, Mayana
Fonte: Protein Expression and Purification. Unidades: IQ, IB
Assuntos: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS
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ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, v. 55, n. 1, p. 139-146, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Mitne Neto, M., Ramos, C. R. R., Pimenta, D. C., Luz, J. S. da, Nishimura, A. L., Gonzales, F. A., et al. (2007). A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, 55( 1), 139-146. doi:10.1016/j.pep.2007.04.007
NLM
Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
Vancouver
Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
Artigo de periodico
A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis (2004)
Nishimura, Agnes L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, Helga C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Middleton, Susan; Cascio, Duilio; Kok, Fernando; Oliveira, João R. M.; Gillingwater, Tom; Webb, Jeanette; Skehel, Paul; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, v. No, n. 5, p. 822-831, 2004Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Middleton, S., Cascio, D., et al. (2004). A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, No( 5), 822-831.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics. 2004 ; No( 5): 822-831.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics. 2004 ; No( 5): 822-831.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis (2004)
Nishimura, Agnes Lumi; Mitne Neto, Miguel; Silva, Helga Cristina Almeida da; Richieri-Costa, Antonio; Middleton, Susan; Cascio, Duilio; Kok, Fernando; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Gillingwater, T.; Webb, Jeanette; Skehel, Paul; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi et al. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, v. 75, n. 5, p. 822-831, 2004Tradução . . Disponível em: http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A. da, Richieri-Costa, A., Middleton, S., Cascio, D., et al. (2004). A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, 75( 5), 822-831. Recuperado de http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA da, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM de, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2004 ; 75( 5): 822-831.[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA da, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM de, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2004 ; 75( 5): 822-831.[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf
Trabalho de evento-resumo
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica (2004)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Silva, Helga Cristina Almeida da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana (Orientador)
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Silva, H. C. A. da, & Vainzof, M. (2004). Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ;[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer (2003)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Mury, Fabio B.; Nitrini, R.; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Bahia, Valéria Santoro; Marques, Paulo Brito; Zatz, Mayana
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2003
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Mury, F. B., Nitrini, R., Oliveira, J. R. M. de, Bahia, V. S., et al. (2003). Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 out. 10 ]

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