GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; GIULIATTI, SILVANA - FMRP ; HALLAK, JAIME EDUARDO CECILIO - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP ; FIGUEIREDO, FERNANDA BARBOSA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.nmd.2021.03.005
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; DOENÇAS DEGENERATIVAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 31, n. 6, p. 505-511, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa et al. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, v. 31, n. 6, p. 505-511, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005. Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Figueiredo, F. B., Silva Junior, W. A. da, Giuliatti, S., Tomaselli, P. J., Lourenço, C. M., Gouvêa, S. P., et al. (2021). GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, 31( 6), 505-511. doi:10.1016/j.nmd.2021.03.005 -
NLM
Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005 -
Vancouver
Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005 - Gene class expression: analysis tool of gene ontology terms with gene expression data
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2021.03.005 (Fonte: oaDOI API)
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