Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations (2010)
- Authors:
- Man, P. Yu Wai
- Griffiths, P. G.
- Gorman, G. S.
- Lourenço, C. M.
- Wright, A. F.
- Grumbach, M. Auer
- Toscano, A.
- Musumeci, O.
- Valentino, M. L.
- Caporali, L.
- Lamperti, C.
- Tallaksen, C. M.
- Duffey, P.
- Miller, J.
- Whittaker, R. G.
- Baker, M. R.
- Jackson, M. J.
- Clarke, M. P.
- Dhillon, B.
- Czermin, B.
- Stewart, J. D.
- Hudson, G.
- Reynier, P.
- Bonneaus, D.
- Marques Júnior, Wilson
- Lenaers, G.
- McFarland, R.
- Taylor, R. W.
- Turnbull, D. M.
- Votruba, M.
- Zeviani, M.
- Carelli, V.
- Bindoff, L. A.
- Horvath, R.
- Bonneau, P. Amati
- Chinnery, P. F.
- Autor USP: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1093/brain/awq007
- Assunto: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MAN, P. Yu Wai et al. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations. Brain, v. 133, n. 3, p. 771-786, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awq007. Acesso em: 08 jan. 2026. -
APA
Man, P. Y. W., Griffiths, P. G., Gorman, G. S., Lourenço, C. M., Wright, A. F., Grumbach, M. A., et al. (2010). Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations. Brain, 133( 3), 771-786. doi:10.1093/brain/awq007 -
NLM
Man PYW, Griffiths PG, Gorman GS, Lourenço CM, Wright AF, Grumbach MA, Toscano A, Musumeci O, Valentino ML, Caporali L, Lamperti C, Tallaksen CM, Duffey P, Miller J, Whittaker RG, Baker MR, Jackson MJ, Clarke MP, Dhillon B, Czermin B, Stewart JD, Hudson G, Reynier P, Bonneaus D, Marques Júnior W, Lenaers G, McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM, Votruba M, Zeviani M, Carelli V, Bindoff LA, Horvath R, Bonneau PA, Chinnery PF. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations [Internet]. Brain. 2010 ; 133( 3): 771-786.[citado 2026 jan. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awq007 -
Vancouver
Man PYW, Griffiths PG, Gorman GS, Lourenço CM, Wright AF, Grumbach MA, Toscano A, Musumeci O, Valentino ML, Caporali L, Lamperti C, Tallaksen CM, Duffey P, Miller J, Whittaker RG, Baker MR, Jackson MJ, Clarke MP, Dhillon B, Czermin B, Stewart JD, Hudson G, Reynier P, Bonneaus D, Marques Júnior W, Lenaers G, McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM, Votruba M, Zeviani M, Carelli V, Bindoff LA, Horvath R, Bonneau PA, Chinnery PF. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations [Internet]. Brain. 2010 ; 133( 3): 771-786.[citado 2026 jan. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awq007 - Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a
- Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos
- Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins
- Central nervous system involvement in a novel connexin 32 mutation affecting identical twins. [Carta]
- Plexopatia braquial após vacinação contra hepatite B e tuberculose em recém-nascido
- Leprosy neuropathy
- Determinação de seqüências de DNA
- Estudo clínico de 35 pacientes com neuropatia sensitiva apresentando intolerância à glicose
- Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in children: study of 20
- Hydroxicloroquine in the treatment of painful leprosy neuropathy
Informações sobre o DOI: 10.1093/brain/awq007 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
