New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; CROMOSSOMOS HUMANOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2011
- ISBN: 9788589109062
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
SOARES, M. R. et al. New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Soares, M. R., Kaneto, C. M., Baruffi, M. R., Ferreira, C. A., Marques, A. A., Galerani, M. A. V., et al. (2011). New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Soares MR, Kaneto CM, Baruffi MR, Ferreira CA, Marques AA, Galerani MAV, Silva Júnior WA da, Ramos ES. New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
Soares MR, Kaneto CM, Baruffi MR, Ferreira CA, Marques AA, Galerani MAV, Silva Júnior WA da, Ramos ES. New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2026 mar. 11 ] - Laboratorial diagnosis of the Fragile X syndrome: a fast, reliable and effective methodological approach supporting the Genetic Counseling services
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