Dificuldades diagnósticas da doença de Kostmann: relato de caso (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROXO JÚNIOR, PÉRSIO - FMRP ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: LEUCEMIA; NEUTRÓFILOS; LACTENTES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Belo Horizonte
- Date published: 2010
- Source:
- Título: Programa Oficial
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia em Pediatria
-
ABNT
GONÇALVES, Marcos Reis et al. Dificuldades diagnósticas da doença de Kostmann: relato de caso. 2010, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 20 fev. 2026. -
APA
Gonçalves, M. R., Valera, E., Menezes, U. P. de, Germeshausen, M., Scrideli, C. A., Costa, M. J., & Roxo Júnior, P. (2010). Dificuldades diagnósticas da doença de Kostmann: relato de caso. In Programa Oficial. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Gonçalves MR, Valera E, Menezes UP de, Germeshausen M, Scrideli CA, Costa MJ, Roxo Júnior P. Dificuldades diagnósticas da doença de Kostmann: relato de caso. Programa Oficial. 2010 ;[citado 2026 fev. 20 ] -
Vancouver
Gonçalves MR, Valera E, Menezes UP de, Germeshausen M, Scrideli CA, Costa MJ, Roxo Júnior P. Dificuldades diagnósticas da doença de Kostmann: relato de caso. Programa Oficial. 2010 ;[citado 2026 fev. 20 ] - Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome?
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