Strategies used by Leptospira spirochetes to evade the host complement system (2020)
- Authors:
- Autor USP: ISAAC, LOURDES - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1002/1873-3468.13768
- Subjects: IMUNOLOGIA; LEPTOSPIROSE; IMUNOPROTEÍNAS; ANIMAIS PARASITOS; DOENÇAS PARASITÁRIAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: FEBS Letters
- ISSN: 1873-3468
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 594, n. 16, 2633-2644, 2020
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
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ABNT
BARBOSA, Angela Silva e ISAAC, Lourdes. Strategies used by Leptospira spirochetes to evade the host complement system. FEBS Letters, v. 594, n. 16, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1873-3468.13768. Acesso em: 11 jan. 2026. -
APA
Barbosa, A. S., & Isaac, L. (2020). Strategies used by Leptospira spirochetes to evade the host complement system. FEBS Letters, 594( 16). doi:10.1002/1873-3468.13768 -
NLM
Barbosa AS, Isaac L. Strategies used by Leptospira spirochetes to evade the host complement system [Internet]. FEBS Letters. 2020 ; 594( 16):[citado 2026 jan. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1873-3468.13768 -
Vancouver
Barbosa AS, Isaac L. Strategies used by Leptospira spirochetes to evade the host complement system [Internet]. FEBS Letters. 2020 ; 594( 16):[citado 2026 jan. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1873-3468.13768 - Ligação de leptospira interrogans serovar pomona às diferentes variantes de fator H (TYR402 and HIS402)
- Intravitreal levels of human complement factor F (CFH) in patients with exudative age-related macular degeneration (AMD)
- Associação entre polimorfismo de fator H (Y402H) e degeneração da mácula relacionada à idade
- Association of the Y402H polymorphism in complement factor h gene and age-related macular degeneration in brazilians
- ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9
- Characterization and genetic analysis of human complement Factor I deficiency
- Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system
- Human complement factor H (Y402H) polymorphism and age-related macular degeneration (AMD) in brazilian patients
- A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9
- Leptospira Immunoglobulin-like proteins bind human complement regulator Factor H
Informações sobre o DOI: 10.1002/1873-3468.13768 (Fonte: oaDOI API)
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