A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication (1998)
- Authors:
- Autor USP: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Conference titles: International Conference on Charcot-Marie-Tooth Disorders
-
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson e SWEENEY, M G e WOOD, N W. A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. 1998, Anais.. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Marques Júnior, W., Sweeney, M. G., & Wood, N. W. (1998). A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. In Abstracts. Quebec: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wood NW. A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 set. 30 ] -
Vancouver
Marques Júnior W, Sweeney MG, Wood NW. A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication. Abstracts. 1998 ;[citado 2024 set. 30 ] - Identification of five novel mutations in brazilian families with X-linked CMT
- Male monozygotic twins discordant for periventricular nodular heterotopia and epilepsy
- Análise da qualidade de vida de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1a
- Does pregnancy change the natural history of CMT1A neuropathy?
- The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly
- Sensory neuronopathy III-electromyography
- Estudo comparativo da condução sensitivo-motora do nervo ulnar em pacientes com neuropatia hereditária com sensibilidade à compressão e com neuropatia do mal de Hansen
- Spinocerebellar ataxia type 7: clinical features in brazilian family
- Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A
- Ataxia espinocerebelar tipo 7: correlações clínicas e genético-moleculares
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas