Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista] (2020)
- Autor:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO; DIAGNÓSTICO; COVID-19
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Rede Bandeirantes de Televisão
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Jornal da Band
- Volume/Número/Paginação/Ano: 1 Dez. 2020
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista]. Jornal da Band. São Paulo: Rede Bandeirantes de Televisão. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2020 -
APA
Passos-Bueno, M. R. (2020). Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista]. Jornal da Band. São Paulo: Rede Bandeirantes de Televisão. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ -
NLM
Passos-Bueno MR. Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista] [Internet]. Jornal da Band. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ -
Vancouver
Passos-Bueno MR. Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista] [Internet]. Jornal da Band. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
- High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
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- Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders
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