Secondary Hypertension Caused by Massive Renal Lymphangiomatosis (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: SROUGI, MIGUEL - FM ; ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.urology.2013.04.043
- Subjects: NEFRECTOMIA; HIPERTENSÃO; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA; NEOPLASIAS (COMPLICAÇÕES); NEFROPATIAS (COMPLICAÇÕES); DOR ABDOMINAL (ETIOLOGIA); RIM (CINTILOGRAFIA;CIRURGIA)
- Language: Inglês
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- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
BALBO, Bruno E. P. et al. Secondary Hypertension Caused by Massive Renal Lymphangiomatosis. Urology, v. 82, n. 2, p. e11-e12, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.urology.2013.04.043. Acesso em: 23 jan. 2026. -
APA
Balbo, B. E. P., Vicentini, F. C., Watanabe, E. H., Hisano, M., Srougi, M., & Onuchic, L. F. (2013). Secondary Hypertension Caused by Massive Renal Lymphangiomatosis. Urology, 82( 2), e11-e12. doi:10.1016/j.urology.2013.04.043 -
NLM
Balbo BEP, Vicentini FC, Watanabe EH, Hisano M, Srougi M, Onuchic LF. Secondary Hypertension Caused by Massive Renal Lymphangiomatosis [Internet]. Urology. 2013 ; 82( 2): e11-e12.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.urology.2013.04.043 -
Vancouver
Balbo BEP, Vicentini FC, Watanabe EH, Hisano M, Srougi M, Onuchic LF. Secondary Hypertension Caused by Massive Renal Lymphangiomatosis [Internet]. Urology. 2013 ; 82( 2): e11-e12.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.urology.2013.04.043 - PKHD1, the polycystic kidney and hepatic disease 1 gene, encodes a novel large protein containing multiple immunoglobulin-like plexin-transcription-factor domains and parallel beta-helix 1 repeats
- NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology
- Doenças císticas renais em pediatria
- Identification and characterization of Pkhd1, the mouse orthologue of the human ARPKD gene
- Cyst infection in hospital-admitted autosomal dominant polycystic kidney disease patients is predominantly multifocal and associated with kidney and liver volume
- Genomic organization and expression of a calmodulin-related gene on chromossome 6p12 and its exclusion as a PKHD1 candidate gene
- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
- Ausência de redução da capacidade de concentração urinária em camundongo heterozigoto para mutação nula no gene
- Inbred PKD+/- male mice have lower GFRs but non-significant differences in renal concentrating capacity than age-matched wild type controls
- Comprehensive genomic analysis of PKHD1 mutations in ARPKD cohorts
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.urology.2013.04.043 (Fonte: oaDOI API)
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