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  • Artigo de periodico

    Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)

    De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753

    • NLM

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753

    • Vancouver

      De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753

  • Artigo de periodico

    Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases (2005)

    Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 352-353, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2005). Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 352-353. doi:10.1002/ajmg.a.30628

    • NLM

      Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628

    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628

  • Artigo de periodico

    Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation (2005)

    Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625

    • NLM

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625

    • Vancouver

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625

  • Artigo de periodico

    Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation (2005)

    Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 348-349, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 348-349. doi:10.1002/ajmg.a.30626

    • NLM

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626

    • Vancouver

      Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626

  • Artigo de periodico

    Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures (2005)

    Guerra, Dania; Sanchez, Otto; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUERRA, Dania e SANCHEZ, Otto e RICHIERI-COSTA, Antonio. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 377-380, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Guerra, D., Sanchez, O., & Richieri-Costa, A. (2005). Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 377-380. doi:10.1002/ajmg.a.30665

    • NLM

      Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665

    • Vancouver

      Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665

  • Artigo de periodico

    Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects (2005)

    Ribeiro, Lucilene Arilho; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho e GUERINI, Rita de Cássia Mecca e RICHIERI-COSTA, Antonio. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 350-351, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Ribeiro, L. A., Guerini, R. de C. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 350-351. doi:10.1002/ajmg.a.30627

    • NLM

      Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627

    • Vancouver

      Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627

  • Artigo de periodico

    Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay (2005)

    Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria; Abramides, Dagma Venturini Marques; Feniman, Mariza Ribeiro; Baldelin, C. G. R.

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO NO DESENVOLVIMENTO DA FALA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 137, n. 1, p. 110-111, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Richieri-Costa, A., Giacheti, C. M., Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., & Baldelin, C. G. R. (2005). Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, 137( 1), 110-111. doi:10.1002/ajmg.a.30798

    • NLM

      Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798

    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798

  • Artigo de periodico

    The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations (2004)

    Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine

    Source: International Journal of Medical Sciences. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2004). The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, 1( 1), 34-42.

    • NLM

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 jun. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? (2004)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Paula, Ligiane Alves Machado; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153

  • Artigo de periodico

    Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais (2004)

    Freitas, José Alberto de Souza; Dalben, Gisele da Silva; Freitas, Patrícia Zambonato; Santamaria Junior, Milton

    Source: Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FREITAS, José Alberto de Souza et al. Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê, v. 7, n. 39, p. 473-477, 2004Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Freitas, J. A. de S., Dalben, G. da S., Freitas, P. Z., & Santamaria Junior, M. (2004). Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê, 7( 39), 473-477.

    • NLM

      Freitas JA de S, Dalben G da S, Freitas PZ, Santamaria Junior M. Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê. 2004 ; 7( 39): 473-477.[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Freitas JA de S, Dalben G da S, Freitas PZ, Santamaria Junior M. Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê. 2004 ; 7( 39): 473-477.[citado 2024 jun. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] (2003)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 118A, n. 4, p. 391-393, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 118A( 4), 391-393. doi:10.1002/ajmg.a.10189

    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189

    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189

  • Artigo de periodico

    Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)

    Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919

    • NLM

      Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919

    • Vancouver

      Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919

  • Artigo de periodico

    Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter] (2003)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 117, n. 1, p. 84-83, 2003Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (2003). Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 117( 1), 84-83.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 jun. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? (2003)

    Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPOTIREOIDISMO, ANOMALIA DENTÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype?. American Journal of Medical Genetics, v. 121A, n. 3, p. 266-270, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (2003). Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? American Journal of Medical Genetics, 121A( 3), 266-270. doi:10.1002/ajmg.a.20223

    • NLM

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223

    • Vancouver

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223

  • Dissertação (Mestrado)

    Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC (2002)

    Andrade, Amarilis Barreto dos Santos; Richieiri-Costa, Antonio (Orientador)

    Unidade: HRAC

    Subjects: PERDA AUDITIVA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
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    • ABNT

      ANDRADE, Amarilis Barreto dos Santos. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2002. . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Andrade, A. B. dos S. (2002). Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru.

    • NLM

      Andrade AB dos S. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002 ;[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Andrade AB dos S. Perfil audiológico de indivíduos portadores de síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fissura labiopalatina: síndrome EEC. 2002 ;[citado 2024 jun. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case (2002)

    Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio

    Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, v. 11, n. 2, p. 129-132, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2002). Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, 11( 2), 129-132. doi:10.1097/00019605-200204000-00011

    • NLM

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011

    • Vancouver

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011

  • Artigo de periodico

    Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome (1997)

    Schell, Ute; Richieri-Costa, Antonio; Muenke, Maximilian

    Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
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    • ABNT

      SCHELL, Ute e RICHIERI-COSTA, Antonio e MUENKE, Maximilian. Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. 1, p. 5-10, 1997Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Schell, U., Richieri-Costa, A., & Muenke, M. (1997). Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( 1), 5-10.

    • NLM

      Schell U, Richieri-Costa A, Muenke M. Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1997 ; 1( 1): 5-10.[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Schell U, Richieri-Costa A, Muenke M. Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1997 ; 1( 1): 5-10.[citado 2024 jun. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity (1994)

    Richieri-Costa, Antonio; Gorlin, Robert J.

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e GORLIN, Robert J. Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity. American Journal of Medical Genetics, v. No 1994, n. 3, p. 222-226, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320530305. Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Richieri-Costa, A., & Gorlin, R. J. (1994). Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity. American Journal of Medical Genetics, No 1994( 3), 222-226. doi:10.1002/ajmg.1320530305

    • NLM

      Richieri-Costa A, Gorlin RJ. Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; No 1994( 3): 222-226.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320530305

    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Gorlin RJ. Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; No 1994( 3): 222-226.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320530305

  • Artigo de periodico

    Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type (1993)

    Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Frederigue Junior, Ulisses

    Source: Birth Defects Original Article Series. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e FREDERIGUE JUNIOR, Ulisses. Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series, v. 29, n. 1, p. 273-277, 1993Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Frederigue Junior, U. (1993). Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series, 29( 1), 273-277.

    • NLM

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Frederigue Junior U. Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 273-277.[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Frederigue Junior U. Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 273-277.[citado 2024 jun. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect (1991)

    Richieri-Costa, Antonio; Bever, Yolande van

    Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e BEVER, Yolande van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, v. 14, n. 2, p. 563-568, 1991Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.

    • APA

      Richieri-Costa, A., & Bever, Y. van. (1991). Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, 14( 2), 563-568.

    • NLM

      Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2024 jun. 08 ]

    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2024 jun. 08 ]

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