Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease (2014)
- Authors:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s00240-014-0664-1
- Subjects: NEFROPATIAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; ÁCIDO ÚRICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Urolithiasis
- ISSN: 2194-7228
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 42, n. 4, p. 301-307, 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
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ABNT
FERRAZ, Renato Ribeiro Nogueira et al. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease. Urolithiasis, v. 42, n. 4, p. 301-307, 2014Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00240-014-0664-1. Acesso em: 08 fev. 2023. -
APA
Ferraz, R. R. N., Fonseca, J. M., Germino, G. G., Onuchic, L. F., & Heilberg, I. P. (2014). Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease. Urolithiasis, 42( 4), 301-307. doi:10.1007/s00240-014-0664-1 -
NLM
Ferraz RRN, Fonseca JM, Germino GG, Onuchic LF, Heilberg IP. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease [Internet]. Urolithiasis. 2014 ; 42( 4): 301-307.[citado 2023 fev. 08 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00240-014-0664-1 -
Vancouver
Ferraz RRN, Fonseca JM, Germino GG, Onuchic LF, Heilberg IP. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease [Internet]. Urolithiasis. 2014 ; 42( 4): 301-307.[citado 2023 fev. 08 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00240-014-0664-1 - PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
- Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Cyst infection in hospital-admitted autosomal dominant polycystic kidney disease patients is predominantly multifocal and associated with kidney and liver volume
- Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Recombinant and endogenous polyductin (PD1) is secreted from primary cilia
- NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology
- Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
Informações sobre o DOI: 10.1007/s00240-014-0664-1 (Fonte: oaDOI API)
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