A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB ; ZURRO, NURIA BENGALA - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.3389/fped.2019.00391
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; FAGÓCITOS; MUTAÇÃO GENÉTICA; IMUNOGENÉTICA; INFECÇÕES BACTERIANAS E MICOSES; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Frontiers in Pediatrics
- ISSN: 2296-2360
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, art. 391, p. 1-5, 2019
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
ALBUQUERQUE, José Antônio Tavares de et al. A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy. Frontiers in Pediatrics, v. 7, p. 1-5, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fped.2019.00391. Acesso em: 04 ago. 2025. -
APA
Albuquerque, J. A. T. de, Lima, A. M., Oliveira Junior, E. B. de, Ishizuka, E. K., Aragão-Filho, W. C., Zurro, N. B., et al. (2019). A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy. Frontiers in Pediatrics, 7, 1-5. doi:10.3389/fped.2019.00391 -
NLM
Albuquerque JAT de, Lima AM, Oliveira Junior EB de, Ishizuka EK, Aragão-Filho WC, Zurro NB, Chiba SM, Fernandes FR, Condino Neto A. A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy [Internet]. Frontiers in Pediatrics. 2019 ; 7 1-5.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2019.00391 -
Vancouver
Albuquerque JAT de, Lima AM, Oliveira Junior EB de, Ishizuka EK, Aragão-Filho WC, Zurro NB, Chiba SM, Fernandes FR, Condino Neto A. A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy [Internet]. Frontiers in Pediatrics. 2019 ; 7 1-5.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2019.00391 - Chronic granulomatous disease in a brazilian patient mimetizing sarcoidosis
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Informações sobre o DOI: 10.3389/fped.2019.00391 (Fonte: oaDOI API)
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