DMR study, genic expression and genomic variants in preeclamptic Women (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: DUARTE, GERALDO - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: PLACENTA; IMPRINTING; EXPRESSÃO GÊNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: FMRP-USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2012
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP
-
ABNT
SOARES, M. R. et al. DMR study, genic expression and genomic variants in preeclamptic Women. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Soares, M. R., Salomão, K. B., Coutinho, C. M., Duarte, G., & Ramos, E. S. (2012). DMR study, genic expression and genomic variants in preeclamptic Women. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. -
NLM
Soares MR, Salomão KB, Coutinho CM, Duarte G, Ramos ES. DMR study, genic expression and genomic variants in preeclamptic Women. Resumos. 2012 ;[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Soares MR, Salomão KB, Coutinho CM, Duarte G, Ramos ES. DMR study, genic expression and genomic variants in preeclamptic Women. Resumos. 2012 ;[citado 2025 dez. 28 ] - Padrão de expressão de microRNAs X-específicos na pré-eclâmpsia
- Placental hydroxymethylation vs methylation at the imprinting control region 2 on chromosome 11p15.5
- Avaliação da influência dos polimorfismos H19/RsaI e IGF2/ApaI no peso da placenta de pacientes com Síndromes Hipertensivas Gestacionais
- The KvDMR1 and H19DMR methylation pattern in placenta of patients with preeclampsia
- Hydroxymethylation versus methylation in an imprinted region of the human placenta
- Random versus imprinted X-inactivation in human placentas
- Hydroxymethylation versus methylation in an imprinted region of the human placenta
- Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI
- Association among hypertensive disorders of pregnancy, newborn birth weight, and maternal IGF2IApal polymorphism
- Gestational hypertensive disorders, newborn birh weigth and maternal IGF2/Apal and H19/Rsal polymorphisms
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
