Skipping of exon 27 in C3 gene compromises TED domain and results in complete human C3 deficiency (2016)
- Autores:
- Autor USP: ISAAC, LOURDES - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1016/j.imbio.2016.01.005
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título: Immunobiology
- ISSN: 1878-3279
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 221, n. 5, p. 641-649, 2016
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
SILVA, Karina Ribeiro da et al. Skipping of exon 27 in C3 gene compromises TED domain and results in complete human C3 deficiency. Immunobiology, v. 221, n. 5, p. 641-649, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2016.01.005. Acesso em: 06 nov. 2024. -
APA
Silva, K. R. da, Fraga, T. R., Lucatelli, J. F., Grumach, A. S., & Isaac, L. (2016). Skipping of exon 27 in C3 gene compromises TED domain and results in complete human C3 deficiency. Immunobiology, 221( 5), 641-649. doi:10.1016/j.imbio.2016.01.005 -
NLM
Silva KR da, Fraga TR, Lucatelli JF, Grumach AS, Isaac L. Skipping of exon 27 in C3 gene compromises TED domain and results in complete human C3 deficiency [Internet]. Immunobiology. 2016 ; 221( 5): 641-649.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2016.01.005 -
Vancouver
Silva KR da, Fraga TR, Lucatelli JF, Grumach AS, Isaac L. Skipping of exon 27 in C3 gene compromises TED domain and results in complete human C3 deficiency [Internet]. Immunobiology. 2016 ; 221( 5): 641-649.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2016.01.005 - Ultrastructural aspects of alpha - 2 - macroglobulin activited mouse macrophages
- Thioester bond plays a role in the human complement component c4 alpha chain cleavage by activated c1s
- A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA
- Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters
- Deficiency of factor I is present in two sisters from a family with low levels of factor H
- Parcial analysis of factor I gene in two deficient sisters of this protein
- Um novo caso de deficiência de C3 do sistema complemento humano
- Immunological characterization of a human C3 deficiency
- Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus enythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H
- Concentrations of regulatory complement proteins in Brazilian Nealthy children and adults
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.imbio.2016.01.005 (Fonte: oaDOI API)
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