Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal (2007)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: BRASILEIROS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DEFICIÊNCIA); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, supl. 1, p. S113, 04.008, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 05 maio 2025. , 2007 -
APA
Domenice, S., Nishi, M. Y., Medeiros, M. A., Correa, R. V., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2007). Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Domenice S, Nishi MY, Medeiros MA, Correa RV, Costa EMF, Mendonça BB. Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2025 maio 05 ] -
Vancouver
Domenice S, Nishi MY, Medeiros MA, Correa RV, Costa EMF, Mendonça BB. Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2025 maio 05 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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