Papel do mTOR na regeneração de músculos esqueléticos de ratos (2007)
- Authors:
- Autor USP: MORISCOT, ANSELMO SIGARI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: O objetivo deste trabalho foi analisar o papel da via do mTOR (mammalian target of rapamycin) na regeneração muscular esquelética de ratos previamente criolesados. Métodos e Resultados: Ratos Wistar (2 meses, ~250 g) foram tratados com um inibidor de mTOR, rapamicina (1,5 mg/kg/dia, i.p.), durante 3 dias e no quarto dia foram submetidos a criolesão do músculo soleus através de uma barra de ferro (0,4 x 0,4 cm) previamente imersa em nitrogênio líquido, durante 10 segundos. Após a criolesão, os animais continuaram recebendo rapamicina por mais 1, 10 e 21 dias. Secções histológicas de músculos soleus foram coradas com azul de toluidina, submetidas à reação de fosfatase ácida ou à imunohistoquímica para MHC neonatal. Fragmentos musculares foram submetidos ao isolamento de RNA e RT-PCR no intuito de determinar a expressão de genes reguladores do trofismo muscular (atrogin-1, MURF-1, E3alfa) envolvidos na via proteolítica ubiquitina-proteassoma em diferentes fases da regeneração muscular esquelética (1, 10 e 21 dias após lesão). Em 1 dia após criolesão a rapamicina não alterou a porcentagem de fibras musculares necrosadas acessada pela reação de fosfatase ácida (grupos criolesado: 13% vs criolesado + rapamicina: 11%). Em 10 e 21 dias após criolesão a rapamicina atenuou os sinais de regeneração muscular, demonstrados pela presença de sinais de lesão aguda como processo inflamatório e fibras hipercontraídas e poucas células em regeneração com diâmetro reduzidoe núcleo centralizado marcadas com MHC neonatal quando comparadas ao grupo apenas criolesado. ) A expressão gênica de atrogin-1 diminuiu em ambos os grupos criolesado e criolesado e tratado com rapamicina (73%, 62%; respectivamente) em 1 dia após lesão e aumentou em ambos os grupos em 21 dias (80%, 40%; respectivamente). MURF-1 diminuiu sua expressão gênica em 1 dia em ambos os grupos criolesado e criolesado e tratado com rapamicina (44%, 54%; respectivamente) e em 21 dias aumentou sua expressão apenas no grupo criolesado (38%). A expressão gênica de E3alfa nos grupos criolesado e criolesado e tratado com rapamicina diminuiu em 1 dia após lesão (80%, 75%; respectivamente) e aumentou significativamente em 10 dias apenas no grupo criolesado (260%). Conclusões: Nossos resultados sugerem que atrogin-1 está envolvido em estágios agudos e tardios de regeneração muscular de forma independente de mTOR e que MURF-1 e E3alfa possuem um papel diferencial em estágios agudos e tardios de regeneração muscular de maneira dependente de mTOR. Em geral, nossos dados mostram que a rapamicina atenua a regeneração muscular esquelética, sugerindo que a via do mTOR seja importante para esse processo.
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Programa e Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE
-
ABNT
MIYABARA, Elen Haruka et al. Papel do mTOR na regeneração de músculos esqueléticos de ratos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Miyabara, E. H., Azevedo, A., Leal, M., Baptista, I. L., Aoki, M. S., & Moriscot, A. S. (2007). Papel do mTOR na regeneração de músculos esqueléticos de ratos. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Miyabara EH, Azevedo A, Leal M, Baptista IL, Aoki MS, Moriscot AS. Papel do mTOR na regeneração de músculos esqueléticos de ratos. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Miyabara EH, Azevedo A, Leal M, Baptista IL, Aoki MS, Moriscot AS. Papel do mTOR na regeneração de músculos esqueléticos de ratos. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Effect creatine supplementation upon skeletal muscle wasting during immobilazation
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