New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients (2011)
- Authors:
- Demuth, Ilja
- Dutrannoy, Véronique
- Marques Júnior, Wilson
- Neitzel, Heidemarie
- Schindler, Detlev
- Dimova, Ptja S.
- Chrzanowaka, Krystyna H.
- Bojinova, Veneta
- Gregorek, Hanna
- Graul-Neumann, Luitgard M.
- Schulze, Ilka
- Nicke, Marion
- Bora, Elcin
- Cankaya, Tufan
- Oláh, Éva
- Kiss, Csongor
- Bessenyei, Beáta
- Szakszon, Katalin
- Gruber-Sedlmayr, Ursula
- Kroisel, Peter Michael
- Sodia, Sigrun
- Goecke, Timm O.
- Dörk, Thilo
- Digweed, Martin
- Sperling, Karl
- Sá, Joaquim de
- Lourenço, Charles Marques
- Varon, Raymonda
- USP affiliated author: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- School: FMRP
- DOI: 10.1007/s10048-011-0299-0
- Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; DEGENERAÇÃO NEURAL; ATAXIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Place of publication: Heidelberg
- Date published: 2011
- Source:
- Título do periódico: Neurogenetics
- ISSN: 1364-6745
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 12, n. 4, p. 273-282, 2011
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
DEMUTH, Ilja et al. New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients. Neurogenetics, v. 12, n. 4, p. 273-282, 2011Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s10048-011-0299-0. Acesso em: 07 ago. 2022. -
APA
Demuth, I., Dutrannoy, V., Marques Júnior, W., Neitzel, H., Schindler, D., Dimova, P. S., et al. (2011). New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients. Neurogenetics, 12( 4), 273-282. doi:10.1007/s10048-011-0299-0 -
NLM
Demuth I, Dutrannoy V, Marques Júnior W, Neitzel H, Schindler D, Dimova PS, Chrzanowaka KH, Bojinova V, Gregorek H, Graul-Neumann LM, , Schulze I, Nicke M, Bora E, Cankaya T, Oláh É, Kiss C, Bessenyei B, Szakszon K, Gruber-Sedlmayr U, Kroisel PM, Sodia S, Goecke TO, Dörk T, Digweed M, Sperling K, Sá J de, Lourenço CM, Varon R. New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients [Internet]. Neurogenetics. 2011 ; 12( 4): 273-282.[citado 2022 ago. 07 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10048-011-0299-0 -
Vancouver
Demuth I, Dutrannoy V, Marques Júnior W, Neitzel H, Schindler D, Dimova PS, Chrzanowaka KH, Bojinova V, Gregorek H, Graul-Neumann LM, , Schulze I, Nicke M, Bora E, Cankaya T, Oláh É, Kiss C, Bessenyei B, Szakszon K, Gruber-Sedlmayr U, Kroisel PM, Sodia S, Goecke TO, Dörk T, Digweed M, Sperling K, Sá J de, Lourenço CM, Varon R. New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients [Internet]. Neurogenetics. 2011 ; 12( 4): 273-282.[citado 2022 ago. 07 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10048-011-0299-0 - Does pregnancy change the natural history of CMT1A neuropathy ?
- Potencial de acao sensitivo do nervo mediano com eletrodos de agulha justapostos ao nervo na hanseniase virchowiana e dimorfo-virchowiana
- Reflexo cutâneo plantar em extensão: sinal de Babinski
- Postsurgical idiopathic brachial neuritis
- Phenotypic manifestations of chromosome 17 p112 duplication
- Dorsal cutaneous nerve conductions study in normal subjects
- Phenotypic variation of a new P0 mutation in genetically identical twins
- Leprosy neuropathy
- Spinocerebellar ataxia type 7: clinical features in brazilian family
- Clinicaly estabilished spinocerebellar ataxia type 7 and a low number of cag repeats
Informações sobre o DOI: 10.1007/s10048-011-0299-0 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
