Screening of HINT1 mutations associated with recessive axonal neuropathy in a brazilian cohort (2017)
- Authors:
- Autor USP: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1111/jns.12225
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; MUTAÇÃO GENÉTICA; ATROFIA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of the Peripheral Nervous System
- ISSN: 1085-9489
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, p. 367-368, 2017
- Conference titles: Meeting of Peripheral Nerve Society
- Este artigo possui versão em acesso aberto
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- Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
-
Status: Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access) -
ABNT
ROCHA, A. M et al. Screening of HINT1 mutations associated with recessive axonal neuropathy in a brazilian cohort. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12225. Acesso em: 15 mar. 2026. , 2017 -
APA
Rocha, A. M., Tomaselli, P. J., Gouvea, S. P., Figueiredo, F. B., Lourenço, C. M., & Marques Júnior, W. (2017). Screening of HINT1 mutations associated with recessive axonal neuropathy in a brazilian cohort. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/jns.12225 -
NLM
Rocha AM, Tomaselli PJ, Gouvea SP, Figueiredo FB, Lourenço CM, Marques Júnior W. Screening of HINT1 mutations associated with recessive axonal neuropathy in a brazilian cohort [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2017 ; 22 367-368.[citado 2026 mar. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12225 -
Vancouver
Rocha AM, Tomaselli PJ, Gouvea SP, Figueiredo FB, Lourenço CM, Marques Júnior W. Screening of HINT1 mutations associated with recessive axonal neuropathy in a brazilian cohort [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2017 ; 22 367-368.[citado 2026 mar. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12225 - Does pregnancy change the natural history of CMT1A neuropathy?
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