Hereditary demyelinating neuropathies in the developing world (2021)
- Autor:
- Autor USP: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.jns.2021.118018
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; INFLAMAÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of the Neurological Sciences
- ISSN: 0022-510X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 429, suppl. , p. 19, res. 118018, 2021
- Conference titles: World Congress of Neurology (WCN)
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson. Hereditary demyelinating neuropathies in the developing world. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.118018. Acesso em: 04 ago. 2025. , 2021 -
APA
Marques Júnior, W. (2021). Hereditary demyelinating neuropathies in the developing world. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jns.2021.118018 -
NLM
Marques Júnior W. Hereditary demyelinating neuropathies in the developing world [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 429 19.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.118018 -
Vancouver
Marques Júnior W. Hereditary demyelinating neuropathies in the developing world [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 429 19.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.118018 - A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.jns.2021.118018 (Fonte: oaDOI API)
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