Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista] (2020)
- Autor:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO; DIAGNÓSTICO; COVID-19
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Rede Bandeirantes de Televisão
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2020
- Fonte:
- Título do periódico: Jornal da Band
- Volume/Número/Paginação/Ano: 1 Dez. 2020
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista]. Jornal da Band. São Paulo: Rede Bandeirantes de Televisão. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ. Acesso em: 24 abr. 2024. , 2020 -
APA
Passos-Bueno, M. R. (2020). Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista]. Jornal da Band. São Paulo: Rede Bandeirantes de Televisão. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ -
NLM
Passos-Bueno MR. Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista] [Internet]. Jornal da Band. 2020 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ -
Vancouver
Passos-Bueno MR. Teste rápido da usp é feito a partir da saliva [Entrevista] [Internet]. Jornal da Band. 2020 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=TrA-pgJg6nQ - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
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