Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations (2010)
- Autores:
- Man, P. Yu Wai
- Griffiths, P. G.
- Gorman, G. S.
- Lourenço, C. M.
- Wright, A. F.
- Grumbach, M. Auer
- Toscano, A.
- Musumeci, O.
- Valentino, M. L.
- Caporali, L.
- Lamperti, C.
- Tallaksen, C. M.
- Duffey, P.
- Miller, J.
- Whittaker, R. G.
- Baker, M. R.
- Jackson, M. J.
- Clarke, M. P.
- Dhillon, B.
- Czermin, B.
- Stewart, J. D.
- Hudson, G.
- Reynier, P.
- Bonneaus, D.
- Marques Júnior, Wilson
- Lenaers, G.
- McFarland, R.
- Taylor, R. W.
- Turnbull, D. M.
- Votruba, M.
- Zeviani, M.
- Carelli, V.
- Bindoff, L. A.
- Horvath, R.
- Bonneau, P. Amati
- Chinnery, P. F.
- Autor USP: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1093/brain/awq007
- Assunto: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MAN, P. Yu Wai et al. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations. Brain, v. 133, n. 3, p. 771-786, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awq007. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Man, P. Y. W., Griffiths, P. G., Gorman, G. S., Lourenço, C. M., Wright, A. F., Grumbach, M. A., et al. (2010). Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations. Brain, 133( 3), 771-786. doi:10.1093/brain/awq007 -
NLM
Man PYW, Griffiths PG, Gorman GS, Lourenço CM, Wright AF, Grumbach MA, Toscano A, Musumeci O, Valentino ML, Caporali L, Lamperti C, Tallaksen CM, Duffey P, Miller J, Whittaker RG, Baker MR, Jackson MJ, Clarke MP, Dhillon B, Czermin B, Stewart JD, Hudson G, Reynier P, Bonneaus D, Marques Júnior W, Lenaers G, McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM, Votruba M, Zeviani M, Carelli V, Bindoff LA, Horvath R, Bonneau PA, Chinnery PF. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations [Internet]. Brain. 2010 ; 133( 3): 771-786.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awq007 -
Vancouver
Man PYW, Griffiths PG, Gorman GS, Lourenço CM, Wright AF, Grumbach MA, Toscano A, Musumeci O, Valentino ML, Caporali L, Lamperti C, Tallaksen CM, Duffey P, Miller J, Whittaker RG, Baker MR, Jackson MJ, Clarke MP, Dhillon B, Czermin B, Stewart JD, Hudson G, Reynier P, Bonneaus D, Marques Júnior W, Lenaers G, McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM, Votruba M, Zeviani M, Carelli V, Bindoff LA, Horvath R, Bonneau PA, Chinnery PF. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations [Internet]. Brain. 2010 ; 133( 3): 771-786.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awq007 - A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication
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Informações sobre o DOI: 10.1093/brain/awq007 (Fonte: oaDOI API)
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