Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH) (2012)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
-
ABNT
PIRES, Patrícia Nascimbem Pugliese e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH). Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Pires, P. N. P., & Jorge, A. A. de L. (2012). Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH). In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu. -
NLM
Pires PNP, Jorge AA de L. Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH). In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Pires PNP, Jorge AA de L. Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH). In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2025 dez. 27 ] - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
- International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
