ADA2 deficiency (DADA2) associated with Evans syndrome and a severe ADA2 genotype. [carta] (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERRIANI, MARIANA PAES LEME - FMRP ; VALERA, ELVIS TERCI - FMRP ; CARVALHO, LUCIANA MARTINS DE - FMRP ; SOUSA, GRAZIELLA RIBEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1093/rheumatology/keab011
- Assunto: DOENÇAS AUTOIMUNES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Rheumatology (Online)
- ISSN: 1462-0332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, n. 7, p. e237-e239, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FERRIANI, Mariana Paes Leme et al. ADA2 deficiency (DADA2) associated with Evans syndrome and a severe ADA2 genotype. [carta]. Rheumatology (Online). Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab011. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2021 -
APA
Ferriani, M. P. L., Valera, E. T., Sousa, G. R. de, Sandrin-Garcia, P., Moura, R. R., Hershfield, M. S., & Carvalho, L. M. de. (2021). ADA2 deficiency (DADA2) associated with Evans syndrome and a severe ADA2 genotype. [carta]. Rheumatology (Online). Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1093/rheumatology/keab011 -
NLM
Ferriani MPL, Valera ET, Sousa GR de, Sandrin-Garcia P, Moura RR, Hershfield MS, Carvalho LM de. ADA2 deficiency (DADA2) associated with Evans syndrome and a severe ADA2 genotype. [carta] [Internet]. Rheumatology (Online). 2021 ; 60( 7): e237-e239.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab011 -
Vancouver
Ferriani MPL, Valera ET, Sousa GR de, Sandrin-Garcia P, Moura RR, Hershfield MS, Carvalho LM de. ADA2 deficiency (DADA2) associated with Evans syndrome and a severe ADA2 genotype. [carta] [Internet]. Rheumatology (Online). 2021 ; 60( 7): e237-e239.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab011 - Urticária crônica espontânea em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil
- Impacto das infecções respiratórios agudas, doença influenza-like e vacina contra influenza em crianças e adolescentes portadores de lupas eritematoso sistêmico e artrite idiopática juveni
- Fibromialgia juvenil: ocorrência familiar e aspectos clínicos
- Full-house nephropathy associated with high expression of SPATA5L1 due to a genetic pathogenic variant [Carta]
- Classificação molecular de ependimomas pediátricos
- Identificação de potenciais biomarcadores epigenéticos em ependimomas supratentoriais
- Mowat-Wilson syndrome: growth charts
- Estudo dos genes de resistência a drogas MDR-1, MRP e LRP em crianças portadoras de leucemia linfoblástica aguda através da reação em cadeia da polimerase da transcrição reversa (RT-PCR)
- Análise do perfil de expresão de genes relacionados à resistência múltipla a drogas em tumores do sistema nervoso central por PCR quantitativa
- Teratoma‐associated and so‐called pure Wilms tumour of the ovary represent two separate tumour types with distinct molecular features
Informações sobre o DOI: 10.1093/rheumatology/keab011 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 003231623.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
