Farmacogenética do tratamento com GH (2012)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MEDICINA CLÍNICA; POLIMORFISMO; FARMACOGENÉTICA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
-
ABNT
COSTALONGA, Everlayny Fiorot e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Farmacogenética do tratamento com GH. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 06 fev. 2026. -
APA
Costalonga, E. F., & Jorge, A. A. de L. (2012). Farmacogenética do tratamento com GH. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu. -
NLM
Costalonga EF, Jorge AA de L. Farmacogenética do tratamento com GH. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2026 fev. 06 ] -
Vancouver
Costalonga EF, Jorge AA de L. Farmacogenética do tratamento com GH. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2026 fev. 06 ] - The E180splice mutation in the GHR gene causing Laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Mutations in C-natriuretic peptide (NPPC): a novel cause of autosomal dominant short stature
- Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature
- Development of a minimum dataset for the monitoring of recombinant human growth hormone (rhGH) therapy use in children with growth hormone deficiency (GHD) - a gloBE-reg initiative
- Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families
- SCUBE3 loss-of-function causes a recognizable recessive developmental disorder due to defective bone morphogenetic protein signaling
- Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome
- Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas