Full-house nephropathy associated with high expression of SPATA5L1 due to a genetic pathogenic variant [Carta] (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: CARVALHO, LUCIANA MARTINS DE - FMRP ; SAGGIORO, FABIANO PINTO - FMRP ; FACINCANI, INALDA - FMRP ; COSTA, ROBERTO - FM ; QUEIROZ, ROSANE GOMES DE PAULA - FMRP ; VALERA, ELVIS TERCI - FMRP ; SOUSA, GRAZIELLA RIBEIRO DE - FCFRP ; KAHWAGE, PAOLA PINHEIRO - FMRP
- Unidades: FMRP; FM; FCFRP
- DOI: 10.1093/rheumatology/keab896
- Subjects: NEFROPATIAS; NEFROPATIAS; INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA; CRIANÇAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Rheumatology
- ISSN: 1462-0324
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 61, n. 4, p. e84-e86, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CARVALHO, Luciana Martins de et al. Full-house nephropathy associated with high expression of SPATA5L1 due to a genetic pathogenic variant [Carta]. Rheumatology. Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab896. Acesso em: 30 dez. 2025. , 2022 -
APA
Carvalho, L. M. de, Sousa, G. R. de, Moura, R., Saggioro, F. P., Facincani, I., Costa, R., et al. (2022). Full-house nephropathy associated with high expression of SPATA5L1 due to a genetic pathogenic variant [Carta]. Rheumatology. Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1093/rheumatology/keab896 -
NLM
Carvalho LM de, Sousa GR de, Moura R, Saggioro FP, Facincani I, Costa R, Kahwage PP, Queiroz RG de P, Valera ET, Crovella S, Sandrin-Garcia P. Full-house nephropathy associated with high expression of SPATA5L1 due to a genetic pathogenic variant [Carta] [Internet]. Rheumatology. 2022 ; 61( 4): e84-e86.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab896 -
Vancouver
Carvalho LM de, Sousa GR de, Moura R, Saggioro FP, Facincani I, Costa R, Kahwage PP, Queiroz RG de P, Valera ET, Crovella S, Sandrin-Garcia P. Full-house nephropathy associated with high expression of SPATA5L1 due to a genetic pathogenic variant [Carta] [Internet]. Rheumatology. 2022 ; 61( 4): e84-e86.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab896 - ADA2 deficiency (DADA2) associated with Evans syndrome and a severe ADA2 genotype. [carta]
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Informações sobre o DOI: 10.1093/rheumatology/keab896 (Fonte: oaDOI API)
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