A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA) (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: KALIL FILHO, JORGE ELIAS - FM ; CASTRO, FABIO FERNANDES MORATO - FM ; PONTILLO, ALESSANDRA - ICB ; BARROS, MYRTHES ANNA MARAGNA TOLEDO - FM ; MENDONÇA, LEONARDO OLIVEIRA - FM
- Unidades: FM; ICB
- DOI: 10.1186/s12969-020-00454-5
- Subjects: IMUNOLOGIA; INTERLEUCINA 1; MUTAÇÃO GENÉTICA; ANTICORPOS MONOCLONAIS; INFLAMAÇÃO; OSTEOMIELITE; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL; ANTI-INFLAMATÓRIOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Source:
- Título: Pediatric Rheumatology
- ISSN: 1546-0096
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 18, art. 67, 5 p., 2020
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA). Pediatric Rheumatology, v. 18, p. 5 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12969-020-00454-5. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Mendonça, L. O., Grossi, A., Caroli, F., Oliveira, R. A. de, Kalil Filho, J. E., Castro, F. F. M., et al. (2020). A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA). Pediatric Rheumatology, 18, 5 . doi:10.1186/s12969-020-00454-5 -
NLM
Mendonça LO, Grossi A, Caroli F, Oliveira RA de, Kalil Filho JE, Castro FFM, Pontillo A, Ceccherini I, Barros MAMT, Gattorno M. A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA) [Internet]. Pediatric Rheumatology. 2020 ; 18 5 .[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12969-020-00454-5 -
Vancouver
Mendonça LO, Grossi A, Caroli F, Oliveira RA de, Kalil Filho JE, Castro FFM, Pontillo A, Ceccherini I, Barros MAMT, Gattorno M. A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA) [Internet]. Pediatric Rheumatology. 2020 ; 18 5 .[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12969-020-00454-5 - A Case Report of a Novel Compound Heterozygous Mutation in a Brazilian Patient with Deficiency of IL1RA (DIRA)
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Informações sobre o DOI: 10.1186/s12969-020-00454-5 (Fonte: oaDOI API)
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