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Tese (Doutorado)
Tumores indutores de osteomalácia: diagnóstico, caracterização tumoral e avaliação evolutiva em longo prazo de nove pacientes (2016)
Ferraz, Marcela Paula; Martin, Regina Matsunaga (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS, NEOPLASIAS, RADIOTRAÇADORES, ACROMEGALIA, FÁRMACOS GASTRINTESTINAIS
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ABNT
FERRAZ, Marcela Paula. Tumores indutores de osteomalácia: diagnóstico, caracterização tumoral e avaliação evolutiva em longo prazo de nove pacientes. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20062016-112149/. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Ferraz, M. P. (2016). Tumores indutores de osteomalácia: diagnóstico, caracterização tumoral e avaliação evolutiva em longo prazo de nove pacientes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20062016-112149/
NLM
Ferraz MP. Tumores indutores de osteomalácia: diagnóstico, caracterização tumoral e avaliação evolutiva em longo prazo de nove pacientes [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20062016-112149/
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Ferraz MP. Tumores indutores de osteomalácia: diagnóstico, caracterização tumoral e avaliação evolutiva em longo prazo de nove pacientes [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20062016-112149/
Tese (Doutorado)
Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal (2015)
Colares Neto, Guido de Paula; Martin, Regina Matsunaga (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: RAQUITISMO, OSSO E OSSOS (FISIOPATOLOGIA), DENSITOMETRIA ÓSSEA, NEFROPATIAS, LITÍASE, DENSIDADE ÓSSEA, ULTRASSONOGRAFIA DOPPLER, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
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COLARES NETO, Guido de Paula. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Colares Neto, G. de P. (2015). Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/
NLM
Colares Neto G de P. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/
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Colares Neto G de P. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/
Tese (Doutorado)
Avaliação fenotípica e de defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP) (2014)
Reis, Mariana Tenorio Antunes; Martin, Regina Matsunaga (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS (ANÁLISE), CÁLCIO (ANORMALIDADES), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, HORMÔNIO LUTEINIZANTE
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REIS, Mariana Tenorio Antunes. Avaliação fenotípica e de defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP). 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022015-153923/. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Reis, M. T. A. (2014). Avaliação fenotípica e de defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022015-153923/
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Reis MTA. Avaliação fenotípica e de defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022015-153923/
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Reis MTA. Avaliação fenotípica e de defeitos moleculares no GNAS em pacientes com pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) e pseudopseudo-hipoparatireoidismo (PPHP) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26022015-153923/
Dissertação (Mestrado)
Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio (2013)
Rodrigues, Luiza Souza; Martin, Regina Matsunaga (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CÁLCIO (METABOLISMO), MUTAÇÃO, PACIENTES, METABOLISMO
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RODRIGUES, Luiza Souza. Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Rodrigues, L. S. (2013). Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/
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Rodrigues LS. Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/
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Rodrigues LS. Estudo do gene do receptor sensor do cálcio (CASR) em pacientes com distúrbios do metabolismo do cálcio [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19042013-120226/
Tese (Doutorado)
Aspectos clínicos e moleculares da síndrome de aromatização excessiva no sexo masculino e feminino (2002)
Martin, Regina Matsunaga; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador); Lin, Chin Jia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ESTRÓGENOS (GENÉTICA), ESTRÓGENOS (ANÁLISE), HOMEM, MULHERES, AMPLIFICAÇÃO DE GENES (GENÉTICA), EXPRESSÃO GÊNICA (GENÉTICA), RADIOIMUNOENSAIO (MÉTODOS)
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MARTIN, Regina Matsunaga. Aspectos clínicos e moleculares da síndrome de aromatização excessiva no sexo masculino e feminino. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Martin, R. M. (2002). Aspectos clínicos e moleculares da síndrome de aromatização excessiva no sexo masculino e feminino (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Martin RM. Aspectos clínicos e moleculares da síndrome de aromatização excessiva no sexo masculino e feminino. 2002 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Martin RM. Aspectos clínicos e moleculares da síndrome de aromatização excessiva no sexo masculino e feminino. 2002 ;[citado 2024 jun. 19 ]

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