Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30153
- Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 1096-8628
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 129A, n. 2, p. 156-161, Aug., 2004
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 28 set. 2024. -
APA
Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153 -
NLM
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153 -
Vancouver
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153 - Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos
- Pai syndrome: report of seven south american patients
- Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes
- Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?
- Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients
- Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies
- Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause
- O serviço de genética clínica no HRAC/USP
- Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares
- Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.30153 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
