Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC ; MOMO, PATRICIA BETONI - IQSC ; MIZOBUCHI, EDUARDO FALCÃO - IQSC ; Thiols - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1021/acs.joc.1c03045
- Subjects: LIPÍDEOS; CROMATOGRAFIA LÍQUIDA; CATÁLISE
- Keywords: High-performance liquid chromatography; Stereoselectivity
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington
- Date published: 2022
- Source:
- Título: The Journal of Organic Chemistry
- ISSN: 0022-3263
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 87, p. 3482−3490, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
MOMO, Patrícia Betoni et al. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, v. 87, p. 3482−3490, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045. Acesso em: 18 out. 2024. -
APA
Momo, P. B., Mizobuchi, E. F., Echemendía, R., Baddeley, I., Grayson, M. N., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, 87, 3482−3490. doi:10.1021/acs.joc.1c03045 -
NLM
Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045 -
Vancouver
Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045 - Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides
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Informações sobre o DOI: 10.1021/acs.joc.1c03045 (Fonte: oaDOI API)
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| Tipo | Nome | Link | |
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