A Case Report of a Novel Compound Heterozygous Mutation in a Brazilian Patient with Deficiency of IL1RA (DIRA) (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: KALIL FILHO, JORGE ELIAS - FM ; CASTRO, FABIO FERNANDES MORATO - FM ; PONTILLO, ALESSANDRA - ICB ; BARROS, MYRTHES ANNA MARAGNA TOLEDO - FM ; MENDONÇA, LEONARDO OLIVEIRA - FM ; CORDOVA, PABLO MICHAEL TORRES - FM
- Unidades: FM; ICB
- DOI: 10.1007/s10875-017-0442-2
- Subjects: IMUNOLOGIA; MUTAÇÃO; OSTEOMIELITE; GENÔMICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Springer New York LLC
- Publisher place: New York
- Date published: 2017
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Immunology
- ISSN: 1573-2502
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, Supl. 1, p. S19, res. PO-052, 2017
- Conference titles: 2017 LASID Meeting Abstracts
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. A Case Report of a Novel Compound Heterozygous Mutation in a Brazilian Patient with Deficiency of IL1RA (DIRA). Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0442-2. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2017 -
APA
Mendonça, L. O., Grassi, A., Cordova, P. M. T., Amorim, L. C., Castro, F. F. M., Pontillo, A., et al. (2017). A Case Report of a Novel Compound Heterozygous Mutation in a Brazilian Patient with Deficiency of IL1RA (DIRA). Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. doi:10.1007/s10875-017-0442-2 -
NLM
Mendonça LO, Grassi A, Cordova PMT, Amorim LC, Castro FFM, Pontillo A, Ceccherini I, Gattorno M, Barros MAMT. A Case Report of a Novel Compound Heterozygous Mutation in a Brazilian Patient with Deficiency of IL1RA (DIRA) [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37 S19.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0442-2 -
Vancouver
Mendonça LO, Grassi A, Cordova PMT, Amorim LC, Castro FFM, Pontillo A, Ceccherini I, Gattorno M, Barros MAMT. A Case Report of a Novel Compound Heterozygous Mutation in a Brazilian Patient with Deficiency of IL1RA (DIRA) [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37 S19.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0442-2 - A case report of a novel compound heterozygous mutation in a Brazilian patient with deficiency of Interleukin-1 receptor antagonist (DIRA)
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s10875-017-0442-2 (Fonte: oaDOI API)
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