Ausência de redução da capacidade de concentração urinária em camundongo heterozigoto para mutação nula no gene (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidades: FM
- Subjects: NEFROLOGIA; NEFROPATIAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Jornal Brasileiro de Nefrologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 25, supl. 1
- Conference title: Encontro Paulista de Nefrologia
-
ABNT
SOUSA, M. F.; ARAUJO, M.; GERMINO, G.; MENEZES, L. F. C.; ONUCHIC, Luiz Fernando. Ausência de redução da capacidade de concentração urinária em camundongo heterozigoto para mutação nula no gene. Jornal Brasileiro de Nefrologia[S.l: s.n.], 2003. -
APA
Sousa, M. F., Araujo, M., Germino, G., Menezes, L. F. C., & Onuchic, L. F. (2003). Ausência de redução da capacidade de concentração urinária em camundongo heterozigoto para mutação nula no gene. Jornal Brasileiro de Nefrologia. São Paulo. -
NLM
Sousa MF, Araujo M, Germino G, Menezes LFC, Onuchic LF. Ausência de redução da capacidade de concentração urinária em camundongo heterozigoto para mutação nula no gene. Jornal Brasileiro de Nefrologia. 2003 ; 25 -
Vancouver
Sousa MF, Araujo M, Germino G, Menezes LFC, Onuchic LF. Ausência de redução da capacidade de concentração urinária em camundongo heterozigoto para mutação nula no gene. Jornal Brasileiro de Nefrologia. 2003 ; 25 - Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
- NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology
- Aumento regulatório do volume celular em túbulos de malpighi
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2(beta), and GSTA1 at 6p21.1-p12
- Genomic structure and exclusion of two candidate genes for the PKHD1 locus and three new polymorphic markers within the critical interval
- Direct association of full-lenght PKD1 and PKD2 proteins in mammalian cells
- Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
