Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; GOLDMAN, MARIA HELENA DE SOUZA - FFCLRP ; DUARTE, GERALDO - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP
- Unidades: FMRP; FFCLRP
- Assunto: HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ
- Language: Português
- Imprenta:
- ISBN: 9788589109062
- Source:
- Título: Anais Eletrônicos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
SOARES, M. R. et al. Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 28 out. 2024. -
APA
Soares, M. R., Araujo, F. M., Kaneto, C. M., Galerani, M. A. V., Ferreira, C. A., Marques, A. A., et al. (2010). Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp -
NLM
Soares MR, Araujo FM, Kaneto CM, Galerani MAV, Ferreira CA, Marques AA, Quiapim AC, Goldman MH de S, Duarte G, Silva Júnior WA da, Ramos ES. Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp -
Vancouver
Soares MR, Araujo FM, Kaneto CM, Galerani MAV, Ferreira CA, Marques AA, Quiapim AC, Goldman MH de S, Duarte G, Silva Júnior WA da, Ramos ES. Pesquisa de variantes do gene CDKN1C em pacientes portadoras de síndromes hipertensivas gestacionais [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp - Assessment of CDKN1C gene in patients with hypertensive disorders of pregnancy
- New variants in the imprinted CDKN1C gene
- Avaliação da influência dos polimorfismos H19/RsaI e IGF2/ApaI no peso da placenta de pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais
- The KvDMR1 and H19DMR methylation pattern in placenta of patients with preeclampsia
- Hydroxymethylation versus methylation in an imprinted region of the human placenta
- New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hydroxymethylation versus methylation in an imprinted region of the human placenta
- Padrão de expressão de microRNAs X-específicos na pré-eclâmpsia
- Placental hydroxymethylation vs methylation at the imprinting control region 2 on chromosome 11p15.5
- DMR study, genic expression and genomic variants in preeclamptic Women
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