MurRF1 e MuRF2 são essenciais para a diferenciação de células satélites in vivo e in vitro (2012)
- Authors:
- Autor USP: MORISCOT, ANSELMO SIGARI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: O processo de degradação protéica é essencial para a viabilidade celular. No caso da célula muscular, o sistema ubiquitina proteassoma e as enzimas E3 ligases são cruciais para este processo. Assim, neste estudo o objetivo foi verificar se a ausência de MuRF1 e MuRF2 (duas E3 ligases) seriam capazes de alterar a diferenciação de células-satélites in vivo, durante o processo de regeneração e, in vitro, destas células em cultura. O músculo tibial anterior de animais selvagens (WT), MuRF1 KO, MuRF2 KO e Murf1/Murf2 KO (animais duplamente nocauteados para as E3 ligases MuRF1 e MuRF2) foram injetados com cardiotoxina (0,1 ml de 10μM). Análises histológicas (hematoxilina-eosina e imunofluorecências) e western blots para fatores miogênicos envolvidos na diferenciação de células-satélites (MyoD, Myf-5 e Myogenin) foram realizados 3 e 10 dias após a injeção. Para os experimentos in vitro, utilizamos cultura primária de mioblastos de animais WT na presença e ausência de siRNA para MuRF1 e MuRF2. CEEA nº 151. CEUA 151. Apoio financeiro: FAPESP e CNPq.Imunofluorecência e western blot para MyoD, importante fator miogênico, mostraram que animais Murf1/Murf2 KO apresentam importante redução (50% após 3 dias) na expressão deste fator quando comparados com animais selvagens (WT 3d), ambos lesados com cardiotoxina. Outro fator miogênico estudado, Myf-5 apresentou redução de 37% em animais Murf1/Murf2 KO (vs. WT 3d) com posterior aumento em 10 dias (40% vs WT 10d). Interessantemente Myogenin não apresentou qualquer diferença entre os animais. Imunofluorecências para β-catenina evidenciaram que em animais dKO esta proteína é incapaz de migrar em direção ao núcleo como ocorre em animais WT durante a regeneração. In vitro, com o uso de siRNA para MuRF1 notamos que a capacidade de diferenciaçãodas células mioblásticas foi extremamente reduzida, resultado semelhante ao encontrado para células duplamente expostas a siRNA para MuRF1 e MuRF2. O estudo sugere que MuRF1 e MuRF2, em conjunto, são essenciais para a diferenciação de células-satélites no processo de regeneração muscular, interessantemente, conseguimos reproduzir este efeito em células de animais WT na presença de siRNA em cultura, mostrando que estas proteínas possuem um papel regulatório na expressão de fatores miogênicos com reflexos na capacidade de diferenciação de células satélites.
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE)
-
ABNT
BAPTISTA, I. L. et al. MurRF1 e MuRF2 são essenciais para a diferenciação de células satélites in vivo e in vitro. 2012, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2012. . Acesso em: 05 ago. 2024. -
APA
Baptista, I. L., Bogomolovas, J., Silva, W. J., Labeit, S., & Moriscot, A. S. (2012). MurRF1 e MuRF2 são essenciais para a diferenciação de células satélites in vivo e in vitro. In Resumos. São Paulo: FeSBE. -
NLM
Baptista IL, Bogomolovas J, Silva WJ, Labeit S, Moriscot AS. MurRF1 e MuRF2 são essenciais para a diferenciação de células satélites in vivo e in vitro. Resumos. 2012 ;[citado 2024 ago. 05 ] -
Vancouver
Baptista IL, Bogomolovas J, Silva WJ, Labeit S, Moriscot AS. MurRF1 e MuRF2 são essenciais para a diferenciação de células satélites in vivo e in vitro. Resumos. 2012 ;[citado 2024 ago. 05 ] - Effect creatine supplementation upon skeletal muscle wasting during immobilazation
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