GDPA1 mutations in brazilian patients with CMT2, CMT2-AR and CMT4 (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of the Peripheral Nervous System
- ISSN: 1085-9489
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3, p. 238, 2016
- Conference titles: International Charcot-Marie-Tooth and Related Neuropathy Consortium (CMTR) Meeting
-
ABNT
BARBOSA FIGUEIREDO, F. et al. GDPA1 mutations in brazilian patients with CMT2, CMT2-AR and CMT4. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 mar. 2026. , 2016 -
APA
Barbosa Figueiredo, F., Silva Júnior, W. A. da, Lourenço, C. M., Gouvêa, S. P., & Marques Júnior, W. (2016). GDPA1 mutations in brazilian patients with CMT2, CMT2-AR and CMT4. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Barbosa Figueiredo F, Silva Júnior WA da, Lourenço CM, Gouvêa SP, Marques Júnior W. GDPA1 mutations in brazilian patients with CMT2, CMT2-AR and CMT4. Journal of the Peripheral Nervous System. 2016 ; 21( 3): 238.[citado 2026 mar. 14 ] -
Vancouver
Barbosa Figueiredo F, Silva Júnior WA da, Lourenço CM, Gouvêa SP, Marques Júnior W. GDPA1 mutations in brazilian patients with CMT2, CMT2-AR and CMT4. Journal of the Peripheral Nervous System. 2016 ; 21( 3): 238.[citado 2026 mar. 14 ] - Detecção da deleção do gene SMN1 em homozigotos e heterozigotos: comparação das técnicas de PCR quantitativa em tempo real (QRT-PCR) e cromatografia líquida desnaturante de alta performance (DHPLC) na investigação da amiotrofia espinhal progressiva
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