Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica (2007)
- Autores:
- Autores USP: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (PESQUISA); DOENÇAS DEGENERATIVAS
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3
-
ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Tradução . Barueri: Manole, 2007. v. 3. . . Acesso em: 02 out. 2024. -
APA
Zatz, M., & Vainzof, M. (2007). Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In Diagnóstico e tratamento - Genetica médica (Vol. 3). Barueri: Manole. -
NLM
Zatz M, Vainzof M. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Barueri: Manole; 2007. [citado 2024 out. 02 ] -
Vancouver
Zatz M, Vainzof M. Distrofias musculares progressivas: da pesquisa à clínica. In: Diagnóstico e tratamento - Genetica médica. Barueri: Manole; 2007. [citado 2024 out. 02 ] - Protein defects in neuromuscular diseases
- Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
- LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
- Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
- Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
- Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A)
- O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
- Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear
- LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations
- Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability?
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas