O cluster de microRNAs miR-17-92 e seus alvos na oncogênese tiroidiana: influência de BRAFT1799A e de iodo (2014)
- Authors:
- Autor USP: FUZIWARA, CESAR SEIGI - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMC
- Subjects: GLÂNDULA TIREOIDE (GENÉTICA); IÔDO; NEOPLASIAS DA TIREOIDE; ONCOGÊNES
- Keywords: BRAF; BRAF; Câncer de tiroide; Iodine; Iodo; MicroRNA; MicroRNA; miR-17-92; miR-17-92; Smad4; Smad4; Thyroid cancer
- Language: Português
- Abstract: O excesso de iodo inibe a proliferação celular e secreção hormonal, enquanto retarda os efeitos oncogênicos da ativação de RET/PTC3 na célula folicular tiroidiana. A mutação BRAF (T1799A) é a mais prevalente no câncer de tiroide, e modelo transgênico desenvolve câncer que progride para histotipo agressivo. Altos níveis de microRNAs (miRNAs) do cluster miR-17-92 estão associados a histotipos agressivos de câncer de tiroide e modulam a tradução de mRNAs alvo componentes de vias de sinalização oncogênicas. Neste estudo, avaliamos a influência da alta dose de iodo sobre miRNAs frente ativação do oncogene BRAF e seu efeito na biologia da célula folicular tiroidiana. A indução de BRAFT1799A ativa uma robusta expressão de miR-17-92 enquanto alta dose de iodo bloqueia este efeito na célula tiroidiana. miR-19 inibe a tradução de Smad4 e bloqueia a transdução do sinal de TGFβ, efeito revertido pelo iodo. O iodo interfere na expressão de miR-17-92 por bloquear ativação da sinalização Notch induzida por BRAF. Estes resultados indicam que o iodo protege a célula folicular tiroidiana durante a indução de BRAFT1799A, revertendo a ativação dos miRNAs oncogênicos do cluster miR-17-92 e restaurando os níveis protéicos de Smad4 por interferir na via de sinalização Notch.
- Imprenta:
- Data da defesa: 29.08.2014
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ABNT
FUZIWARA, Cesar Seigi. O cluster de microRNAs miR-17-92 e seus alvos na oncogênese tiroidiana: influência de BRAFT1799A e de iodo. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19112014-162309/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Fuziwara, C. S. (2014). O cluster de microRNAs miR-17-92 e seus alvos na oncogênese tiroidiana: influência de BRAFT1799A e de iodo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19112014-162309/ -
NLM
Fuziwara CS. O cluster de microRNAs miR-17-92 e seus alvos na oncogênese tiroidiana: influência de BRAFT1799A e de iodo [Internet]. 2014 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19112014-162309/ -
Vancouver
Fuziwara CS. O cluster de microRNAs miR-17-92 e seus alvos na oncogênese tiroidiana: influência de BRAFT1799A e de iodo [Internet]. 2014 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19112014-162309/ - Influência do MicroRNA let-7 e miR-17-92 como oncomiRs no câncer.
- How does microRNA modulate Wnt/β-catenin signaling in thyroid oncogenesis?
- Genetic mutations and variants in the susceptibility of familial non-medullary thyroid cancer
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- Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer
- Gene editing with CRISPR/Cas methodology and thyroid cancer: where are we?
- The highly expressed FAM83F Protein in papillary thyroid cancer exerts a pro-oncogenic role in thyroid follicular cells
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