Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC ; GALLO, RAFAEL DOUGLAS CLEMENTE - IQSC ; MOMO, PATRICIA BETONI - IQSC ; DAY, DAVID PHILIP - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00540
- Assunto: CATÁLISE
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Organic letters
- ISSN: 1523-7052
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 6, p. 2339-2343 March 5, 2020
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
GALLO, Rafael D. C et al. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids. Organic letters, v. 22, n. 6, p. 2339-2343 March 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00540. Acesso em: 10 abr. 2026. -
APA
Gallo, R. D. C., Momo, P. B., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids. Organic letters, 22( 6), 2339-2343 March 5. doi:10.1021/acs.orglett.0c00540 -
NLM
Gallo RDC, Momo PB, Day DP, Burtoloso ACB. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids [Internet]. Organic letters. 2020 ; 22( 6): 2339-2343 March 5.[citado 2026 abr. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00540 -
Vancouver
Gallo RDC, Momo PB, Day DP, Burtoloso ACB. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids [Internet]. Organic letters. 2020 ; 22( 6): 2339-2343 March 5.[citado 2026 abr. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00540 - Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides
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