Neuropatias hereditárias sensitivo-motoras (2002)
- Autor:
- Autor USP: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
- Language: Português
- Abstract: Oconhecimento das neuropatias sensitivo-motoras progrediu muito com modernas técnicas neurogenéticas; baseado nesses achados, são apresentadas as aquisições mais recentes, bem como as classificações decorrentes desses conhecimentos, que permitiram identificar novos tipos e subtipos em relação aos achados na literatura. Embora não haja ainda um tratamento eficaz para nenhuma dessas condições, um diagnóstico molecular preciso permite a definição da etiologia, o que auxilia na determinação do prognóstico e, sobretudo, na realização de um aconselhamento genético adequado, o único mecanismo atualmente disponível em nosso meio para se evitar a perpetuação dessas moléstias.
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Ortopedia
- ISSN: 1518-8698
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3, n. 2,p. 58-66, 2002
-
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson. Neuropatias hereditárias sensitivo-motoras. Revista Brasileira de Ortopedia, v. 3, n. 2, p. 58-66, 2002Tradução . . Acesso em: 12 jun. 2025. -
APA
Marques Júnior, W. (2002). Neuropatias hereditárias sensitivo-motoras. Revista Brasileira de Ortopedia, 3( 2), 58-66. -
NLM
Marques Júnior W. Neuropatias hereditárias sensitivo-motoras. Revista Brasileira de Ortopedia. 2002 ; 3( 2): 58-66.[citado 2025 jun. 12 ] -
Vancouver
Marques Júnior W. Neuropatias hereditárias sensitivo-motoras. Revista Brasileira de Ortopedia. 2002 ; 3( 2): 58-66.[citado 2025 jun. 12 ] - A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication
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