Aspectos Clínicos da Doença Renal Policística Autossômica Recessiva DRPAR (2010)
- Authors:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: RIM (PATOLOGIA); CISTOS INFLAMATÓRIOS (ESTUDO CLÍNICO); NEFROPATIAS (DIAGNÓSTICO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Jornal brasileiro de nefrologia
- ISSN: 0101-2800
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 32, n. 3, p. 263-267, jul/ago/set., 2010
-
ABNT
DIAS, Natasha Favoretto et al. Aspectos Clínicos da Doença Renal Policística Autossômica Recessiva DRPAR. Jornal brasileiro de nefrologia, v. 32, n. 3, p. 263-267, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jbn/v32n3/v32n3a07.pdf. Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Dias, N. F., Lanzarini, V., Onuchic, L. F., & Koch, V. H. K. (2010). Aspectos Clínicos da Doença Renal Policística Autossômica Recessiva DRPAR. Jornal brasileiro de nefrologia, 32( 3), 263-267. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/jbn/v32n3/v32n3a07.pdf -
NLM
Dias NF, Lanzarini V, Onuchic LF, Koch VHK. Aspectos Clínicos da Doença Renal Policística Autossômica Recessiva DRPAR [Internet]. Jornal brasileiro de nefrologia. 2010 ; 32( 3): 263-267.[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbn/v32n3/v32n3a07.pdf -
Vancouver
Dias NF, Lanzarini V, Onuchic LF, Koch VHK. Aspectos Clínicos da Doença Renal Policística Autossômica Recessiva DRPAR [Internet]. Jornal brasileiro de nefrologia. 2010 ; 32( 3): 263-267.[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbn/v32n3/v32n3a07.pdf - PKHD1, the polycystic kidney and hepatic disease 1 gene, encodes a novel large protein containing multiple immunoglobulin-like plexin-transcription-factor domains and parallel beta-helix 1 repeats
- NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology
- Doenças císticas renais em pediatria
- Identification and characterization of Pkhd1, the mouse orthologue of the human ARPKD gene
- Cyst infection in hospital-admitted autosomal dominant polycystic kidney disease patients is predominantly multifocal and associated with kidney and liver volume
- Genomic organization and expression of a calmodulin-related gene on chromossome 6p12 and its exclusion as a PKHD1 candidate gene
- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
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